Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-108759 · Präparat HOS-093075
In clinical studies and during post-marketing use, rare cases of opportunistic infections have been
observed and have included fungal, mycobacterial, bacterial, and viral pathogens. Infections have been
noted in all organ systems and have been reported in patients receiving Kineret alone or in
combination with immunosuppressive agents.
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Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage a3cdc984166c1e393201db54fd5cb7e05edd281e2d8d9941261302f045578484 · Zeichen 7220–7557 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-108760 · Präparat HOS-093075
Neutropenia
In placebo-controlled RA studies with Kineret, treatment was associated with small reductions in the
mean values for total white blood count and absolute neutrophil count (ANC). Neutropenia
(ANC < 1.5 x 109/l) was reported in 2.4% patients receiving Kineret compared with 0.4% of placebo
patients. None of these patients had serious infections associated with the neutropenia.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10–11
HOS-108761 · Präparat HOS-093075
10
In the clinical study in COVID-19, events of neutropenia were reported in 3.0% of Kineret-treated
patients and 0.5% of patients receiving placebo. All adverse events of neutropenia were mild or
moderate in severity.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108762 · Präparat HOS-093075
In a study with 43 CAPS patients followed for up to 5 years neutropenia was reported in 2 patients.
Both episodes of neutropenia resolved over time with continued Kineret treatment.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108763 · Präparat HOS-093075
In a study with 15 SJIA patients followed for up to 1.5 years, one event of transient neutropenia was
reported. In a study with 11 patients with Still’s disease (SJIA and AOSD) randomized to Kineret
(6 patients) or Placebo (5 patients) and followed for 16 weeks, no neutropenia was reported. In a non-
interventional long-term safety study in 306 paediatric patients with Still’s disease followed for up to
more than 9 years, (mean duration of treatment course with Kineret was 17.0 (standard deviation 21.1)
months and the median duration was 8.9 months), 5 events of neutropenia including 1 event of febrile
neutropenia, were reported.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108764 · Präparat HOS-093075
Thrombocytopenia
In clinical studies in RA patients, thrombocytopenia has been reported in 1.9% of treated patients
compared to 0.3% in the placebo group. The thrombocytopenias have been mild, i.e. platelet counts
have been > 75 x109/l. Mild thrombocytopenia has also been observed in CAPS patients.
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Nebenwirkungen · Kineret
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HOS-108765 · Präparat HOS-093075
During post-marketing use of Kineret, thrombocytopenia has been reported, including occasional case
reports indicating severe thrombocytopenia (i.e. platelet counts <10 x109/l).
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108766 · Präparat HOS-093075
Allergic reactions
Allergic reactions including anaphylactic reactions, angioedema, urticaria, rash, and pruritus have
been reported uncommonly with Kineret. The majority of these reactions were maculopapular or
urticarial rashes.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108767 · Präparat HOS-093075
In a study with 43 CAPS patients followed for up to 5 years, no allergic event was serious and no
event required discontinuation of Kineret treatment.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108768 · Präparat HOS-093075
In a study with 15 SJIA patients followed for up to 1.5 years, no allergic event was serious and no
event required discontinuation of Kineret. In a study with 11 patients with Still’s disease (SJIA and
AOSD) randomised to Kineret (6 patients) or Placebo (5 patients) and followed for 16 weeks, no
allergic reactions were reported.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108769 · Präparat HOS-093075
In a study with 12 FMF patients treated 4 months with Kineret in a published randomized controlled
study no allergic event was reported as serious and no event required discontinuation of Kineret.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108770 · Präparat HOS-093075
In the clinical study in COVID-19, no allergic reaction was considered related to Kineret.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108771 · Präparat HOS-093075
Immunogenicity
In clinical studies in RA, up to 3% of adult patients tested seropositive at least once during the study
for neutralizing anti-anakinra antibodies. The occurrence of antibodies was typically transient and not
associated with clinical adverse reactions or diminished efficacy. In addition, in a clinical study 6% of
86 paediatric patients with JIA, whereof none of the 15 SJIA subtype patients, tested seropositive at
least once during the study for neutralizing anti-anakinra antibodies. In a clinical study with 6 patients
randomized to anakinra for 12 weeks for Still’s disease (SJIA and AOSD), all patients developed
ADAs but none of the patients were tested seropositive for neutralizing anti anakinra antibodies.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-108772 · Präparat HOS-093075
The majority of CAPS patients in Study 03-AR-0298 developed anakinra anti-drug antibodies. This
was not associated with any clinically significant effects on pharmacokinetics, efficacy, or safety.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12
HOS-108773 · Präparat HOS-093075
11
Hepatic Events
In clinical studies transient elevations of liver enzymes have been seen. These elevations have not
been associated with signs or symptoms of hepatocellular damage, except for one patient with SJIA
that developed serious hepatitis in connection with a cytomegalovirus infection.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108774 · Präparat HOS-093075
During post-marketing use isolated case reports indicating non-infectious hepatitis have been received.
Hepatic events during post-marketing use have mainly been reported in patients that have been treated
for Still’s disease and in patients with predisposing factors, e.g. a history of transaminase elevations
before start of Kineret treatment.
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Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage e901605a7f89b4bd803fe5e915152147658e17cd567eedeb25ccef2e470a2a68 · Zeichen 11814–12159 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108775 · Präparat HOS-093075
Injection site reactions
ISRs typically appear within 2 weeks of therapy and disappear within 4-6 weeks. The development of
ISRs in patients who had not previously experienced ISRs was uncommon after the first month of
therapy.
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Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage 2bca93ca9ed79fe208a7b4c721b4a5ed9560afac09f4474e63b5eeae0c22b099 · Zeichen 12161–12388 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108776 · Präparat HOS-093075
In RA patients the most common and consistently reported treatment-related adverse reactions
associated with Kineret were ISRs. The majority (95%) of ISRs were reported as mild to moderate.
These were typically characterised by 1 or more of the following: erythaema, ecchymosis,
inflammation, and pain. At a dose of 100 mg/day, 71% of RA patients developed an ISR compared to
28% of the placebo treated patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage ede64fe07db35f8c390e4ad26a88898f32ce57caaf9541a9c33368c238743fd1 · Zeichen 12390–12802 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108777 · Präparat HOS-093075
In a study with 43 CAPS patients followed for up to 5 years no patient permanently or temporarily
discontinued Kineret treatment due to injection site reactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108778 · Präparat HOS-093075
In a study with 15 SJIA patients followed for up to 1.5 years, the most common and consistently
reported treatment-related adverse reactions associated with Kineret treatment were ISRs. One out of
the 15 patients discontinued due to ISRs. In a placebo-controlled study with 11 patients with Still’s
disease (SJIA and AOSD) randomized to Kineret (6 patients) or Placebo (5 patients) for 12 weeks,
ISRs occurred in both treatment groups, of which all were mild in severity. No patient discontinued
treatment due to ISRs. In a non-interventional long-term safety study in 306 paediatric patients with
Still’s disease followed for up to more than 9 years (mean duration of a treatment course with Kineret
was 17.0 (standard deviation 21.1) months and the median duration was 8.9 months), ISRs of
moderate or severe intensity had an incidence rate of 1.6 per 100 patient years.
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