Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Competact
Competact 15 mg/850 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-115215 · Präparat HOS-094245
7
Co-administration of pioglitazone with gemfibrozil (an inhibitor of cytochrome P450 2C8) is reported
to result in a 3-fold increase in AUC of pioglitazone. Since there is a potential for an increase in
dose-related adverse events, a decrease in the dose of pioglitazone may be needed when gemfibrozil is
concomitantly administered. Close monitoring of glycaemic control should be considered (see
section 4.4). Co-administration of pioglitazone with rifampicin (an inducer of cytochrome P450 2C8)
is reported to result in a 54% decrease in AUC of pioglitazone. The pioglitazone dose may need to be
increased when rifampicin is concomitantly administered. Close monitoring of glycaemic control
should be considered (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-09T10:33:00Z · SHA-256 3615be1e7bbb8cfa815bb6a83c363e1a5d1ff5a97c3b12dfeb5eb3ed217ec618 · Passage e6863caf81f5ee60b8c97d72a1ff2eeaf5ea60957a61ab1763167d601fec2f9c · Zeichen 1795–2529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tandemact
Tandemact 30 mg/2 mg tablets Tandemact 30 mg/4 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-115611 · Präparat HOS-094329
Co-administration of pioglitazone with gemfibrozil (an inhibitor of cytochrome P450 2C8) is reported
to result in a 3-fold increase in AUC of pioglitazone. A decrease in the dose of pioglitazone may be
needed when gemfibrozil is concomitantly administered. Close monitoring of glycaemic control
should be considered (see section 4.4). Co-administration of pioglitazone with rifampicin (an inducer
of cytochrome P450 2C8) is reported to result in a 54% decrease in AUC of pioglitazone. The
pioglitazone dose may need to be increased when rifampicin is concomitantly administered. Close
monitoring of glycaemic control should be considered (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-09-13T13:32:00Z · SHA-256 2f687843aaa08f3b2b5add2ddc427b0f290d7d4b353b767838c175de06dc93d0 · Passage c0aca60fc9534c3d3f6c009a2e7f76d90265fd2376c7d01364d30ccf84bf0e40 · Zeichen 334–990 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Abraxane
Abraxane 5 mg/ml powder for dispersion for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-117861 · Präparat HOS-094711
The metabolism of paclitaxel is catalysed, in part, by cytochrome P450 isoenzymes CYP2C8 and
CYP3A4 (see section 5.2). Therefore, in the absence of a PK drug-drug interaction study, caution
should be exercised when administering paclitaxel concomitantly with medicines known to inhibit
either CYP2C8 or CYP3A4 (e.g. ketoconazole and other imidazole antifungals, erythromycin,
fluoxetine, gemfibrozil, clopidogrel, cimetidine, ritonavir, saquinavir, indinavir, and nelfinavir)
because toxicity of paclitaxel may be increased due to higher paclitaxel exposure. Administering
paclitaxel concomitantly with medicines known to induce either CYP2C8 or CYP3A4 (e.g. rifampicin,
carbamazepine, phenytoin, efavirenz, nevirapine) is not recommended because efficacy may be
compromised because of lower paclitaxel exposures.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nelfinavir (HOS-084520) cimetidine (HOS-085835) ketoconazole (HOS-084513) carbamazepine (HOS-085618) gemfibrozil (HOS-088403) imidazole (HOS-117862) saquinavir (HOS-084522) clopidogrel (HOS-087927) erythromycin (HOS-084514) fluoxetine (HOS-085946) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) ritonavir (HOS-084521) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-21T09:38:00Z · SHA-256 38c462aa5de60951dcb4be6132b86a26b536e6a1309509e0d2888dd17f8022aa · Passage f250f391b1f7f31d44e77cb1f0e86c8273e473bb0bc0fc63253f2b40dbd561f3 · Zeichen 0–813 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Enyglid
Enyglid 0.5 mg tablets Enyglid 1 mg tablets Enyglid 2 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-210661 · Präparat HOS-154563
- Hypersensitivity to repaglinide or to any of the excipients listed in section 6.1.
