Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14
HOS-088121 · Präparat HOS-083615
ANTIVIRALS FOR CHRONIC HEPATITIS B AND C
Adefovir Results of in vitro studies showed a Adefovir and Viramune may be
weak antagonism of nevirapine by coadministered without dose
adefovir (see section 5.1), this has adjustments.
not been confirmed in clinical
trials and reduced efficacy is not
expected. Adefovir did not
influence any of the common CYP
isoforms known to be involved in
human drug metabolism and is
excreted renally. No clinically
relevant drug-drug interaction is
expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): adefovir (HOS-088122)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 5bac8ada402bfe14565a88a8095bd65d0105465985bacca00397c92eac0cfd64 · Zeichen 18640–19324 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 50 mg/5 mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 38
HOS-088218 · Präparat HOS-083615
ANTIVIRALS FOR CHRONIC HEPATITIS B AND C
Adefovir Results of in vitro studies showed a Adefovir and Viramune may be
weak antagonism of nevirapine by coadministered without dose
adefovir (see section 5.1), this has adjustments.
not been confirmed in clinical
trials and reduced efficacy is not
expected. Adefovir did not
influence any of the common CYP
isoforms known to be involved in
human drug metabolism and is
excreted renally. No clinically
relevant drug-drug interaction is
expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): adefovir (HOS-088122)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 5bac8ada402bfe14565a88a8095bd65d0105465985bacca00397c92eac0cfd64 · Zeichen 18728–19412 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 400 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 64
HOS-088310 · Präparat HOS-083615
ANTIVIRALS FOR CHRONIC HEPATITIS B AND C
Adefovir Results of in vitro studies showed a Adefovir and Viramune may be
weak antagonism of nevirapine by coadministered without dose
adefovir (see section 5.1), this has adjustments.
not been confirmed in clinical
trials and reduced efficacy is not
expected. Adefovir did not
influence any of the common CYP
isoforms known to be involved in
human drug metabolism and is
excreted renally. No clinically
relevant drug-drug interaction is
expected.
Entecavir Entecavir is not a substrate, Entecavir and Viramune may be
inducer or an inhibitor of coadministered without dose
cytochrome P450 (CYP450) adjustments.
enzymes. Due to the metabolic
pathway of entecavir, no clinically
relevant drug-drug interaction is
expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): adefovir (HOS-088122) entecavir (HOS-088124)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage f1df31aae85f05c0ce7df9a3bd231e192da5c83812cad32934a7197875ecf9fc · Zeichen 18854–20001 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 49
HOS-110594 · Präparat HOS-093385
Increased systemic exposure
to didanosine may increase
didanosine related adverse
reactions. Rarely, pancreatitis
and lactic acidosis, sometimes
fatal, have been reported.
Co-administration of
tenofovir disoproxil and
didanosine at a dose of
400 mg daily has been
associated with a significant
decrease in CD4 cell count,
possibly due to an
intracellular interaction
increasing phosphorylated
(i.e. active) didanosine. A
decreased dosage of 250 mg
didanosine co-administered
with tenofovir disoproxil
therapy has been associated
with reports of high rates of
virological failure within
several tested combinations
for the treatment of
HIV-1 infection.
Adefovir dipivoxil AUC: ↔ Tenofovir disoproxil should
Cmax: ↔ not be administered
concurrently with adefovir
dipivoxil (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): adefovir dipivoxil (HOS-110478) adefovir (HOS-088122) didanosine (HOS-085836)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage b4035cc09b12c98ac133957e78b020324d3da278f1fba45750e18dfd4ac109bb · Zeichen 5964–8763 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 89
HOS-110685 · Präparat HOS-093385
Increased systemic exposure
to didanosine may increase
didanosine related adverse
reactions. Rarely, pancreatitis
and lactic acidosis, sometimes
fatal, have been reported.
Co-administration of
tenofovir disoproxil and
didanosine at a dose of
400 mg daily has been
associated with a significant
decrease in CD4 cell count,
possibly due to an
intracellular interaction
increasing phosphorylated
(i.e. active) didanosine. A
decreased dosage of 250 mg
didanosine co-administered
with tenofovir disoproxil
therapy has been associated
with reports of high rates of
virological failure within
several tested combinations
for the treatment of
HIV-1 infection.
Adefovir dipivoxil AUC: ↔ Tenofovir disoproxil should
Cmax: ↔ not be administered
concurrently with adefovir
dipivoxil (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): adefovir dipivoxil (HOS-110478) adefovir (HOS-088122) didanosine (HOS-085836)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage b4035cc09b12c98ac133957e78b020324d3da278f1fba45750e18dfd4ac109bb · Zeichen 5964–8763 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 131
HOS-110775 · Präparat HOS-093385
Increased systemic exposure
to didanosine may increase
didanosine related adverse
reactions. Rarely, pancreatitis
and lactic acidosis, sometimes
fatal, have been reported.
Co-administration of
tenofovir disoproxil and
didanosine at a dose of
400 mg daily has been
associated with a significant
decrease in CD4 cell count,
possibly due to an
intracellular interaction
increasing phosphorylated
(i.e. active) didanosine. A
decreased dosage of 250 mg
didanosine co-administered
with tenofovir disoproxil
therapy has been associated
with reports of high rates of
virological failure within
several tested combinations
for the treatment of
HIV-1 infection.
