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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (53)

Wechselwirkungen · Ibrance

IBRANCE 75 mg hard capsules IBRANCE 100 mg hard capsules IBRANCE 125 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8

HOS-132458 · Präparat HOS-097230

Based on in vitro data, palbociclib is predicted to inhibit intestinal P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (BCRP) mediated transport. Therefore, administration of palbociclib with medicinal products that are substrates of P-gp (e.g., digoxin, dabigatran, colchicine) or BCRP (e.g., pravastatin, rosuvastatin, fluvastatin, sulfasalazine) may increase their therapeutic effect and adverse reactions. Based on in vitro data, palbociclib may inhibit the uptake transporter organic cationic

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096) fluvastatin (HOS-086305) colchicine (HOS-086147) pravastatin (HOS-086306)

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Quellennachweis

Version 2025-03-07T16:43:00Z · SHA-256 73a98bcaed2e5b347266ff9f037099270b545348fdf729a2479eedc3e06fd319 · Passage d4ce4c1e4df94132e8b743593b697a4ce05c55ef8a18b79734c8a38cdc9c6d9d · Zeichen 4364–4872 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ibrance

IBRANCE 75 mg film-coated tablets IBRANCE 100 mg film-coated tablets IBRANCE 125 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32

HOS-132511 · Präparat HOS-097230

Based on in vitro data, palbociclib is predicted to inhibit intestinal P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (BCRP) mediated transport. Therefore, administration of palbociclib with medicinal products that are substrates of P-gp (e.g., digoxin, dabigatran, colchicine) or BCRP (e.g., pravastatin, rosuvastatin, fluvastatin, sulfasalazine) may increase their therapeutic effect and adverse reactions. Based on in vitro data, palbociclib may inhibit the uptake transporter organic cationic transporter OCT1 and then may increase the exposure of medical product substrates of this transporter (e.g., metformin).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096) fluvastatin (HOS-086305) colchicine (HOS-086147) metformin (HOS-091032) pravastatin (HOS-086306)

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Version 2025-03-07T16:43:00Z · SHA-256 73a98bcaed2e5b347266ff9f037099270b545348fdf729a2479eedc3e06fd319 · Passage edd9eba7a0c0c471b554ae39ea645ae60042cbb1cdeb1db12005e9643996c4c7 · Zeichen 3978–4607 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Taltz

Taltz 40 mg solution for injection in pre-filled syringe Taltz 80 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-133044 · Präparat HOS-097358

In population pharmacokinetic analyses, clearance of ixekizumab was not affected by concomitant administration of oral corticosteroids, NSAIDs, sulfasalazine, or methotrexate.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) methotrexate (HOS-087522)

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Version 2026-04-23T15:10:00Z · SHA-256 f449380f0849b33ad619f5ae5676924bf717d85b4fc30ce625002744eb8359ab · Passage a3ae7831355cd80b98ecc8060fe7f393bb0ea0775435ddb96cd45a955c883461 · Zeichen 140–315 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Taltz

Taltz 80 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40

HOS-133075 · Präparat HOS-097358

In plaque psoriasis studies, the safety of Taltz in combination with other immunomodulatory agents or phototherapy has not been evaluated. In population pharmacokinetic analyses, clearance of ixekizumab was not affected by concomitant administration of oral corticosteroids, NSAIDs, sulfasalazine, or methotrexate.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) methotrexate (HOS-087522)

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Version 2026-04-23T15:10:00Z · SHA-256 f449380f0849b33ad619f5ae5676924bf717d85b4fc30ce625002744eb8359ab · Passage bb9087b81fe84127d4cb3917bb7904b012b6a0cce4392a57baab1f5c8fc1f30d · Zeichen 0–314 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prevymis

PREVYMIS 240 mg film-coated tablets PREVYMIS 480 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8

HOS-139794 · Präparat HOS-098408

Medicinal products metabolised by CYP2B6, UGT1A1 or transported by BCRP or OATP2B1 Letermovir is a general inducer in vivo but has also been observed to inhibit CYP2B6, UGT1A1, BCRP, and OATP2B1 in vitro. The net effect in vivo is unknown. Therefore, the plasma concentrations of medicinal products that are substrates of these enzymes or transporters may increase or decrease when co-administered with letermovir. Additional monitoring may be recommended; refer to the prescribing information for such medicinal products. - Examples of medicinal products that are metabolised by CYP2B6 include bupropion. - Examples of medicinal products metabolised by UGT1A1 are raltegravir and dolutegravir. - Examples of medicinal products transported by BCRP include rosuvastatin and sulfasalazine. - An example of a medicinal product transported by OATP2B1 is celiprolol.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): bupropion (HOS-086329) sulfasalazine (HOS-089673) celiprolol (HOS-139796) dolutegravir (HOS-089992) rosuvastatin (HOS-086307) raltegravir (HOS-086187)