- Diabetes mellitus type 1, C-peptide negative.
- Diabetic ketoacidosis, with or without coma.
- Severe hepatic function disorder.
- Concomitant use of gemfibrozil (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-05T16:50:00Z · SHA-256 12b8cb591a06737df18eb1bbe30d3ed0dd1a0bc83bd3555d39ff6f7b72982ce3 · Passage 7d9c979155b4e0cff233828157db54b6ee8d1ecf2226fb16ff310fb721eb4f0d · Zeichen 0–287 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Enyglid
Enyglid 0.5 mg tablets Enyglid 1 mg tablets Enyglid 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-210666 · Präparat HOS-154563
The following substances may enhance and/or prolong the hypoglycaemic effect of repaglinide:
Gemfibrozil, clarithromycin, itraconazole, ketoconazole, trimethoprim, ciclosporin, deferasirox,
clopidogrel, other antidiabetic substances, monoamine oxidase inhibitors (MAOI), non selective beta
blocking substances, angiotensin converting enzyme (ACE)-inhibitors, salicylates, NSAIDs,
octreotide, alcohol, and anabolic steroids.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): trimethoprim (HOS-085184) ketoconazole (HOS-084513) deferasirox (HOS-088409) octreotide (HOS-085481) gemfibrozil (HOS-088403) itraconazole (HOS-084516) clopidogrel (HOS-087927) clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-05T16:50:00Z · SHA-256 12b8cb591a06737df18eb1bbe30d3ed0dd1a0bc83bd3555d39ff6f7b72982ce3 · Passage 13edc1380f9089564cb6a15edbe32d520277583db26538ebfa53c278c01723d7 · Zeichen 1081–1504 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Enyglid
Enyglid 0.5 mg tablets Enyglid 1 mg tablets Enyglid 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-210669 · Präparat HOS-154563
Co-administration of gemfibrozil (600 mg twice daily), an inhibitor of CYP2C8, and repaglinide (a
single dose of 0.25 mg) increased the repaglinide AUC 8.1-fold and Cmax 2.4-fold in healthy
volunteers. Half-life was prolonged from 1.3 hr to 3.7 hr, resulting in possibly enhanced and
prolonged blood glucose-lowering effect of repaglinide, and plasma repaglinide concentration at 7 hr
was increased 28.6-fold by gemfibrozil. The concomitant use of gemfibrozil and repaglinide is
contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-05T16:50:00Z · SHA-256 12b8cb591a06737df18eb1bbe30d3ed0dd1a0bc83bd3555d39ff6f7b72982ce3 · Passage a6143b0386ce5d40fe695caad6e3e9ad49196f1a9b05f7bc9a0b8f979de84734 · Zeichen 1506–2019 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Repaglinide Krka
Repaglinide Krka 0.5 mg tablets Repaglinide Krka 1 mg tablets Repaglinide Krka 2 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-210697 · Präparat HOS-154571
- Hypersensitivity to repaglinide or to any of the excipients listed in section 6.1.
- Diabetes mellitus type 1, C-peptide negative.
- Diabetic ketoacidosis, with or without coma.
- Severe hepatic function disorder.
