Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 871 Präparate · 48256 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Combivir
Combivir 150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-088514 · Präparat HOS-083663
7
sulfamethoxazole for the
treatment of Pneumocystis
jirovecii pneumonia (PCP) and
toxoplasmosis have not been
studied and should be avoided.
ANTIFUNGALS
Fluconazole/Lamivudine Interaction not studied. As only limited data are
Fluconazole/Zidovudine Zidovudine AUC 74% available the clinical
(400 mg once daily/200 mg significance is not known.
thrice daily) (UGT inhibition) Monitor for signs of
zidovudine toxicity (see
section 4.8).
ANTIMYCOBACTERIALS
Rifampicin/Lamivudine Interaction not studied. Insufficient data to
Rifampicin/Zidovudine (600 Zidovudine AUC 48% recommend dosage
mg once daily/200 mg thrice adjustment.
daily) (UGT induction)
ANTICONVULSANTS
Phenobarbital/Lamivudine Interaction not studied. Insufficient data to
Phenobarbital/Zidovudine Interaction not studied. recommend dosage
adjustment.
Potential to slightly decrease
zidovudine plasma
concentrations through UGT
induction.
Phenytoin/Lamivudine Interaction not studied. Monitor phenytoin
Phenytoin/Zidovudine Phenytoin AUC concentrations.
Valproic acid/Lamivudine Interaction not studied. As only limited data are
Valproic acid/Zidovudine Zidovudine AUC 80% available the clinical
(250 mg or 500 mg thrice significance is not known.
daily/100 mg thrice daily)
(UGT inhibition) Monitor for signs of
zidovudine toxicity (see
section 4.8).
ANTIHISTAMINES (HISTAMINE H1 RECEPTOR ANTAGONISTS)
Ranitidine/Lamivudine Interaction not studied. No dosage adjustment
necessary.
Clinically significant
interaction unlikely. Ranitidine
eliminated only in part by renal
organic cation transport system.
Ranitidine/Zidovudine Interaction not studied
Cimetidine/Lamivudine Interaction not studied. No dosage adjustment
necessary.
Clinically significant
interaction unlikely.
Cimetidine eliminated only in
part by renal organic cation
transport system.
Cimetidine/Zidovudine Interaction not studied.
CYTOTOXICS
Cladribine/Lamivudine Interaction not studied Therefore the concomitant use
of lamivudine with cladribine
In vitro lamivudine inhibits the is not recommended
intracellular phosphorylation of (see section 4.4)
cladribine leading to a potential
risk of cladribine loss of
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) fluconazole (HOS-087945) phenobarbital (HOS-085617) phenytoin (HOS-084531) valproic acid (HOS-088515) histamine (HOS-088516) ranitidine (HOS-085660) cimetidine (HOS-085835) cladribine (HOS-085842)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-29T01:24:00Z · SHA-256 4660d55c0813c2571a95614bba44492fff03e6854bbe956eb43509fe476e679d · Passage 80bfcdbc676c074809992c973802a382b624f4a50bfeaaede637578173acc0cf · Zeichen 3740–7470 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temodal
Temodal 5 mg hard capsules Temodal 20 mg hard capsules Temodal 100 mg hard capsules Temodal 140 mg hard capsules Temodal 180 mg hard capsules Temodal 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-089542 · Präparat HOS-083877
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) ondansetron (HOS-086052) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T13:54:00Z · SHA-256 49a0026b6a071cadce495f46786dcd162d4d72e1fe7389385292e63aabdf9d0d · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 472–839 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temodal
Temodal 2.5 mg/ml powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-089571 · Präparat HOS-083877
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) ondansetron (HOS-086052) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T13:54:00Z · SHA-256 49a0026b6a071cadce495f46786dcd162d4d72e1fe7389385292e63aabdf9d0d · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 232–599 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 250 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-090744 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gabapentin (HOS-090745) primidone (HOS-090551) phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) phenobarbital (HOS-085617) lamotrigine (HOS-086242)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23
HOS-090773 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) phenobarbital (HOS-085617) lamotrigine (HOS-086242) gabapentin (HOS-090745) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 750 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40
HOS-090798 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) phenobarbital (HOS-085617) lamotrigine (HOS-086242) gabapentin (HOS-090745) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-090823 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) phenobarbital (HOS-085617) lamotrigine (HOS-086242) gabapentin (HOS-090745) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 75
HOS-090848 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) phenobarbital (HOS-085617) lamotrigine (HOS-086242) gabapentin (HOS-090745) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 100 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 91
HOS-090874 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) phenobarbital (HOS-085617) lamotrigine (HOS-086242) gabapentin (HOS-090745) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Trizivir
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-108566 · Präparat HOS-093047
Phenytoin/Abacavir Interaction not studied. Insufficient data to
recommend dosage
Potential to slightly decrease adjustment.
abacavir plasma concentrations
through UGT induction. Monitor phenytoin
Phenytoin/Lamivudine Interaction not studied. concentrations.
