Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Enbrel
Enbrel 25 mg solution for injection in dose-dispenser cartridge Enbrel 50 mg solution for injection in dose-dispenser cartridge · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 155
HOS-090500 · Präparat HOS-084041
In a clinical study of adult patients who were receiving established doses of sulfasalazine, to which
Enbrel was added, patients in the combination group experienced a statistically significant decrease in
mean white blood cell counts in comparison to groups treated with Enbrel or sulfasalazine alone. The
clinical significance of this interaction is unknown. Physicians should use caution when considering
combination therapy with sulfasalazine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673)
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Version 2025-08-13T14:40:00Z · SHA-256 2c6500390fb2c4d6c023708f4ad5e87e0680d81ce838cfcbebc32899e1a4b8e3 · Passage 24a9eea53ad96fd301a0602a0eaa6d37a92a3cac22eead4b7d27d15c4be5e13a · Zeichen 968–1415 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Enbrel
Enbrel 25 mg solution for injection in dose-dispenser cartridge Enbrel 50 mg solution for injection in dose-dispenser cartridge · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 155
HOS-090502 · Präparat HOS-084041
In clinical trials, no interactions have been observed when Enbrel was administered with
glucocorticoids, salicylates (except sulfasalazine), nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs),
analgesics, or methotrexate. See section 4.4 for vaccination advice.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2025-08-13T14:40:00Z · SHA-256 2c6500390fb2c4d6c023708f4ad5e87e0680d81ce838cfcbebc32899e1a4b8e3 · Passage d7c42370b09a0d58131f1f4976673be90fbad1da8b877594bf5164283d629b6b · Zeichen 1435–1692 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Orencia
ORENCIA 250 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-116017 · Präparat HOS-094411
No major safety issues were identified with use of abatacept in combination with sulfasalazine,
hydroxychloroquine, or leflunomide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): hydroxychloroquine (HOS-116019) sulfasalazine (HOS-089673) leflunomide (HOS-089630)
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Version 2026-05-11T12:30:00Z · SHA-256 3a066717b7ce440eedd2e9279ed1947b4aca39773e492b7d91bc463fd23c42fd · Passage 206c2ebea292d09b2ac265cf8d85ced96605c61c9eee59e01dc34b8d31f51f74 · Zeichen 693–824 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Orencia
ORENCIA 50 mg solution for injection in pre-filled syringe ORENCIA 87.5 mg solution for injection in pre-filled syringe ORENCIA 125 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 33
HOS-116092 · Präparat HOS-094411
No major safety issues were identified with use of abatacept in combination with sulfasalazine,
hydroxychloroquine, or leflunomide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): hydroxychloroquine (HOS-116019) sulfasalazine (HOS-089673) leflunomide (HOS-089630)
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Version 2026-05-11T12:30:00Z · SHA-256 3a066717b7ce440eedd2e9279ed1947b4aca39773e492b7d91bc463fd23c42fd · Passage 206c2ebea292d09b2ac265cf8d85ced96605c61c9eee59e01dc34b8d31f51f74 · Zeichen 749–880 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Orencia
ORENCIA 125 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60
HOS-116168 · Präparat HOS-094411
No major safety issues were identified with use of abatacept in combination with sulfasalazine,
hydroxychloroquine, or leflunomide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): hydroxychloroquine (HOS-116019) sulfasalazine (HOS-089673) leflunomide (HOS-089630)
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Version 2026-05-11T12:30:00Z · SHA-256 3a066717b7ce440eedd2e9279ed1947b4aca39773e492b7d91bc463fd23c42fd · Passage 206c2ebea292d09b2ac265cf8d85ced96605c61c9eee59e01dc34b8d31f51f74 · Zeichen 693–824 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Samsca
Samsca 7.5 mg tablets Samsca 15 mg tablets Samsca 30 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209938 · Präparat HOS-154407
BCRP and OCT1
Co-administration of tolvaptan (90 mg) with rosuvastatin (5 mg), a BCRP substrate, increased
rosuvastatin Cmax and AUCt of 54 % and 69 %, respectively. If BCRP substrates (e.g., sulfasalazine)
are co-administered with tolvaptan, patients must be managed cautiously and evaluated for excessive
effects of these medicinal products.