- Concomitant use of gemfibrozil (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-04T16:40:00Z · SHA-256 750cebf2c4f53148860d7f38c6b2067d5b0aa0233a26f1dad391b0ac23efb1ce · Passage 7d9c979155b4e0cff233828157db54b6ee8d1ecf2226fb16ff310fb721eb4f0d · Zeichen 0–287 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Repaglinide Krka
Repaglinide Krka 0.5 mg tablets Repaglinide Krka 1 mg tablets Repaglinide Krka 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-210701 · Präparat HOS-154571
The following substances may enhance and/or prolong the hypoglycaemic effect of repaglinide:
Gemfibrozil, clarithromycin, itraconazole, ketoconazole, trimethoprim, ciclosporin, deferasirox,
clopidogrel, other antidiabetic substances, monoamine oxidase inhibitors (MAOI), non selective beta
blocking substances, angiotensin converting enzyme (ACE)-inhibitors, salicylates, NSAIDs,
octreotide, alcohol, and anabolic steroids.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): trimethoprim (HOS-085184) ketoconazole (HOS-084513) deferasirox (HOS-088409) octreotide (HOS-085481) gemfibrozil (HOS-088403) itraconazole (HOS-084516) clopidogrel (HOS-087927) clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-04T16:40:00Z · SHA-256 750cebf2c4f53148860d7f38c6b2067d5b0aa0233a26f1dad391b0ac23efb1ce · Passage 13edc1380f9089564cb6a15edbe32d520277583db26538ebfa53c278c01723d7 · Zeichen 1081–1504 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Repaglinide Krka
Repaglinide Krka 0.5 mg tablets Repaglinide Krka 1 mg tablets Repaglinide Krka 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-210702 · Präparat HOS-154571
Co-administration of gemfibrozil (600 mg twice daily), an inhibitor of CYP2C8, and repaglinide (a
single dose of 0.25 mg) increased the repaglinide AUC 8.1-fold and Cmax 2.4-fold in healthy
volunteers. Half-life was prolonged from 1.3 hr to 3.7 hr, resulting in possibly enhanced and
prolonged blood glucose-lowering effect of repaglinide, and plasma repaglinide concentration at 7 hr
was increased 28.6-fold by gemfibrozil. The concomitant use of gemfibrozil and repaglinide is
contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-04T16:40:00Z · SHA-256 750cebf2c4f53148860d7f38c6b2067d5b0aa0233a26f1dad391b0ac23efb1ce · Passage a6143b0386ce5d40fe695caad6e3e9ad49196f1a9b05f7bc9a0b8f979de84734 · Zeichen 1506–2019 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Repaglinide Teva
Repaglinide Teva 0.5 mg tablets Repaglinide Teva 1 mg tablets Repaglinide Teva 2 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-210731 · Präparat HOS-154579
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
• Diabetes mellitus type 1, C-peptide negative.
• Diabetic ketoacidosis, with or without coma.
• Severe hepatic function disorder.
• Concomitant use of gemfibrozil (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-11T17:40:00Z · SHA-256 7ea88aaeb62655814b4cbb82e87f581c1d76d8e897c814045f52ed8ce0706612 · Passage 7de9e71c5bee6dd84f7691b28e028c429574e7886f8403606c6dcb0090285164 · Zeichen 0–296 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Repaglinide Teva
Repaglinide Teva 0.5 mg tablets Repaglinide Teva 1 mg tablets Repaglinide Teva 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-210736 · Präparat HOS-154579
The following substances may enhance and/or prolong the hypoglycaemic effect of repaglinide:
Gemfibrozil, clarithromycin, itraconazole, ketokonazole, trimethoprim, ciclosporin, deferasirox,
clopidogrel, other antidiabetic substances, monoamine oxidase inhibitors (MAOI), non selective beta
blocking substances, angiotensin converting enzyme (ACE)-inhibitors, salicylates, NSAIDs,
octreotide, alcohol, and anabolic steroids.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): trimethoprim (HOS-085184) deferasirox (HOS-088409) octreotide (HOS-085481) gemfibrozil (HOS-088403) itraconazole (HOS-084516) clopidogrel (HOS-087927) clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-11T17:40:00Z · SHA-256 7ea88aaeb62655814b4cbb82e87f581c1d76d8e897c814045f52ed8ce0706612 · Passage 30e88e7089f9852628a532c33d69941afc06407fddd7567690084ca1e89404a7 · Zeichen 1136–1559 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Repaglinide Teva