Phenytoin/Zidovudine Phenytoin AUC
Valproic acid/Abacavir Interaction not studied.
As only limited data are
Valproic acid/Lamivudine available the clinical
Interaction not studied.
Valproic acid/Zidovudine Zidovudine AUC 80%significance is not known.
(250 mg or 500 mg thrice Monitor for signs of
daily/100 mg thrice daily)
(UGT inhibition) zidovudine toxicity (see
section 4.8).
ANTIHISTAMINES (HISTAMINE H2 RECEPTOR ANTAGONISTS)
Ranitidine/Abacavir Interaction not studied. No dosage adjustment
Ranitidine/Lamivudine Interaction not studied. necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) valproic acid (HOS-088515) histamine (HOS-088516) ranitidine (HOS-085660)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T14:10:00Z · SHA-256 0fa44d429f9cace08dce2fd9d8c4f2ed838fc8cb0ed1b7cfc79bd6b9caa26349 · Passage 409c5f9ee2c015f2b6f723303036c2b2acdd238bc9098136b7a883f2d611ce36 · Zeichen 7108–8354 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16–17
HOS-108891 · Präparat HOS-093083
16
Lamotrigine and Valproate Lamotrigine: Patients should be monitored
AUC: ↓ 50% closely for a decreased VPA effect
Cmax: ↓ 46% when Kaletra and valproic acid or
Cmin: ↓ 56% valproate are given concomitantly.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproic acid (HOS-088515) lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage a7e82911dccca80dc82fcd7b0c00f0f1a374aaafbd9655160ced2206706c3122 · Zeichen 26655–27055 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52–53
HOS-109011 · Präparat HOS-093083
52
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
phenytoin.
Carbamazepine and Carbamazepine: Caution should be exercised in
Phenobarbital Serum concentrations may be administering carbamazepine or
increased due to CYP3A phenobarbital with Kaletra.
inhibition by lopinavir/ritonavir. Carbamazepine and phenobarbital
levels should be monitored when
Lopinavir: co-administering with Kaletra.
Concentrations may be decreased When co-administered with
due to CYP3A induction by carbamazepine or phenobarbital, an
carbamazepine and phenobarbital. increase of Kaletra dosage may be
envisaged. Dose adjustment has not
been evaluated in clinical practice.
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
carbamazepine and phenobarbital.
Lamotrigine and Lamotrigine: Patients should be monitored closely
Valproate AUC: ↓ 50% for a decreased VPA effect when
Cmax: ↓ 46% Kaletra and valproic acid or valproate
Cmin: ↓ 56% are given concomitantly.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) phenobarbital (HOS-085617) lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955) valproic acid (HOS-088515)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 7ab99d1352f73d28a2d94a0c91058c6dc39f0bd1e0fb1d81b22f720114b89a89 · Zeichen 24661–26644 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 100 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 87–88
HOS-109085 · Präparat HOS-093083
87
Rivaroxaban Rivaroxaban: Co-administration of rivaroxaban
AUC: ↑ 153% and Kaletra may increase
(Ritonavir 600 mg twice Cmax: ↑ 55% rivaroxaban exposure which may
daily) Due to CYP3A and P-gp increase the risk of bleeding.
inhibition by lopinavir/ritonavir. The use of rivaroxaban is not
recommended in patients receiving
concomitant treatment with Kaletra
(see section 4.4).
Dabigatran etexilate, Dabigatran etexilate, Clinical monitoring and/or dose
Edoxaban Edoxaban: reduction of the direct oral
Serum concentrations may be anticoagulants (DOAC) should be
increased due to Pgp inhibition by considered when a DOAC
lopinavir/ritonavir. transported by P-gp but not
metabolised by CYP3A4, including
dabigatran etexilate and edoxaban,
is co-administered with Kaletra.
Anticonvulsants
Phenytoin Phenytoin: Caution should be exercised in
Steady-state concentrations was administering phenytoin with
moderately decreased due to Kaletra.
