Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Combivir
Combivir 150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-088522 · Präparat HOS-083663
Concomitant treatment, especially acute therapy, with potentially nephrotoxic or myelosuppressive
medicinal products (e.g. systemic pentamidine, dapsone, pyrimethamine, co-trimoxazole,
amphotericin, flucytosine, ganciclovir, interferon, vincristine, vinblastine and doxorubicin) may also
increase the risk of adverse reactions to zidovudine. If concomitant therapy with Combivir and any of
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): flucytosine (HOS-088525) vinblastine (HOS-086220) vincristine (HOS-086219) amphotericin (HOS-088524) pentamidine (HOS-085605) ganciclovir (HOS-085194) doxorubicin (HOS-084538) pyrimethamine (HOS-088523) dapsone (HOS-088141)
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Version 2022-08-29T01:24:00Z · SHA-256 4660d55c0813c2571a95614bba44492fff03e6854bbe956eb43509fe476e679d · Passage 630f15f3aa0679e134693606ce8bb2db3318cda621afe444c3d4ca4706aeffef · Zeichen 11429–11818 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Trizivir
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-108573 · Präparat HOS-093047
Concomitant treatment, especially acute therapy, with potentially nephrotoxic or myelosuppressive
medicinal products (e.g. systemic pentamidine, dapsone, pyrimethamine, co-trimoxazole,
amphotericin, flucytosine, ganciclovir, interferon, vincristine, vinblastine and doxorubicin) may also
increase the risk of adverse reactions to zidovudine (see section 4.8). If concomitant therapy with
Trizivir and any of these medicinal products is necessary then extra care should be taken in monitoring
renal function and haematological parameters and, if required, the dosage of one or more agents
should be reduced.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): flucytosine (HOS-088525) vinblastine (HOS-086220) vincristine (HOS-086219) amphotericin (HOS-088524) pentamidine (HOS-085605) ganciclovir (HOS-085194) doxorubicin (HOS-084538) pyrimethamine (HOS-088523) dapsone (HOS-088141)
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Version 2026-01-19T14:10:00Z · SHA-256 0fa44d429f9cace08dce2fd9d8c4f2ed838fc8cb0ed1b7cfc79bd6b9caa26349 · Passage fadf52ee0ecc448cf34162a118a4ee0bbbc7fa1f124c0cc7fa32c024f4ee7a11 · Zeichen 16340–16946 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Teysuno
Teysuno 15 mg/4.35 mg/11.8 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-123704 · Präparat HOS-095721
Co-administration of other fluoropyrimidines such as capecitabine, 5-FU, tegafur, or flucytosine can
lead to additive toxicities, and is contraindicated. A minimum washout period of 7 days is
recommended between administration of Teysuno and other fluoropyrimidines. The washout period
described in the SmPC of other fluoropyrimidine medicinal products should be followed if Teysuno is
to be administered subsequent to other fluoropyrimidine medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): flucytosine (HOS-088525) lead (HOS-085592) capecitabine (HOS-090904)
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Version 2025-10-30T14:44:00Z · SHA-256 d9fd4d001c3fc80cad8997ad588ff4e933bbc1b0d72de30b71e72b1dd2b35ec9 · Passage d73265e61ac84ffd69fd03cce494c42edd33d798120e59c7413862bf5b4c9496 · Zeichen 727–1188 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Teysuno
Teysuno 20 mg/5.8 mg/15.8 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 37
HOS-123767 · Präparat HOS-095721
Co-administration of other fluoropyrimidines such as capecitabine, 5-FU, tegafur, or flucytosine can
lead to additive toxicities, and is contraindicated. A minimum washout period of 7 days is
recommended between administration of Teysuno and other fluoropyrimidines. The washout period
described in the SmPC of other fluoropyrimidine medicinal products should be followed if Teysuno is
to be administered subsequent to other fluoropyrimidine medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): flucytosine (HOS-088525) lead (HOS-085592) capecitabine (HOS-090904)
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Version 2025-10-30T14:44:00Z · SHA-256 d9fd4d001c3fc80cad8997ad588ff4e933bbc1b0d72de30b71e72b1dd2b35ec9 · Passage d73265e61ac84ffd69fd03cce494c42edd33d798120e59c7413862bf5b4c9496 · Zeichen 727–1188 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Onivyde pegylated liposomal (previously Onivyde)
ONIVYDE pegylated liposomal 4.3 mg/ml concentrate for dispersion for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11
HOS-135459 · Präparat HOS-097714
Antineoplastic agents (including flucytosine as a prodrug for 5-fluorouracil)
Adverse effects of irinotecan, such as myelosuppression, may be exacerbated by other
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antineoplastic agents having a similar adverse-effect profile.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): flucytosine (HOS-088525) fluorouracil (HOS-086023) irinotecan (HOS-112102)
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Version 2024-11-29T09:48:00Z · SHA-256 6fe241cd32f9f9d3c8592da7ea124a85ef29388269021487b0409971bc580040 · Passage 52460af311181ae6d015f7e93596460a5f56ffb438eb8fbcb941db284a0f2232 · Zeichen 1738–2018 im Abschnitt
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