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Version 2025-12-12T02:00:00Z · SHA-256 db4998a6cb590006789107af9f09c4196d815ed441a57d076042c2223b8d34a9 · Passage 7b36ebe5215851576511c9391e13a703abd6367cdc0ba12114699ad98dc3e9f9 · Zeichen 8693–9554 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prevymis

PREVYMIS 240 mg concentrate for solution for infusion PREVYMIS 480 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40–41

HOS-139867 · Präparat HOS-098408

40 -Examples of medicinal products metabolised by UGT1A1 are raltegravir and dolutegravir. -Examples of medicinal products transported by BCRP include rosuvastatin and sulfasalazine. -An example of a medicinal product transported by OATP2B1 is celiprolol.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) celiprolol (HOS-139796) dolutegravir (HOS-089992) rosuvastatin (HOS-086307) raltegravir (HOS-086187)

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Version 2025-12-12T02:00:00Z · SHA-256 db4998a6cb590006789107af9f09c4196d815ed441a57d076042c2223b8d34a9 · Passage 1df72524bdbb6133ef081c96bf7925ad345f8f7f70a96856cd928a1037bde2a2 · Zeichen 9373–9629 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prevymis

PREVYMIS 20 mg granules in sachet PREVYMIS 120 mg granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 74

HOS-139932 · Präparat HOS-098408

Medicinal products metabolised by CYP2B6, UGT1A1 or transported by BCRP or OATP2B1 Letermovir is a general inducer in vivo but has also been observed to inhibit CYP2B6, UGT1A1, BCRP, and OATP2B1 in vitro. The net effect in vivo is unknown. Therefore, the plasma concentrations of medicinal products that are substrates of these enzymes or transporters may increase or decrease when co-administered with letermovir. Additional monitoring may be recommended; refer to the prescribing information for such medicinal products. - Examples of medicinal products that are metabolised by CYP2B6 include bupropion. - Examples of medicinal products metabolised by UGT1A1 are raltegravir and dolutegravir. - Examples of medicinal products transported by BCRP include rosuvastatin and sulfasalazine. - An example of a medicinal product transported by OATP2B1 is celiprolol.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): bupropion (HOS-086329) sulfasalazine (HOS-089673) celiprolol (HOS-139796) dolutegravir (HOS-089992) rosuvastatin (HOS-086307) raltegravir (HOS-086187)

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Version 2025-12-12T02:00:00Z · SHA-256 db4998a6cb590006789107af9f09c4196d815ed441a57d076042c2223b8d34a9 · Passage 7b36ebe5215851576511c9391e13a703abd6367cdc0ba12114699ad98dc3e9f9 · Zeichen 8695–9556 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Nubeqa

NUBEQA 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-142079 · Präparat HOS-098752

BCRP, OATP1B1 and OATP1B3 substrates Darolutamide is an inhibitor of breast cancer resistance protein (BCRP) and Organic Anion Transporting Polypeptides (OATP) 1B1 and 1B3. Co-administration of rosuvastatin should be avoided unless there is no therapeutic alternative. Selection of an alternative concomitant medicinal product with less potential to inhibit BCRP, OATP1B1 and OATP1B3 should be considered. Administration of darolutamide (600 mg twice daily for 5 days) prior to co-administration of a single dose of rosuvastatin (5 mg) together with food resulted in approximately 5-fold increase in mean exposure (AUC) and Cmax of rosuvastatin. Co-administration of darolutamide with other BCRP substrates should be avoided where possible. Co-administration of darolutamide may increase the plasma concentrations of other concomitant BCRP, OATP1B1 and OATP1B3 substrates (e.g. methotrexate, sulfasalazine, fluvastatin, atorvastatin, pitavastatin). Therefore, it is recommended to monitor patients for adverse reactions of BCRP, OATP1B1 and OATP1B3 substrates. In addition, the related recommendation in the product information of these substrates should be followed when co-administered with darolutamide.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) rosuvastatin (HOS-086307) fluvastatin (HOS-086305) methotrexate (HOS-087522) pitavastatin (HOS-125743)

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Version 2025-08-21T11:00:00Z · SHA-256 da13d7ad15d93e78a0008f5eb25e09dc0942552321540cdc62987578c964dccb · Passage b407bc81061cc78c3ae3bac2be182cc0a238ef1a0dedf2d5aad3dc3fec4814ec · Zeichen 2356–3562 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Dovprela (previously Pretomanid FGK)

Dovprela 200 mg tablet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-144820 · Präparat HOS-099268