Repaglinide Teva 0.5 mg tablets Repaglinide Teva 1 mg tablets Repaglinide Teva 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-210737 · Präparat HOS-154579
Co-administration of gemfibrozil (600 mg twice daily), an inhibitor of CYP2C8, and repaglinide (a
single dose of 0.25 mg) increased the repaglinide AUC 8.1-fold and Cmax 2.4-fold in healthy
volunteers. Half-life was prolonged from 1.3 hr to 3.7 hr, resulting in possibly enhanced and
prolonged blood glucose-lowering effect of repaglinide, and plasma repaglinide concentration at 7 hr
was increased 28.6-fold by gemfibrozil. The concomitant use of gemfibrozil and repaglinide is
contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-11T17:40:00Z · SHA-256 7ea88aaeb62655814b4cbb82e87f581c1d76d8e897c814045f52ed8ce0706612 · Passage a6143b0386ce5d40fe695caad6e3e9ad49196f1a9b05f7bc9a0b8f979de84734 · Zeichen 1561–2074 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Incresync
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-124682 · Präparat HOS-095913
Co-administration of pioglitazone with gemfibrozil (an inhibitor of cytochrome P450 2C8) is reported
to result in a 3-fold increase in AUC for pioglitazone. Since there is a potential for an increase in
dose-related adverse reactions, a decrease in the dose of pioglitazone may be needed when gemfibrozil
is concomitantly administered. Close monitoring of glycaemic control should be considered (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-09-09T12:31:00Z · SHA-256 cbd1851f0d7bf897be948ef8b74484626964929eb5e4c45499b1be3f0ce7ae66 · Passage 6bed402be1a4c5cda237155021738d3ec22bb60c5cb7342b56ece3f9338839fd · Zeichen 550–963 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Incresync
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8–9
HOS-124688 · Präparat HOS-095913
8
Results from clinical interaction studies also demonstrate that there are no clinically relevant effects of
gemfibrozil (a CYP2C8/9 inhibitor), fluconazole (a CYP2C9 inhibitor), ketoconazole (a CYP3A4
inhibitor), cyclosporine (a p-glycoprotein inhibitor), voglibose (an alpha-glucosidase inhibitor),
digoxin, metformin, cimetidine, pioglitazone or atorvastatin on the pharmacokinetics of alogliptin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) ketoconazole (HOS-084513) atorvastatin (HOS-086304) digoxin (HOS-086172) gemfibrozil (HOS-088403) fluconazole (HOS-087945) cyclosporine (HOS-084512) metformin (HOS-091032)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-09-09T12:31:00Z · SHA-256 cbd1851f0d7bf897be948ef8b74484626964929eb5e4c45499b1be3f0ce7ae66 · Passage bd4b944695c0e8350483fea37d0b481c6ea5eea932004de284a50afa0e21e741 · Zeichen 2271–2673 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vipidia
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets Vipidia 12.5 mg film-coated tablets Vipidia 25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-124717 · Präparat HOS-095921
Results from clinical interaction studies also demonstrate that there are no clinically relevant effects of
gemfibrozil (a CYP2C8/9 inhibitor), fluconazole (a CYP2C9 inhibitor), ketoconazole (a CYP3A4
inhibitor), cyclosporine (a p-glycoprotein inhibitor), voglibose (an alpha-glucosidase inhibitor),
digoxin, metformin, cimetidine, pioglitazone or atorvastatin on the pharmacokinetics of alogliptin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) ketoconazole (HOS-084513) atorvastatin (HOS-086304) digoxin (HOS-086172) gemfibrozil (HOS-088403) fluconazole (HOS-087945) pioglitazone (HOS-089663) cyclosporine (HOS-084512) metformin (HOS-091032)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-07-21T15:44:00Z · SHA-256 a158be115f1731a24f22d5889497861461a6d2e7b0b88793feebe88b5bedab3b · Passage 59009dd1a4651ff91972f7df27908b17895f2192bcd39e666920f4a14f0be22b · Zeichen 279–678 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Pioglitazone Accord