If OCT1 substrates (e.g., metformin) are co-administered with tolvaptan, patients must be managed
cautiously and evaluated for excessive effects of these medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) metformin (HOS-091032)
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Version 2026-08-20T16:11:00Z · SHA-256 5574073b9385d0a0abc476040d23f65049ec17111a8b63f2d4c4c0ac68807fc8 · Passage 9fee8832151a60ce47af3ca96078e6f70454548ba22ae8d4e1d0d0f53d4d9b42 · Zeichen 3010–3527 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-122371 · Präparat HOS-095511
Effect on BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) and /or organic anion transporting polypeptide B1
and B3 (OATP1B1/B3) substrates
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of A771726. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. If used together, the dose of
rosuvastatin should not exceed 10 mg once daily. For other substrates of BCRP (e.g., methotrexate,
topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially HMG-CoA
reductase inhibitors (e.g., simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide, repaglinide,
rifampicin) concomitant administration should also be undertaken with caution. Patients should be
closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the medicinal products and
reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage c722438444f15a50fbfd7f4174841441ed2887a9c672757af10708a7ffdb036d · Zeichen 5507–6481 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-122435 · Präparat HOS-095511
Effect on BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) and /or organic anion transporting polypeptide B1
and B3 (OATP1B1/B3) substrates
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of A771726. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. If used together, the dose of
rosuvastatin should not exceed 10 mg once daily. For other substrates of BCRP (e.g., methotrexate,
topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially HMG-CoA
reductase inhibitors (e.g., simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide, repaglinide,
rifampicin) concomitant administration should also be undertaken with caution. Patients should be
closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the medicinal products and
reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage c722438444f15a50fbfd7f4174841441ed2887a9c672757af10708a7ffdb036d · Zeichen 5507–6481 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 43
HOS-122495 · Präparat HOS-095511
Effect on BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) and /or organic anion transporting polypeptide B1
and B3 (OATP1B1/B3) substrates
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of A771726. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. If used together, the dose of
rosuvastatin should not exceed 10 mg once daily. For other substrates of BCRP (e.g., methotrexate,
topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially HMG-CoA
reductase inhibitors (e.g., simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide, repaglinide,
rifampicin) concomitant administration should also be undertaken with caution. Patients should be
closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the medicinal products and
reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage c722438444f15a50fbfd7f4174841441ed2887a9c672757af10708a7ffdb036d · Zeichen 5505–6479 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide medac
Leflunomide medac 10 mg film-coated tablets Leflunomide medac 15 mg film-coated tablets Leflunomide medac 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-213061 · Präparat HOS-155028
Effect on BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) and/or organic anion transporting polypeptide B1
and B3 (OATP1B1/B3) substrates
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of A771726. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. If used together, the dose of
rosuvastatin should not exceed 10 mg once daily. For other substrates of BCRP (e.g. methotrexate,
topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially HMG-CoA
reductase inhibitors (e.g. simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide, repaglinide,
rifampicin) concomitant administration should also be undertaken with caution. Patients should be
closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the medicinal products and
reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-08-04T13:43:00Z · SHA-256 223d274d21039c4ccbd4617b929b92d6c05220acbdfe9a91a66492f4c4b82c33 · Passage 8643d6b670be172af69f37ce48416cfd76c57178d75d1a15610f0971df23e4a5 · Zeichen 5445–6416 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide ratiopharm
Leflunomide ratiopharm 10 mg film-coated tablets Leflunomide ratiopharm 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-213336 · Präparat HOS-155090
Effect on BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) and /or organic anion transporting polypeptide B1
and B3 (OATP1B1/B3) substrates
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of A771726. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. If used together, the dose of
rosuvastatin should not exceed 10 mg once daily. For other substrates of BCRP (e.g., methotrexate,
topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially HMG-CoA
reductase inhibitors (e.g., simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide, repaglinide,
rifampicin) concomitant administration should also be undertaken with caution. Patients should be
closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the medicinal products and
reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-07-30T13:11:00Z · SHA-256 50316a891b82d00ee9a94d110a4117387e85a2bc5abc6b68dd9316418b3d816b · Passage c722438444f15a50fbfd7f4174841441ed2887a9c672757af10708a7ffdb036d · Zeichen 5512–6486 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Giotrif
GIOTRIF 20 mg film-coated tablets GIOTRIF 30 mg film-coated tablets GIOTRIF 40 mg film-coated tablets GIOTRIF 50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-214109 · Präparat HOS-155264
Interactions with BCRP
In vitro studies indicated that afatinib is a substrate and an inhibitor of the transporter BCRP. Afatinib
may increase the bioavailability of orally administered BCRP substrates (including but not limited to
rosuvastatin and sulfasalazine).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-11T16:31:00Z · SHA-256 f9bce1a1b6cb4de0c103c283912dbcf5714eff2cc72ce93f25eb6c1e97fd88eb · Passage 5e6337166ecaf6187c24154cb92f199b47c083bad8729c54495733159e8f1488 · Zeichen 1794–2058 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aubagio
AUBAGIO 7 mg film-coated tablets AUBAGIO 14 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8–9
HOS-126673 · Präparat HOS-096301
8
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of teriflunomide. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. For rosuvastatin, a dose reduction
by 50% is recommended for coadministration with teriflunomide. For other substrates of BCRP (e.g.,
methotrexate, topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially
HMG-Co reductase inhibitors (e.g., simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide,
repaglinide, rifampicin) concomitant administration of teriflunomide should also be undertaken with
caution. Patients should be closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the
medicinal products and reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-09T14:35:00Z · SHA-256 590c2a61b8e2e029ec7654e3780b1cba8a07adbbaa44e9523484198edf4cb160 · Passage e8b04c0bca4e23a132a96ab39d8f8759c368eddb19db62da5b26d38e363cb56d · Zeichen 3928–4815 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Iclusig
Iclusig 15 mg film-coated tablets Iclusig 30 mg film-coated tablets Iclusig 45 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-128512 · Präparat HOS-096579
Transporter substrates
In vitro, ponatinib is an inhibitor of P-gp and BCRP. Therefore, ponatinib may have the potential to
increase plasma concentrations of co-administered substrates of P-gp (e.g., digoxin, dabigatran,
colchicine, pravastatin) or BCRP (e.g., methotrexate, rosuvastatin, sulfasalazine) and may increase
their therapeutic effect and adverse reactions. Close clinical surveillance is recommended when
ponatinib is administered with these medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096) colchicine (HOS-086147) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-07-31T14:12:00Z · SHA-256 4867aa10684948b4c421d8ab4cf806af86df3e9279763348c485fe3b6e3627c4 · Passage fe40530787f0ddc06a04aaed06185d70aefb14acaf0bb3e81658c057ec8f612f · Zeichen 1673–2146 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Iclusig
Iclusig 5 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 56
HOS-128560 · Präparat HOS-096579
Transporter substrates
In vitro, ponatinib is an inhibitor of P-gp and BCRP. Therefore, ponatinib may have the potential to
increase plasma concentrations of co-administered substrates of P-gp (e.g., digoxin, dabigatran,
colchicine, pravastatin) or BCRP (e.g., methotrexate, rosuvastatin, sulfasalazine) and may increase
their therapeutic effect and adverse reactions. Close clinical surveillance is recommended when
ponatinib is administered with these medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096) colchicine (HOS-086147) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-07-31T14:12:00Z · SHA-256 4867aa10684948b4c421d8ab4cf806af86df3e9279763348c485fe3b6e3627c4 · Passage fe40530787f0ddc06a04aaed06185d70aefb14acaf0bb3e81658c057ec8f612f · Zeichen 1673–2146 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sivextro
Sivextro 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-130234 · Präparat HOS-096879
Breast cancer resistance protein transporter inhibition
In a clinical study comparing the single dose (10 mg) pharmacokinetics of rosuvastatin (Breast Cancer
Resistant Protein [BCRP] substrate, see section 5.2) alone or in combination with tedizolid phosphate
(once-daily 200 mg oral dose), rosuvastatin AUC and Cmax increased by approximately 70% and 55%,
respectively, when co-administered with tedizolid phosphate. Therefore, orally administered tedizolid
phosphate can result in inhibition of BCRP at the intestinal level. If possible, an interruption of the co-
administered BCRP substrate medicinal product (such as imatinib, lapatinib, methotrexate,
pitavastatin, rosuvastatin, sulfasalazine, and topotecan) should be considered during the 6 days of
treatment with oral tedizolid phosphate.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) imatinib (HOS-110212) lapatinib (HOS-122565) topotecan (HOS-086047) methotrexate (HOS-087522) tedizolid phosphate (HOS-130230) pitavastatin (HOS-125743)
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Version 2026-09-08T12:22:00Z · SHA-256 67755293d17b65838d18c0065efbf6826bb5cdd2698a851f617dd402e701dbd8 · Passage 9edcbf20c0dd1a9a2297e953e0bad5b473fc9fbc3573e6faff13cba7d926488e · Zeichen 69–866 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sivextro
Sivextro 200 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-130262 · Präparat HOS-096879