CYP2C9 and CYP2C19 induction Phenytoin levels should be
by lopinavir/ritonavir. monitored when co-administering
with Kaletra.
Lopinavir: When co-administered with
Concentrations are decreased due phenytoin, an increase of Kaletra
to CYP3A induction by dosage may be envisaged. Dose
phenytoin. adjustment has not been evaluated
in clinical practice.
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
phenytoin.
Carbamazepine and Carbamazepine: Caution should be exercised in
Phenobarbital Serum concentrations may be administering carbamazepine or
increased due to CYP3A phenobarbital with Kaletra.
inhibition by lopinavir/ritonavir. Carbamazepine and phenobarbital
levels should be monitored when
Lopinavir: co-administering with Kaletra.
Concentrations may be decreased When co-administered with
due to CYP3A induction by carbamazepine or phenobarbital, an
carbamazepine and phenobarbital. increase of Kaletra dosage may be
envisaged. Dose adjustment has not
been evaluated in clinical practice.
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
carbamazepine and phenobarbital.
Lamotrigine and Lamotrigine: Patients should be monitored
Valproate AUC: ↓ 50% closely for a decreased VPA effect
Cmax: ↓ 46% when Kaletra and valproic acid or
Cmin: ↓ 56% valproate are given concomitantly.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rivaroxaban (HOS-086236) dabigatran etexilate (HOS-086233) edoxaban (HOS-086234) phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) phenobarbital (HOS-085617) lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955) valproic acid (HOS-088515)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 0668c273c88d1ae41827a69ac1504dff6543bd6b0d2a053e402140143e6219fb · Zeichen 22156–26627 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Invanz
INVANZ 1 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-109680 · Präparat HOS-093229
Decreases in valproic acid levels that may fall below the therapeutic range have been reported when
valproic acid was co-administered with carbapenem agents. The lowered valproic acid levels can lead
to inadequate seizure control; therefore, concomitant use of ertapenem and valproic acid/sodium
valproate is not recommended and alternative antibacterial or anti-convulsant therapies should be
considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproic acid (HOS-088515) lead (HOS-085592) sodium (HOS-109681) valproate (HOS-085955)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-21T12:39:00Z · SHA-256 13490dcc12f2323c9f05fd475688521f0cede9594f39093b7209e9be58897413 · Passage 4b58c0313a9c07f23fc3e27a95779a56d76d29214b74b8d227906df7e52be843 · Zeichen 152–557 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cholestagel
Cholestagel 625 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-112361 · Präparat HOS-093659
In interaction studies in healthy volunteers, Cholestagel had no effect on the bioavailability of digoxin,
metoprolol, quinidine, valproic acid, and warfarin. Cholestagel decreased the Cmax and AUC of
sustained-release verapamil by approximately 31% and 11%, respectively. Since there is a high degree of
variability in the bioavailability of verapamil, the clinical significance of this finding is unclear.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): digoxin (HOS-086172) metoprolol (HOS-090094) quinidine (HOS-085593) valproic acid (HOS-088515) warfarin (HOS-085950) verapamil (HOS-090602)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-06-03T11:58:00Z · SHA-256 d40452a2cad7ddd7eafdc4661259cd69e3d231c506afe3b5edc5d67ea216dce5 · Passage f57bf379ce4978ca3301ac0aee65a98888846bc19f485a7f539cb9b38f36929f · Zeichen 870–1277 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lyrica
Lyrica 25 mg hard capsules Lyrica 50 mg hard capsules Lyrica 75 mg hard capsules Lyrica 100 mg hard capsules Lyrica 150 mg hard capsules Lyrica 200 mg hard capsules Lyrica 225 mg hard capsules Lyrica 300 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-112896 · Präparat HOS-093785
In vivo studies and population pharmacokinetic analysis
Accordingly, in in vivo studies no clinically relevant pharmacokinetic interactions were observed
between pregabalin and phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam,
oxycodone or ethanol. Population pharmacokinetic analysis indicated that oral antidiabetics, diuretics,
insulin, phenobarbital, tiagabine and topiramate had no clinically significant effect on pregabalin
clearance.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) lamotrigine (HOS-086242) gabapentin (HOS-090745) lorazepam (HOS-085981) oxycodone (HOS-109487) ethanol (HOS-089988) phenobarbital (HOS-085617) tiagabine (HOS-112899) topiramate (HOS-110310)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T14:23:00Z · SHA-256 b911bddbab432f8a0fcedb9c67537bff55e0bf53d314c31c88869bca834605af · Passage da089224ea0ec4abc0cbed18c715ba22143350e7ab711c5dc56268bbae3381d5 · Zeichen 317–785 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lyrica
