Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
CONTRACEPTIVES
Depo- DMPA AUC Viramune co-administration did
medroxyprogesterone DMPA Cmin not alter the ovulation suppression
acetate (DMPA) DMPA Cmax effects of DMPA. DMPA and
150 mg every 3 months Viramune can be co-administered
Nevirapine AUC 1.20 without dose adjustments.
Nevirapine Cmax 1.20
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
CONTRACEPTIVES
Depo- DMPA AUC Viramune co-administration did
medroxyprogesterone DMPA Cmin not alter the ovulation suppression
acetate (DMPA) DMPA Cmax effects of DMPA. DMPA and
150 mg every 3 months Viramune can be co-administered
Nevirapine AUC 1.20 without dose adjustments.
Nevirapine Cmax 1.20
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
CONTRACEPTIVES
Depo- DMPA AUC Viramune co-administration did
medroxyprogesterone DMPA Cmin not alter the ovulation suppression
acetate (DMPA) DMPA Cmax effects of DMPA. DMPA and
150 mg every 3 months Viramune can be co-administered
Nevirapine AUC 1.20 without dose adjustments.
Nevirapine Cmax 1.20
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Based on in vitro studies, no clinically relevant interactions between nalmefene, or its metabolites, and
concomitantly administered medicinal products metabolised by the most common CYP450 and UGT
enzymes or membrane transporters are anticipated. Co-administration with medicinal products that are
potent inhibitors of the UGT2B7 enzyme (for example, diclofenac, fluconazole, medroxyprogesterone
acetate, meclofenamic acid) may significantly increase the exposure to nalmefene. This is unlikely to
present a problem with occasional use, but if long-term concurrent treatment with a potent UGT2B7
inhibitor is initiated, a potential for an increase in nalmefene exposure cannot be excluded
(see section 4.4). Conversely, concomitant administration with a UGT inducer (for example,
dexamethasone, phenobarbital, rifampicin, omeprazole) may potentially lead to subtherapeutic
nalmefene plasma concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-10-07T14:41:00Z · SHA-256 33e306a05073974202b9dcd16eeb2a7e14ad94d43e4edbbf04adc0b88df7e8a1 · Passage f4955a4d19632a870b602e2f1608f5fccd1b9a74fd877ed6f9cb03c3731a9040 · Zeichen 63–969 im Abschnitt
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