Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Arava
Arava 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-089662 · Präparat HOS-083907
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively),
following repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo.
Therefore, monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by
CYP2C8, such as repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may
have higher exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
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Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 219c5e23f8df43bf6f18151a39e5f10c7ec1d53bb88fb3c91cd151ce1ff15241 · Zeichen 4158–4594 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Arava
Arava 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-089733 · Präparat HOS-083907
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively),
following repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo.
Therefore, monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by
CYP2C8, such as repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may
have higher exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
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Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 219c5e23f8df43bf6f18151a39e5f10c7ec1d53bb88fb3c91cd151ce1ff15241 · Zeichen 4160–4596 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Arava
Arava 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 43
HOS-089793 · Präparat HOS-083907
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively),
following repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo.
Therefore, monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by
CYP2C8, such as repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may
have higher exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
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Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 219c5e23f8df43bf6f18151a39e5f10c7ec1d53bb88fb3c91cd151ce1ff15241 · Zeichen 4156–4592 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 100 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-116328 · Präparat HOS-094447
Although the effect on CYP2C8 has only been studied in vitro, co-administration of darunavir and
ritonavir and medicinal products primarily metabolised by CYP2C8 (such as paclitaxel, rosiglitazone,
repaglinide) may result in decreased systemic exposure to such medicinal products, which could
decrease or shorten their therapeutic effect.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) paclitaxel (HOS-087959) ritonavir (HOS-084521) repaglinide (HOS-086935)
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Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage e766f7fa7f082e632aea57c4a7234ae12c91652876c031444202435014a90b60 · Zeichen 4718–5056 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 75 mg film-coated tablets PREZISTA 150 mg film-coated tablets PREZISTA 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52–53
HOS-116504 · Präparat HOS-094447
52
Although the effect on CYP2C8 has only been studied in vitro, co-administration of darunavir and
ritonavir and medicinal products primarily metabolised by CYP2C8 (such as paclitaxel, rosiglitazone,
repaglinide) may result in decreased systemic exposure to such medicinal products, which could
decrease or shorten their therapeutic effect.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) paclitaxel (HOS-087959) ritonavir (HOS-084521) repaglinide (HOS-086935)
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Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 6c5c12d7185b793326aa8887e48cb215856ea33f85a669ff9c9c21e13f792f37 · Zeichen 2379–2721 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 400 mg film-coated tablets PREZISTA 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 92
HOS-116592 · Präparat HOS-094447
Although the effect on CYP2C8 has only been studied in vitro, co-administration of darunavir and
ritonavir and medicinal products primarily metabolised by CYP2C8 (such as paclitaxel, rosiglitazone,
repaglinide) may result in decreased systemic exposure to such medicinal products, which could
decrease or shorten their therapeutic effect.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) paclitaxel (HOS-087959) ritonavir (HOS-084521) repaglinide (HOS-086935)
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Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage e766f7fa7f082e632aea57c4a7234ae12c91652876c031444202435014a90b60 · Zeichen 4716–5054 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Januvia
Januvia 25 mg film-coated tablets Januvia 50 mg film-coated tablets Januvia 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117231 · Präparat HOS-094553
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950) metformin (HOS-091032)
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Version 2025-10-31T16:35:00Z · SHA-256 684e79d7f33051f725c708828e69a058036bdb187bd94aedb78e22b6c6654103 · Passage 025a2a83a31c1f5a52afc014c96cac89b4b06a71dd290d0e3c786aeb772bd5ca · Zeichen 2638–3109 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xelevia
Xelevia 25 mg film-coated tablets Xelevia 50 mg film-coated tablets Xelevia 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117554 · Präparat HOS-094641
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950) metformin (HOS-091032)
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Version 2025-12-01T17:33:00Z · SHA-256 f08aea892d6a7b9cf75b34f4b4074c9f6b71db0d601e841798224bb137a5083a · Passage 025a2a83a31c1f5a52afc014c96cac89b4b06a71dd290d0e3c786aeb772bd5ca · Zeichen 2638–3109 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adenuric
ADENURIC 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117804 · Präparat HOS-094697
Rosiglitazone/CYP2C8 substrates
Febuxostat was shown to be a weak inhibitor of CYP2C8 in vitro. In a study in healthy subjects,
coadministration of 120 mg febuxostat QD with a single 4 mg oral dose of rosiglitazone had no effect
on the pharmacokinetics of rosiglitazone and its metabolite N-desmethyl rosiglitazone, indicating that
febuxostat is not a CYP2C8 enzyme inhibitor in vivo. Thus, co-administration of febuxostat with
rosiglitazone or other CYP2C8 substrates is not expected to require any dose adjustment for those
compounds.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664)
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Version 2024-09-13T17:33:00Z · SHA-256 bf3b2bc0a390a814c85817865bc1177e30eaf28768f0e6fde0b35bbfb17939a0 · Passage c77385832d0bf266da65a4a385083e8dd68253517358a083ec6c2af507cc88c5 · Zeichen 1035–1571 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adenuric