In vitro studies indicate that pretomanid is an inhibitor of BCRP, OATP1B3 and P-gp. No clinical studies have been performed to investigate these interactions. Therefore, it cannot be excluded that co-administration of pretomanid with sensitive OATP1B3 substrates (e.g., valsartan, statins), BCRP substrates (e.g. rosuvastatin, prazosin, glyburide, sulfasalazine) and P-gp substrates (e.g. digoxin, dabigatran etexilate, verapamil) may increase their exposure. If pretomanid is co-administered with substrates of OATP1B3, BCRP or P-gp, monitoring for drug-related adverse reactions to the co- administered medicinal product should be performed.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) prazosin (HOS-127968) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) glyburide (HOS-109273) valsartan (HOS-088810) dabigatran etexilate (HOS-086233) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-10-14T16:46:00Z · SHA-256 f4a7f0a8b4df86dce72356ee9b9c725ab35f6da93524ade713723e655c07a01c · Passage bfae030b8ad85409a88192aea0eb66eb46f2e062a994c086920760155c36e5e7 · Zeichen 2090–2734 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Scemblix

Scemblix 20 mg film-coated tablets Scemblix 40 mg film-coated tablets Scemblix 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8

HOS-148101 · Präparat HOS-099834

Caution should be exercised during concomitant administration of asciminib at all recommended doses with BCRP substrates, including, but not limited to, sulfasalazine, methotrexate and rosuvastatin. The summary of product characteristics (SmPC) of the relevant medicinal products should be consulted for dose reduction recommendations.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) methotrexate (HOS-087522)

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Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage f5e314d2a1ae407945705baa5281d721ed166c16e7f7804b05b703fafcdadfac · Zeichen 3961–4296 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Tolvaptan Accord

Tolvaptan Accord 7.5 mg tablets Tolvaptan Accord 15 mg tablets Tolvaptan Accord 30 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-150372 · Präparat HOS-100304

BCRP and OCT1 Co-administration of tolvaptan (90 mg) with rosuvastatin (5 mg), a BCRP substrate, increased rosuvastatin Cmax and AUCt of 54 % and 69 %, respectively. If BCRP substrates (e.g., sulfasalazine) are co-administered with tolvaptan, patients must be managed cautiously and evaluated for excessive effects of these medicinal products. If OCT1 substrates (e.g., metformin) are co-administered with tolvaptan, patients must be managed cautiously and evaluated for excessive effects of these medicinal products.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) metformin (HOS-091032)

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Version 2026-01-09T14:08:00Z · SHA-256 e5cc431484f1a3971a363d7b3b6f493c7d2e7f54e8577ef36962283646d9be6a · Passage 9fee8832151a60ce47af3ca96078e6f70454548ba22ae8d4e1d0d0f53d4d9b42 · Zeichen 3012–3529 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Etcamah

Etcamah 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-153220 · Präparat HOS-100955

BCRP sensitive substrates In vitro data show that camizestrant is an inhibitor of Breast Cancer Resistance Protein (BCRP). Therefore, camizestrant may increase the exposure levels of medicinal products that are substrates of BCRP. No in vivo clinical data is available. Those medicinal products that are sensitive substrates of BCRP e.g. rosuvastatin, sulfasalazine and sofosbuvir, are permitted but caution should be exercised and patients monitored closely for possible drug interactions. Medicinal products that have a narrow therapeutic index and are sensitive substrates of BCRP should be avoided.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sofosbuvir (HOS-108928) sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) camizestrant (HOS-153187)

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Version 2026-07-21T14:07:16Z · SHA-256 b50ea6ed7223cee8c2b96a46475d89e0843fb8c57083f80f60c2957e00e303a8 · Passage b7002bf45919ada9133135259411d8cd47cfc7fe764b93707305ad004f032baf · Zeichen 4548–5150 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Nezglyal

Nezglyal 13.7 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-154006 · Präparat HOS-101092

Transporter interactions The potential for inhibition of BCRP at the level of the intestine is unknown. Concomitant medicinal products being substrates of these transporters (including but not limited to lapatinib, methotrexate, rosuvastatin, topotecan, sulfasalazine) may increase their plasma concentrations and should be taken with caution.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfasalazine (HOS-089673) rosuvastatin (HOS-086307) lapatinib (HOS-122565) topotecan (HOS-086047) methotrexate (HOS-087522)

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Version 2026-09-24T15:48:49Z · SHA-256 6394f4e4b6424bfcb16c68c29613b448329e8e31a36149c9845d2f1dcfb3fce7 · Passage b04a8d40aff0da018ecf39dba36346f9feb94ca8ba5d0b6f05f62b37f46ed2e2 · Zeichen 1260–1603 im Abschnitt

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