Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Entyvio
Entyvio 108 mg solution for injection in pre-filled syringe Entyvio 108 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24–25
HOS-129667 · Präparat HOS-096773
24
Vedolizumab has been studied in adult ulcerative colitis and Crohn’s disease patients with
concomitant administration of corticosteroids, immunomodulators (azathioprine, 6-mercaptopurine,
and methotrexate), and aminosalicylates. Population pharmacokinetic analyses suggest that
co-administration of such agents did not have a clinically meaningful effect on vedolizumab
pharmacokinetics. The effect of vedolizumab on the pharmacokinetics of commonly co-administered
medicinal compounds has not been studied.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-03T09:14:00Z · SHA-256 3d6ba3681a1d0775f0244dea2efe5bbcd88dbb2a6c736f41490947f42cd86c3e · Passage 3b6d643e949448ab6c4301cdac79272879c47c33317ee9bc821ce308aaa30893 · Zeichen 98–609 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-134786 · Präparat HOS-097616
Immunosuppressive medicinal products
Combination with biological DMARDs, biological immunomodulators or other JAK inhibitors has not
been studied. In rheumatoid arthritis and juvenile idiopathic arthritis, use of baricitinib with potent
immunosuppressive medicinal products such as azathioprine, tacrolimus, or ciclosporin was limited in
clinical studies, and a risk of additive immunosuppression cannot be excluded. In atopic dermatitis and
alopecia areata, combination with ciclosporin or other potent immunosuppressants has not been
studied and is not recommended (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage c0949ae42029bdf0f0e3a69496f2e80a2c310332ee270586c13a7eb7f7e26c9e · Zeichen 30–615 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 46
HOS-134830 · Präparat HOS-097616
Immunosuppressive medicinal products
Combination with biological DMARDs, biological immunomodulators or other JAK inhibitors has not
been studied. In rheumatoid arthritis and juvenile idiopathic arthritis, use of baricitinib with potent
immunosuppressive medicinal products such as azathioprine, tacrolimus, or ciclosporin was limited in
clinical studies, and a risk of additive immunosuppression cannot be excluded. In atopic dermatitis and
alopecia areata, combination with ciclosporin or other potent immunosuppressants has not been
studied and is not recommended (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage c0949ae42029bdf0f0e3a69496f2e80a2c310332ee270586c13a7eb7f7e26c9e · Zeichen 30–615 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mavenclad
MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-136673 · Präparat HOS-097904
Initiation of cladribine treatment is contraindicated in immunocompromised patients, including
patients currently receiving immunosuppressive or myelosuppressive therapy with, e.g., methotrexate,
cyclophosphamide, cyclosporine or azathioprine, or chronic use of corticosteroids because of a risk of
additive effects on the immune system (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cyclophosphamide (HOS-084539) azathioprine (HOS-089001) cyclosporine (HOS-084512) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 87b8b3d085e7dc3f987227e20d672f64b4ff13332cbc25dcd979789fd5a21734 · Zeichen 499–854 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tremfya
Tremfya 100 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-137307 · Präparat HOS-098012
In ulcerative colitis and Crohn’s disease studies, concomitant use of immunomodulators (e.g.,
azathioprine [AZA], 6-mercaptopurine [6-MP]) or corticosteroids did not appear to influence the
safety or efficacy of guselkumab.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): guselkumab (HOS-137264) mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-23T16:31:00Z · SHA-256 039a821487750437322e4aaaaa4a6ce804d9bf8a0433b6d64d8e85ad2e523477 · Passage 1ca29f5de986a6f8bf0f2f43e555383418f48543a5027ba6cbdee1af829ab114 · Zeichen 867–1090 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tremfya
Tremfya 100 mg OnePress solution for injection in pre-filled pen Tremfya 100 mg PushPen solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 70
HOS-137347 · Präparat HOS-098012
In ulcerative colitis and Crohn’s disease studies, concomitant use of immunomodulators (e.g.,
azathioprine [AZA], 6-mercaptopurine [6-MP]) or corticosteroids did not appear to influence the
safety or efficacy of guselkumab.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): guselkumab (HOS-137264) mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-23T16:31:00Z · SHA-256 039a821487750437322e4aaaaa4a6ce804d9bf8a0433b6d64d8e85ad2e523477 · Passage 1ca29f5de986a6f8bf0f2f43e555383418f48543a5027ba6cbdee1af829ab114 · Zeichen 867–1090 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tremfya