ADENURIC 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-117834 · Präparat HOS-094697
Rosiglitazone/CYP2C8 substrates
Febuxostat was shown to be a weak inhibitor of CYP2C8 in vitro. In a study in healthy subjects,
coadministration of 120 mg febuxostat QD with a single 4 mg oral dose of rosiglitazone had no effect
on the pharmacokinetics of rosiglitazone and its metabolite N-desmethyl rosiglitazone, indicating that
febuxostat is not a CYP2C8 enzyme inhibitor in vivo. Thus, co-administration of febuxostat with
rosiglitazone or other CYP2C8 substrates is not expected to require any dose adjustment for those
compounds.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-13T17:33:00Z · SHA-256 bf3b2bc0a390a814c85817865bc1177e30eaf28768f0e6fde0b35bbfb17939a0 · Passage c77385832d0bf266da65a4a385083e8dd68253517358a083ec6c2af507cc88c5 · Zeichen 1256–1792 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Janumet
Janumet 50 mg/850 mg film-coated tablets Janumet 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-119374 · Präparat HOS-094931
7
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950)
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Version 2025-11-10T16:51:00Z · SHA-256 7ab5484fea0dbb19060d54dea7052ed288c9ae1559061c17e0fa301f89920bd6 · Passage 13749fa961dd198cd63fcd284b9e90d81745575dc34139b701f3e8ed21c7b363 · Zeichen 5169–5643 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Velmetia
Velmetia 50 mg/850 mg film-coated tablets Velmetia 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-119412 · Präparat HOS-094939
7
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950)
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Version 2025-12-01T18:25:00Z · SHA-256 7183443f4b7960ef66f883676c4dbec19622df3ef1cf38be93a3bba4cc1dce84 · Passage 13749fa961dd198cd63fcd284b9e90d81745575dc34139b701f3e8ed21c7b363 · Zeichen 5170–5644 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Efficib
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets Efficib 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-119701 · Präparat HOS-094997
7
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-01T16:54:00Z · SHA-256 4975e55f6d6ecedcd44eb4db0b18c1c8c5bf93ece38b0240fce078102582d152 · Passage 13749fa961dd198cd63fcd284b9e90d81745575dc34139b701f3e8ed21c7b363 · Zeichen 5168–5642 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tesavel
Tesavel 25 mg film-coated tablets Tesavel 50 mg film-coated tablets Tesavel 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-119790 · Präparat HOS-095021
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950) metformin (HOS-091032)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-01T12:05:00Z · SHA-256 8addcb407da8089454371dd22f7432a978ec735825167d238bfcd87dd57f7eb3 · Passage 025a2a83a31c1f5a52afc014c96cac89b4b06a71dd290d0e3c786aeb772bd5ca · Zeichen 2638–3109 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8–9
HOS-122357 · Präparat HOS-095511
8
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively), following
repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo. Therefore,
monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by CYP2C8, such as
repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may have higher
exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage c631f87bd0e153dc8aafe431d322fefa1e7a53947273c787e2f9e9e1cd4479eb · Zeichen 4212–4610 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25–26
HOS-122432 · Präparat HOS-095511
25
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively), following
repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo. Therefore,
monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by CYP2C8, such as
repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may have higher
exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage c048668b6040ff4c5230a410870bd44c674ae44bdbb0e62e4d52862d50d82913 · Zeichen 4170–4610 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 42–43
HOS-122492 · Präparat HOS-095511
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively), following
repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo. Therefore,
42
monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by CYP2C8, such as
repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may have higher
exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
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Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage 792aa19ba6dfbf55cf1af8600f69754747bae3900d3e3673c1246c392b65f874 · Zeichen 4118–4608 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide medac
Leflunomide medac 10 mg film-coated tablets Leflunomide medac 15 mg film-coated tablets Leflunomide medac 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-213051 · Präparat HOS-155028
Effect on repaglinide (CYP2C8 substrate)
There was an increase in mean repaglinide Cmax and AUC (1.7- and 2.4-fold, respectively), following
repeated doses of A771726, suggesting that A771726 is an inhibitor of CYP2C8 in vivo. Therefore,
monitoring patients with concomitant use of medicinal products metabolised by CYP2C8, such as
repaglinide, paclitaxel, pioglitazone or rosiglitazone, is recommended as they may have higher
exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosiglitazone (HOS-089664) pioglitazone (HOS-089663) paclitaxel (HOS-087959) repaglinide (HOS-086935)
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Version 2026-08-04T13:43:00Z · SHA-256 223d274d21039c4ccbd4617b929b92d6c05220acbdfe9a91a66492f4c4b82c33 · Passage 9317311bb661394d4eb7c1645a7b210e84313677f6a32ba0924eb3e951ef4b5b · Zeichen 4110–4546 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristaben
Ristaben 25 mg film-coated tablets Ristaben 50 mg film-coated tablets Ristaben 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-213102 · Präparat HOS-155036
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950) metformin (HOS-091032)
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Version 2025-10-30T09:34:00Z · SHA-256 8efa346d6ee5415e3fba86435b770336cf8571777f7af080a9c2faa32a1c3a55 · Passage 025a2a83a31c1f5a52afc014c96cac89b4b06a71dd290d0e3c786aeb772bd5ca · Zeichen 2638–3109 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-213139 · Präparat HOS-155044
7
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950)
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 13749fa961dd198cd63fcd284b9e90d81745575dc34139b701f3e8ed21c7b363 · Zeichen 5168–5642 im Abschnitt
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