Adefovir dipivoxil AUC: ↔ Tenofovir disoproxil should
Cmax: ↔ not be administered
concurrently with adefovir
dipivoxil (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): adefovir dipivoxil (HOS-110478) adefovir (HOS-088122) didanosine (HOS-085836)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6aecf57d68558ed79aa2a2e175cf7ca93d6b81a783c54df981fd5d2a0e24fa92 · Zeichen 6014–8785 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Baraclude
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets Baraclude 1 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-114590 · Präparat HOS-094121
No pharmacokinetic interactions between entecavir and lamivudine, adefovir or tenofovir were
observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) adefovir (HOS-088122) lamivudine (HOS-085829)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-03T16:10:00Z · SHA-256 5288f9187061003c75d2d5158a207cf313073c14cbda3e6d995b2fa35b53697e · Passage a1f9e4e77986b3910be619e743acc071fa2846f1f6931c069aade338a56eb057 · Zeichen 649–751 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Baraclude
Baraclude 0.05 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27
HOS-114621 · Präparat HOS-094121
No pharmacokinetic interactions between entecavir and lamivudine, adefovir or tenofovir were
observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) adefovir (HOS-088122) lamivudine (HOS-085829)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-03T16:10:00Z · SHA-256 5288f9187061003c75d2d5158a207cf313073c14cbda3e6d995b2fa35b53697e · Passage a1f9e4e77986b3910be619e743acc071fa2846f1f6931c069aade338a56eb057 · Zeichen 593–695 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vyndaqel
Vyndaqel 20 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-125087 · Präparat HOS-095993
Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with
IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically
relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory
drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir,
adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in
AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis meglumine
20 mg dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result
in clinically significant interactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522) tafamidis meglumine (HOS-125083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-27T10:46:00Z · SHA-256 7fde249f53e9cf92633a9107a5bb5d809aebe75c0b5a520f64d9b84810531536 · Passage 60a0d15b7135628afbac37e9955ce41a97a4f199f269c4989eb45adbb15fbf2f · Zeichen 832–1564 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vyndaqel
Vyndaqel 61 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14
HOS-125109 · Präparat HOS-095993
Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with
IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically
relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory
drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir,
adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in
AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis 61 mg
dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result in
clinically significant interactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-27T10:46:00Z · SHA-256 7fde249f53e9cf92633a9107a5bb5d809aebe75c0b5a520f64d9b84810531536 · Passage c15f94a5952c515708c97cd98d6a96a80470d88a8567eb37729beb10542056cb · Zeichen 807–1529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vyndaqel
Vyndaqel 61 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-125126 · Präparat HOS-095993
Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with
IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically
relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory
drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir,
adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in
AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis 61 mg
dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result in
clinically significant interactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-27T10:46:00Z · SHA-256 7fde249f53e9cf92633a9107a5bb5d809aebe75c0b5a520f64d9b84810531536 · Passage c15f94a5952c515708c97cd98d6a96a80470d88a8567eb37729beb10542056cb · Zeichen 807–1529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Entecavir Accord
Entecavir Accord 0.5 mg film-coated tablets Entecavir Accord 1 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-139475 · Präparat HOS-098352
No pharmacokinetic interactions between entecavir and lamivudine, adefovir or tenofovir were
observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) adefovir (HOS-088122) lamivudine (HOS-085829)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-24T18:04:00Z · SHA-256 97367d33a6e7bed722b69929ac73a618adf363304423f3a6b92163ac4b075123 · Passage a1f9e4e77986b3910be619e743acc071fa2846f1f6931c069aade338a56eb057 · Zeichen 593–695 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Joenja
Joenja 70 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-150276 · Präparat HOS-100280
OAT3 substrates
Leniolisib is an OAT3 inhibitor and may increase systemic exposure to OAT3 substrates (e.g.,
adefovir, baricitinib, bumetanide, cefaclor, ceftizoxime, ciprofloxacin, famotidine, furosemide,
methotrexate, oseltamivir carboxylate, benzylpenicillin [penicillin G], tenofovir). When co-
administered, leniolisib increased furosemide exposure 1.4-fold. Avoid concomitant use of leniolisib
with medicinal products that are OAT3 substrates with a narrow therapeutic index (e.g., methotrexate).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) baricitinib (HOS-134782) ceftizoxime (HOS-150279) oseltamivir carboxylate (HOS-150280) ciprofloxacin (HOS-085177) adefovir (HOS-088122) famotidine (HOS-112087) bumetanide (HOS-125088) cefaclor (HOS-089670) penicillin G (HOS-121627) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-25T08:30:00Z · SHA-256 86ff542b4d3f7d0061b00035c52721373fd7e4b34a35a937a43304ec20dbf3fd · Passage 82c0b129f5af4a5f57d4345b42d8969f17289c7d066c02b31b95cc7f6eda6fc9 · Zeichen 2334–2836 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Beyonttra
BEYONTTRA 356 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-152647 · Präparat HOS-100805
Based on a clinical study in healthy adult volunteers, inhibition of organic anion transporter (OAT)-1
and -3 is not expected to result in clinically relevant drug-drug interactions with OAT-1 and OAT-3
substrates (e.g., non-steroidal anti-inflammatory medicines, bumetanide, furosemide, lamivudine,
methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T17:25:00Z · SHA-256 7b1251a0421a7402474eeaddd819975476d0c42d5ce405061ebdc4710063c816 · Passage cacc8916e9e44f2c052d531a3deb86b9fc44b1c417470165d180779d3c7a7049 · Zeichen 71–468 im Abschnitt
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