Pioglitazone Accord 15 mg tablets Pioglitazone Accord 30 mg tablets Pioglitazone Accord 45 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-214043 · Präparat HOS-155248
Co-administration of pioglitazone with gemfibrozil (an inhibitor of cytochrome P450 2C8) is reported
to result in a 3-fold increase in AUC of pioglitazone. Since there is a potential for an increase in dose-
related adverse events, a decrease in the dose of pioglitazone may be needed when gemfibrozil is
concomitantly administered. Close monitoring of glycaemic control should be considered (see section
4.4). Co-administration of pioglitazone with rifampicin (an inducer of cytochrome P450 2C8) is
reported to result in a 54% decrease in AUC of pioglitazone. The pioglitazone dose may need to be
increased when rifampicin is concomitantly administered. Close monitoring of glycaemic control
should be considered (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-08-27T02:00:00Z · SHA-256 3d9c32c106b92ea111d2cd14918d84ab542567902b7440d4cfc8889aa3bb0c68 · Passage 6800e78efec5edb1a574545bcbd841bc07fd985be8b2cb051c0bb9d51ce0bdea · Zeichen 705–1437 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Pioglitazone Actavis
Pioglitazone Actavis 15 mg tablets Pioglitazone Actavis 30 mg tablets Pioglitazone Actavis 45 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-214488 · Präparat HOS-155342
Co-administration of pioglitazone with gemfibrozil (an inhibitor of cytochrome P450 2C8) is reported
to result in a 3-fold increase in AUC of pioglitazone. Since there is a potential for an increase in
dose-related adverse events, a decrease in the dose of pioglitazone may be needed when gemfibrozil is
concomitantly administered. Close monitoring of glycaemic control should be considered (see
section 4.4). Co-administration of pioglitazone with rifampicin (an inducer of cytochrome P450 2C8)
is reported to result in a 54% decrease in AUC of pioglitazone. The pioglitazone dose may need to be
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-06-01T02:00:00Z · SHA-256 ad23e703c99e588d5e3753a426a2d517a2d2fd35bbce3778e82f258ef487d9a7 · Passage a52f283e660089fed2c52035123a7e98b25ef1d98de008dfa152cc1cb651291d · Zeichen 649–1245 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Cholib
Cholib 145 mg/20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-126950 · Präparat HOS-096355
• Hypersensitivity to the active substances, peanut, soya or to any of the excipients listed in
section 6.1 (see also section 4.4)
• Known photoallergy or phototoxic reaction during treatment with fibrates or ketoprofen
• Active liver disease or unexplained persistent elevations of serum transaminases
• Known gallbladder disease
• Chronic or acute pancreatitis with the exception of acute pancreatitis due to severe
hypertriglyceridaemia
• Moderate to severe renal insufficiency (estimated glomerular filtration rate
< 60 mL/min/1.73 m2)
• Concomitant administration of potent CYP3A4 inhibitors (agents that increase AUC
approximately 5 fold or greater) (e.g. itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole,
HIV protease inhibitors (e.g. nelfinavir), boceprevir, telaprevir, erythromycin, clarithromycin,
telithromycin, nefazodone, and medicinal products containing cobicistat) (see sections 4.4 and
4.5)
• Concomitant administration of gemfibrozil, ciclosporin, or danazol (see sections 4.4 and 4.5)
• Concomitant administration of glecaprevir/ pibrentasvir (see section 4.5)
• Paediatric population (age below 18 years)
• Pregnancy and breast-feeding (see section 4.6)
• Personal history of myopathy and/or rhabdomyolysis with statins and/or fibrates or confirmed
creatine phosphokinase elevation above 5 times the upper limit of normal (ULN) under previous