Tremfya 200 mg solution for injection in pre-filled syringe Tremfya 200 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 114
HOS-137385 · Präparat HOS-098012
In ulcerative colitis and Crohn’s disease studies, concomitant use of immunomodulators (e.g.,
azathioprine [AZA], 6-mercaptopurine [6-MP]) or corticosteroids did not appear to influence the
safety or efficacy of guselkumab.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): guselkumab (HOS-137264) mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-23T16:31:00Z · SHA-256 039a821487750437322e4aaaaa4a6ce804d9bf8a0433b6d64d8e85ad2e523477 · Passage 1ca29f5de986a6f8bf0f2f43e555383418f48543a5027ba6cbdee1af829ab114 · Zeichen 882–1105 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tremfya
Tremfya 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 143
HOS-137422 · Präparat HOS-098012
In ulcerative colitis and Crohn’s disease studies, concomitant use of immunomodulators (e.g.,
azathioprine [AZA], 6-mercaptopurine [6-MP]) or corticosteroids did not appear to influence the
safety or efficacy of guselkumab.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): guselkumab (HOS-137264) mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-23T16:31:00Z · SHA-256 039a821487750437322e4aaaaa4a6ce804d9bf8a0433b6d64d8e85ad2e523477 · Passage 1ca29f5de986a6f8bf0f2f43e555383418f48543a5027ba6cbdee1af829ab114 · Zeichen 882–1105 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-138242 · Präparat HOS-098172
Mercaptopurine/azathioprine
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage 3bafbf439775ca7fc312805adde5e19a3a858a58a0318f7d36471286b6d0f0c4 · Zeichen 0–27 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-138243 · Präparat HOS-098172
On the basis of the mechanism of action of febuxostat on XO inhibition concomitant use is not
recommended. Inhibition of XO by febuxostat may cause increased plasma concentrations of
these drugs leading to myelotoxicity. In case of concomitant administration with febuxostat, the
dose of mercaptopurine/azathioprine should be reduced to 20% or less of the previously
prescribed dose (see sections 4.4 and 5.3).
The adequacy of the proposed dose adjustment, which was based on a modelling and simulation
analysis from preclinical data in rats, was confirmed by the results of a clinical drug-drug
interaction study in healthy volunteers, receiving azathioprine 100 mg alone and a reduced dose
of azathioprine (25 mg) in combination with febuxostat (40 or 120 mg).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage db93175b206e090db407cf20c72489b30cded866ca2d0c253710cbbce9bb5785 · Zeichen 29–791 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23
HOS-138285 · Präparat HOS-098172
Mercaptopurine/azathioprine
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage 3bafbf439775ca7fc312805adde5e19a3a858a58a0318f7d36471286b6d0f0c4 · Zeichen 0–27 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23
HOS-138286 · Präparat HOS-098172
On the basis of the mechanism of action of febuxostat on XO inhibition concomitant use is not
recommended. Inhibition of XO by febuxostat may cause increased plasma concentrations of
these drugs leading to myelotoxicity. In case of concomitant administration with febuxostat, the
dose of mercaptopurine/azathioprine should be reduced to the 20% or less of the previously
prescribed dose (see sections 4.4 and 5.3).
The adequacy of the proposed dose adjustment, which was based on a modelling and simulation
analysis from preclinical data in rats, was confirmed by the results of a clinical drug-drug
interaction study in healthy volunteers, receiving azathioprine 100 mg alone and a reduced dose
of azathioprine (25 mg) in combination with febuxostat (40 or 120 mg).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage 487a6170163b3e2b1e4d205906c2bb2ee3917fb609399b2e9671f969c6b201f4 · Zeichen 29–795 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Enspryng
Enspryng 120 mg solution for injection in pre-filled syringe Enspryng 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-142041 · Präparat HOS-098744
Population pharmacokinetic (PK) analyses did not detect any effect of azathioprine (AZA), oral
corticosteroids (OCs) or mycophenolate mofetil (MMF) on the clearance of satralizumab.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azathioprine (HOS-089001) mycophenolate mofetil (HOS-085154)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-21T10:58:00Z · SHA-256 606e3f86b1ea22085b50f036c19c3cd5d4aa4ccdfe40405b052a1b983aa53542 · Passage 21eb99b956879ca4dc33428ed341572c85f776853690d92069cebaae553326cb · Zeichen 45–226 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Omvoh
Omvoh 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-144454 · Präparat HOS-099186
No interaction studies have been performed.
In clinical studies, concomitant use of corticosteroids or oral immunomodulators did not influence
the safety of mirikizumab.