Lyrica 20 mg/mL oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24
HOS-112918 · Präparat HOS-093785
In vivo studies and population pharmacokinetic analysis
Accordingly, in in vivo studies no clinically relevant pharmacokinetic interactions were observed
between pregabalin and phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam,
oxycodone or ethanol. Population pharmacokinetic analysis indicated that oral antidiabetics, diuretics,
insulin, phenobarbital, tiagabine and topiramate had no clinically significant effect on pregabalin
clearance.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) lamotrigine (HOS-086242) gabapentin (HOS-090745) lorazepam (HOS-085981) oxycodone (HOS-109487) ethanol (HOS-089988) phenobarbital (HOS-085617) tiagabine (HOS-112899) topiramate (HOS-110310)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T14:23:00Z · SHA-256 b911bddbab432f8a0fcedb9c67537bff55e0bf53d314c31c88869bca834605af · Passage da089224ea0ec4abc0cbed18c715ba22143350e7ab711c5dc56268bbae3381d5 · Zeichen 317–785 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lyrica
Lyrica 25 mg orodispersible tablets Lyrica 75 mg orodispersible tablets Lyrica 150 mg orodispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40
HOS-112937 · Präparat HOS-093785
In vivo studies and population pharmacokinetic analysis
Accordingly, in in vivo studies no clinically relevant pharmacokinetic interactions were observed
between pregabalin and phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam,
oxycodone or ethanol. Population pharmacokinetic analysis indicated that oral antidiabetics, diuretics,
insulin, phenobarbital, tiagabine and topiramate had no clinically significant effect on pregabalin
clearance.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenytoin (HOS-084531) carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) lamotrigine (HOS-086242) gabapentin (HOS-090745) lorazepam (HOS-085981) oxycodone (HOS-109487) ethanol (HOS-089988) phenobarbital (HOS-085617) tiagabine (HOS-112899) topiramate (HOS-110310)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T14:23:00Z · SHA-256 b911bddbab432f8a0fcedb9c67537bff55e0bf53d314c31c88869bca834605af · Passage da089224ea0ec4abc0cbed18c715ba22143350e7ab711c5dc56268bbae3381d5 · Zeichen 317–785 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vimpat
Vimpat 50 mg film-coated tablets Vimpat 100 mg film-coated tablets Vimpat 150 mg film-coated tablets Vimpat 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-119445 · Präparat HOS-094947
In interaction studies lacosamide did not significantly affect the plasma concentrations of
carbamazepine and valproic acid. Lacosamide plasma concentrations were not affected by
carbamazepine and by valproic acid. Population pharmacokinetic analyses in different age groups
estimated that concomitant treatment with other antiepileptic medicinal products known to be enzyme
inducers (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, in various doses) decreased the overall systemic
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) phenytoin (HOS-084531) phenobarbital (HOS-085617)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T11:46:00Z · SHA-256 5f9684302e7c8a579e94d70f499a6979b21c5d712f752fe49c5607a3581bef64 · Passage f4c0517b265f88d381c76c9a0379d4af3e5705281bad71d2653a7ccc419112c6 · Zeichen 2239–2713 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vimpat
Treatment initiation pack (in adolescents and children weighing 50 kg or more and adults only) Vimpat 50 mg film-coated tablets Vimpat 100 mg film-coated tablets Vimpat 150 mg film-coated tablets Vimpat 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27–28
HOS-119481 · Präparat HOS-094947
27
carbamazepine and valproic acid. Lacosamide plasma concentrations were not affected by
carbamazepine and by valproic acid. Population pharmacokinetic analyses in different age groups
estimated that concomitant treatment with other antiepileptic medicinal products known to be enzyme
inducers (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, in various doses) decreased the overall systemic
exposure of lacosamide by 25 % in adults and 17 % in paediatric patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carbamazepine (HOS-085618) valproic acid (HOS-088515) phenytoin (HOS-084531) phenobarbital (HOS-085617)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T11:46:00Z · SHA-256 5f9684302e7c8a579e94d70f499a6979b21c5d712f752fe49c5607a3581bef64 · Passage d4c86614bd8c87a447093891f1a618149da0efcb90f3df299d3f2cc8d8c03b61 · Zeichen 2384–2844 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.