statin treatment (see section 4.4)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoprofen (HOS-089671) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) pibrentasvir (HOS-086298) cobicistat (HOS-088111) creatine (HOS-123819) gemfibrozil (HOS-088403) glecaprevir (HOS-086297) voriconazole (HOS-084524) telaprevir (HOS-090618) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) danazol (HOS-085473) boceprevir (HOS-090617) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) posaconazole (HOS-085622)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-06T10:28:00Z · SHA-256 348750d8a2030faed77c9c061fe6342a446d1448175630ef5f5390d9ff5afaad · Passage 01cd865d152730ea7f87e81073b6bc3ccb3f2ff3a9e8e7ee83649a48ba092bdb · Zeichen 0–1506 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Cholib
Cholib 145 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 25
HOS-127022 · Präparat HOS-096355
• Hypersensitivity to the active substances, peanut, soya or to any of the excipients listed in
section 6.1 (see also section 4.4)
• Known photoallergy or phototoxic reaction during treatment with fibrates or ketoprofen
• Active liver disease or unexplained persistent elevations of serum transaminases
• Known gallbladder disease
• Chronic or acute pancreatitis with the exception of acute pancreatitis due to severe
hypertriglyceridaemia
• Moderate to severe renal insufficiency (estimated glomerular filtration rate
< 60 mL/min/1.73 m2)
• Concomitant administration of potent CYP3A4 inhibitors (agents that increase AUC
approximately 5 fold or greater) (e.g. itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole,
HIV protease inhibitors (e.g. nelfinavir), boceprevir, telaprevir, erythromycin, clarithromycin,
telithromycin, nefazodone, and medicinal products containing cobicistat) (see sections 4.4 and
4.5)
• Concomitant administration of gemfibrozil, ciclosporin, or danazol (see sections 4.4 and 4.5)
• Concomitant administration of glecaprevir, pibrentasvir, elbasvir or grazoprevir (see section
4.5)
• Paediatric population (age below 18 years)
• Pregnancy and breast-feeding (see section 4.6)
• Personal history of myopathy and/or rhabdomyolysis with statins and/or fibrates or confirmed
creatine phosphokinase elevation above 5 times the upper limit of normal (ULN) under previous
statin treatment (see section 4.4)
Concomitant administration of amiodarone, verapamil, amlodipine or diltiazem (see section 4.5)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) ketoprofen (HOS-089671) nefazodone (HOS-084519) elbasvir (HOS-108814) nelfinavir (HOS-084520) protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) pibrentasvir (HOS-086298) cobicistat (HOS-088111) amlodipine (HOS-086287) creatine (HOS-123819) gemfibrozil (HOS-088403) glecaprevir (HOS-086297) voriconazole (HOS-084524) telaprevir (HOS-090618) telithromycin (HOS-084523) grazoprevir (HOS-108815) itraconazole (HOS-084516) danazol (HOS-085473) boceprevir (HOS-090617) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) amiodarone (HOS-085596) posaconazole (HOS-085622) verapamil (HOS-090602)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-06T10:28:00Z · SHA-256 348750d8a2030faed77c9c061fe6342a446d1448175630ef5f5390d9ff5afaad · Passage b3e383eea6addd5e17e74e7e066bd16291ed5af47e0e656fd20c321af353dadc · Zeichen 0–1610 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cholib
Cholib 145 mg/20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-126973 · Präparat HOS-096355
Other statins and fibrates
Gemfibrozil increases the AUC of simvastatin acid by 1.9-fold, possibly due to inhibition of the
glucuronidation pathway. The risk of myopathy and rhabdomyolysis is significantly increased by
concomitant use of gemfibrozil with simvastatin. The risk of rhabdomyolysis is also increased in
patients concomitantly receiving other fibrates or statins. Therefore, the co-administration of Cholib
with gemfibrozil, other fibrates, or statins is contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-06T10:28:00Z · SHA-256 348750d8a2030faed77c9c061fe6342a446d1448175630ef5f5390d9ff5afaad · Passage d17e82b90c39bcb6dd5cef70df4be570e110c5a50099f28d7bc1c98649276def · Zeichen 4044–4545 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.