Population pharmacokinetic data analyses indicated that the clearance of mirikizumab was not
impacted by concomitant administration of 5-ASAs (5-aminosalicylic acid), corticosteroids or oral
immunomodulators (azathioprine, 6-mercaptopurine, thioguanine, and methotrexate).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): aminosalicylic acid (HOS-144455) mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001) thioguanine (HOS-144457) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-01T13:45:00Z · SHA-256 a0a1337182b9eab26e9e179dd792db5c1b42324a0724975c4d8b195ac2ca8e6e · Passage 288f435ce0bd4698cb26ca692f6756f1236c46562f66cdadcf994afdc9ecfbc4 · Zeichen 0–442 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Omvoh
Omvoh 100 mg solution for injection in pre-filled syringe Omvoh 100 mg solution for injection in pre-filled pen Omvoh 200 mg solution for injection in pre-filled syringe Omvoh 200 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27
HOS-144477 · Präparat HOS-099186
No interaction studies have been performed.
In clinical studies, concomitant use of corticosteroids or oral immunomodulators did not influence
the safety of mirikizumab.
Population pharmacokinetic data analyses indicated that the clearance of mirikizumab was not
impacted by concomitant administration of 5-ASAs (5-aminosalicylic acid), corticosteroids or oral
immunomodulators (azathioprine, 6-mercaptopurine, thioguanine, and methotrexate).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): aminosalicylic acid (HOS-144455) mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001) thioguanine (HOS-144457) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-01T13:45:00Z · SHA-256 a0a1337182b9eab26e9e179dd792db5c1b42324a0724975c4d8b195ac2ca8e6e · Passage 288f435ce0bd4698cb26ca692f6756f1236c46562f66cdadcf994afdc9ecfbc4 · Zeichen 0–442 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Wezenla
WEZENLA 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-151578 · Präparat HOS-100575
In the population pharmacokinetic analyses of the phase 3 studies, the effect of the most frequently
used concomitant medicinal products in patients with psoriasis (including paracetamol, ibuprofen,
acetylsalicylic acid, metformin, atorvastatin, levothyroxine) on pharmacokinetics of ustekinumab was
explored. There were no indications of an interaction with these concomitantly administered medicinal
products. The basis for this analysis was that at least 100 patients (> 5% of the studied population)
were treated concomitantly with these medicinal products for at least 90% of the study period. The
pharmacokinetics of ustekinumab was not impacted by concomitant use of MTX, NSAIDs,
6-mercaptopurine, azathioprine and oral corticosteroids in patients with psoriatic arthritis, Crohn’s
disease or ulcerative colitis, or prior exposure to anti-TNFα agents, in patients with psoriatic arthritis
or Crohn’s disease or by prior exposure to biologics (i.e. anti-TNFα agents and/or vedolizumab) in
patients with ulcerative colitis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) mercaptopurine (HOS-085568) vedolizumab (HOS-120460) azathioprine (HOS-089001) metformin (HOS-091032) levothyroxine (HOS-086339)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-16T11:50:00Z · SHA-256 ee8a4a8f48f02ce6abe6b0d6d8b9c74092ca858a6dbb9266fd0c8cbbf48dea12 · Passage 1160a00c4608f29067bc36e867879ffd80cb08b3f41e1bf69a2923a3206527c8 · Zeichen 498–1526 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Wezenla
WEZENLA 45 mg solution for injection WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled syringe WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28
HOS-151625 · Präparat HOS-100575
In the population pharmacokinetic analyses of the phase 3 studies, the effect of the most frequently
used concomitant medicinal products in patients with psoriasis (including paracetamol, ibuprofen,
acetylsalicylic acid, metformin, atorvastatin, levothyroxine) on pharmacokinetics of ustekinumab was
explored. There were no indications of an interaction with these concomitantly administered medicinal
products. The basis for this analysis was that at least 100 patients (> 5% of the studied population)
were treated concomitantly with these medicinal products for at least 90% of the study period. The
pharmacokinetics of ustekinumab was not impacted by concomitant use of MTX, NSAIDs,
6-mercaptopurine, azathioprine and oral corticosteroids in patients with psoriatic arthritis, Crohn’s
disease or ulcerative colitis, or prior exposure to anti-TNFα agents, in patients with psoriatic arthritis
or Crohn’s disease or by prior exposure to biologics (i.e. anti-TNFα agents and/or vedolizumab) in
patients with ulcerative colitis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) mercaptopurine (HOS-085568) vedolizumab (HOS-120460) azathioprine (HOS-089001) metformin (HOS-091032) levothyroxine (HOS-086339)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-16T11:50:00Z · SHA-256 ee8a4a8f48f02ce6abe6b0d6d8b9c74092ca858a6dbb9266fd0c8cbbf48dea12 · Passage 1160a00c4608f29067bc36e867879ffd80cb08b3f41e1bf69a2923a3206527c8 · Zeichen 498–1526 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Wezenla
WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled pen WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55
HOS-151658 · Präparat HOS-100575
In the population pharmacokinetic analyses of the phase 3 studies, the effect of the most frequently
used concomitant medicinal products in patients with psoriasis (including paracetamol, ibuprofen,
acetylsalicylic acid, metformin, atorvastatin, levothyroxine) on pharmacokinetics of ustekinumab was
explored. There were no indications of an interaction with these concomitantly administered medicinal
products. The basis for this analysis was that at least 100 patients (> 5% of the studied population)
were treated concomitantly with these medicinal products for at least 90% of the study period. The
pharmacokinetics of ustekinumab was not impacted by concomitant use of MTX, NSAIDs,
6-mercaptopurine, azathioprine and oral corticosteroids in patients with psoriatic arthritis, Crohn’s
disease or ulcerative colitis, or prior exposure to anti-TNFα agents, in patients with psoriatic arthritis
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001) metformin (HOS-091032) levothyroxine (HOS-086339)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-16T11:50:00Z · SHA-256 ee8a4a8f48f02ce6abe6b0d6d8b9c74092ca858a6dbb9266fd0c8cbbf48dea12 · Passage 509d6d92dbc48f1b359d8b9cd57701ef0c13ee00b8d9b7ec2dd79e7280071ea4 · Zeichen 498–1393 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Pyzchiva
Pyzchiva 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-151980 · Präparat HOS-100665
In the population pharmacokinetic analyses of the phase 3 studies, the effect of the most frequently
used concomitant medicinal products in patients with psoriasis (including paracetamol, ibuprofen,
acetylsalicylic acid, metformin, atorvastatin, levothyroxine) on pharmacokinetics of ustekinumab was
explored. There were no indications of an interaction with these concomitantly administered medicinal
products. The basis for this analysis was that at least 100 patients (> 5% of the studied population)
were treated concomitantly with these medicinal products for at least 90% of the study period. The
pharmacokinetics of ustekinumab was not impacted by concomitant use of MTX, NSAIDs, 6-
mercaptopurine, azathioprine and oral corticosteroids in patients with psoriatic arthritis, Crohn’s
disease or ulcerative colitis, or prior exposure to anti-TNFα agents, in patients with psoriatic arthritis
or Crohn’s disease or by prior exposure to biologics (i.e. anti-TNFα agents and/or vedolizumab) in
patients with ulcerative colitis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) mercaptopurine (HOS-085568) vedolizumab (HOS-120460) azathioprine (HOS-089001) metformin (HOS-091032) levothyroxine (HOS-086339)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-03T14:40:00Z · SHA-256 24f42a13e263361e45daf03240bd1f30ff701ef234e4b135f72f1f3a44cecfae · Passage d7992329e08441a34876eaaebb05cd7e3c6d36484de465d2bb947d8ed5148c63 · Zeichen 502–1531 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Pyzchiva
Pyzchiva 45 mg solution for injection Pyzchiva 45 mg solution for injection in pre-filled syringe Pyzchiva 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-152001 · Präparat HOS-100665
In the population pharmacokinetic analyses of the phase 3 studies, the effect of the most frequently
used concomitant medicinal products in patients with psoriasis (including paracetamol, ibuprofen,
acetylsalicylic acid, metformin, atorvastatin, levothyroxine) on pharmacokinetics of ustekinumab was
explored. There were no indications of an interaction with these concomitantly administered medicinal
products. The basis for this analysis was that at least 100 patients (> 5% of the studied population)
were treated concomitantly with these medicinal products for at least 90% of the study period. The
pharmacokinetics of ustekinumab was not impacted by concomitant use of MTX, NSAIDs, 6-
mercaptopurine, azathioprine and oral corticosteroids in patients with psoriatic arthritis, Crohn’s
disease or ulcerative colitis, or prior exposure to anti-TNFα agents, in patients with psoriatic arthritis
or Crohn’s disease or by prior exposure to biologics (i.e. anti-TNFα agents and/or vedolizumab) in
patients with ulcerative colitis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) mercaptopurine (HOS-085568) vedolizumab (HOS-120460) azathioprine (HOS-089001) metformin (HOS-091032) levothyroxine (HOS-086339)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-03T14:40:00Z · SHA-256 24f42a13e263361e45daf03240bd1f30ff701ef234e4b135f72f1f3a44cecfae · Passage d7992329e08441a34876eaaebb05cd7e3c6d36484de465d2bb947d8ed5148c63 · Zeichen 560–1589 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.