Breast cancer resistance protein transporter inhibition
In a clinical study comparing the single dose (10 mg) pharmacokinetics of rosuvastatin (Breast Cancer
Resistant Protein [BCRP] substrate, see section 5.2) alone or in combination with tedizolid phosphate
(once-daily 200 mg oral dose), rosuvastatin AUC and Cmax increased by approximately 70% and 55%,
respectively, when co-administered with tedizolid phosphate. Therefore, orally administered tedizolid
phosphate can result in inhibition of BCRP at the intestinal level. If possible, an interruption of the co-
administered BCRP substrate medicinal product (such as imatinib, lapatinib, methotrexate,
pitavastatin, rosuvastatin, sulfasalazine, and topotecan) should be considered during the 6 days of
treatment with oral tedizolid phosphate.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) imatinib (HOS-110212) lapatinib (HOS-122565) topotecan (HOS-086047) methotrexate (HOS-087522) tedizolid phosphate (HOS-130230) pitavastatin (HOS-125743)
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Version 2026-09-08T12:22:00Z · SHA-256 67755293d17b65838d18c0065efbf6826bb5cdd2698a851f617dd402e701dbd8 · Passage 9edcbf20c0dd1a9a2297e953e0bad5b473fc9fbc3573e6faff13cba7d926488e · Zeichen 69–866 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sivextro
Sivextro 245 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 34–35
HOS-130287 · Präparat HOS-096879
34
Breast cancer resistance protein transporter inhibition
In a clinical study comparing the single dose (10 mg) pharmacokinetics of rosuvastatin (Breast Cancer
Resistant Protein [BCRP] substrate, see section 5.2) alone or in combination with tedizolid phosphate
(once-daily 200 mg oral dose), rosuvastatin AUC and Cmax increased by approximately 70% and 55%,
respectively, when co-administered with tedizolid phosphate. Therefore, orally administered tedizolid
phosphate can result in inhibition of BCRP at the intestinal level. If possible, an interruption of the co-
administered BCRP substrate medicinal product (such as imatinib, lapatinib, methotrexate,
pitavastatin, rosuvastatin, sulfasalazine, and topotecan) should be considered during the 6 days of
treatment with oral tedizolid phosphate.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) imatinib (HOS-110212) lapatinib (HOS-122565) topotecan (HOS-086047) methotrexate (HOS-087522) tedizolid phosphate (HOS-130230) pitavastatin (HOS-125743)
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Version 2026-09-08T12:22:00Z · SHA-256 67755293d17b65838d18c0065efbf6826bb5cdd2698a851f617dd402e701dbd8 · Passage 33d48cf21b8551e7417562913732d62f09e164e6df806063e3727208c40ad2d5 · Zeichen 122–923 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zykadia
Zykadia 150 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-131700 · Präparat HOS-097124
Based on in vitro data, ceritinib does not inhibit apical efflux transporter MRP2, hepatic uptake
transporters OATP1B1 or OATP1B3, renal organic anion uptake transporters OAT1 and OAT3, or the
organic cation uptake transporters OCT1 or OCT2 at clinically relevant concentrations. Therefore,
clinical drug-drug interactions as a result of ceritinib-mediated inhibition of substrates for these
transporters are unlikely to occur. Based on in vitro data, ceritinib is predicted to inhibit intestinal P-gp
and BCRP at clinically relevant concentrations. Therefore, ceritinib may have the potential to increase
plasma concentrations of co-administered medicinal products transported by these proteins. Caution
should be exercised with concomitant use of BCRP substrates (e.g. rosuvastatin, topotecan,
sulfasalazine) and P-gp substrates (digoxin, dabigatran, colchicine, pravastatin) and ADRs carefully
monitored.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096) colchicine (HOS-086147) topotecan (HOS-086047) pravastatin (HOS-086306)
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Version 2026-01-29T12:25:00Z · SHA-256 0b1dbf25bbec546abc5492b7ae4f6a782b99bf34d000b6651bc6bf57cbe85e06 · Passage 68062e84fee4e5772932e68413b58ac390a9a56e4844581198d7d29c9b7cf64f · Zeichen 6549–7456 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zykadia
Zykadia 150 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 35
HOS-131754 · Präparat HOS-097124
Based on in vitro data, ceritinib does not inhibit apical efflux transporter MRP2, hepatic uptake
transporters OATP1B1 or OATP1B3, renal organic anion uptake transporters OAT1 and OAT3, or the
organic cation uptake transporters OCT1 or OCT2 at clinically relevant concentrations. Therefore,
clinical drug-drug interactions as a result of ceritinib-mediated inhibition of substrates for these
transporters are unlikely to occur. Based on in vitro data, ceritinib is predicted to inhibit intestinal P-gp
and BCRP at clinically relevant concentrations. Therefore, ceritinib may have the potential to increase
plasma concentrations of co-administered medicinal products transported by these proteins. Caution
should be exercised with concomitant use of BCRP substrates (e.g. rosuvastatin, topotecan,
sulfasalazine) and P-gp substrates (digoxin, dabigatran, colchicine, pravastatin) and ADRs carefully
monitored.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096) colchicine (HOS-086147) topotecan (HOS-086047) pravastatin (HOS-086306)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-29T12:25:00Z · SHA-256 0b1dbf25bbec546abc5492b7ae4f6a782b99bf34d000b6651bc6bf57cbe85e06 · Passage 68062e84fee4e5772932e68413b58ac390a9a56e4844581198d7d29c9b7cf64f · Zeichen 6551–7458 im Abschnitt
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