Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 871 Präparate · 48256 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Ziagen
Ziagen 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-089991 · Präparat HOS-083963
6
Riociguat: In vitro, abacavir inhibits CYP1A1. Concomitant administration of a single dose of
riociguat (0.5 mg) to HIV patients receiving the combination of abacavir/dolutegravir/lamivudine
(600 mg/50 mg/300 mg once daily) led to an approximately three-fold higher riociguat AUC(0-∞)
when compared to historical riociguat AUC(0-∞) reported in healthy subjects. Riociguat dose may
need to be reduced. Consult the riociguat prescribing information for dosing recommendations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): riociguat (HOS-086293) dolutegravir (HOS-089992) lamivudine (HOS-085829)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T10:13:00Z · SHA-256 5ae0e9d13123c9bc32a3fb0e0e28b30666a7ec0ca822b9a0f255860ec60bcfbd · Passage 256365e27ff8599c98433115eefe5b98f341d5eb70b4973645496c1948daad94 · Zeichen 2040–2517 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-090029 · Präparat HOS-083963
Riociguat: In vitro, abacavir inhibits CYP1A1. Concomitant administration of a single dose of
riociguat (0.5 mg) to HIV patients receiving the combination of abacavir/dolutegravir/lamivudine
(600 mg/50 mg/300 mg once daily) led to an approximately three-fold higher riociguat AUC(0-∞)
when compared to historical riociguat AUC(0-∞) reported in healthy subjects. Riociguat dose may
need to be reduced. Consult the riociguat prescribing information for dosing recommendations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992) lamivudine (HOS-085829) riociguat (HOS-086293)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T10:13:00Z · SHA-256 5ae0e9d13123c9bc32a3fb0e0e28b30666a7ec0ca822b9a0f255860ec60bcfbd · Passage ea8fcaebe617386f58b28436deabd35b752edd5612b1bc5946d8d2a4157725a9 · Zeichen 2042–2516 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Trizivir
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-108571 · Präparat HOS-093047
11
Sorbitol solution (3.2 g, 10.2 g, Single dose lamivudine oral When possible, avoid chronic
13.4 g)/ Lamivudine solution 300 mg coadministration of Trizivir
with medicinal products
Lamivudine:
containing sorbitol or other
AUC 14%; 32%; 36% osmotic acting poly-alcohols
or monosaccharide alcohols
Cmax 28%; 52%, 55%. (e.g. xylitol, mannitol,
lactitol, maltitol). Consider
more frequent monitoring of
HIV-1 viral load when
chronic coadministration
cannot be avoided.
Riociguat/Abacavir Riociguat Riociguat dose may need to
be reduced. Consult the
In vitro, abacavir inhibits
riociguat prescribing
CYP1A1. Concomitant
information for dosing
administration of a single dose
recommendations.
of riociguat (0.5 mg) to HIV
patients receiving the
combination of
abacavir/dolutegravir/lamivudine
(600 mg/50 mg/300 mg once
daily) led to an approximately
three-fold higher riociguat
AUC(0-∞) when compared to
historical riociguat AUC(0-∞)
reported in healthy subjects.
Abbreviations: = Increase; =decrease; = no significant change; AUC=area under the
concentration versus time curve; Cmax=maximum observed concentration; CL/F=apparent oral
clearance
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sorbitol (HOS-085845) xylitol (HOS-085846) mannitol (HOS-085847) lactitol (HOS-085848) maltitol (HOS-085849) riociguat (HOS-086293) dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T14:10:00Z · SHA-256 0fa44d429f9cace08dce2fd9d8c4f2ed838fc8cb0ed1b7cfc79bd6b9caa26349 · Passage c4b1bb4a035cf3db319c881110ad4d95c1fe80a0464010149efaf1c0e709d897 · Zeichen 13071–15827 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12–13
HOS-110510 · Präparat HOS-093385
12
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil potentiate adverse reactions
(200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function should
Cmin: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992) ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) tenofovir (HOS-088083) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage c762d44730be45d39da66d9757f0cf67b6db354582132f9f4f0bb4d12a22578c · Zeichen 16268–17590 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 13
HOS-110512 · Präparat HOS-093385
Dolutegravir
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 560d14af95f98401fa41e6fc80d15f90117261930072045c640797be3b40070a · Zeichen 17629–17775 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52–53
HOS-110608 · Präparat HOS-093385
52
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir potentiate adverse reactions
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) dolutegravir (HOS-089992) tenofovir (HOS-088083) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 8d400aa3fa2685b1104d2a4622c43bfcce7581c90732025ba5fe980a5f03467b · Zeichen 18382–19861 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53
HOS-110609 · Präparat HOS-093385
Dolutegravir
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage da5ad0229e6020986b6c048fa8e106a13680d18f0aa5b5f691ab9b1f7507b322 · Zeichen 19897–20034 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 92–93
HOS-110698 · Präparat HOS-093385
92
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir potentiate adverse reactions
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) dolutegravir (HOS-089992) tenofovir (HOS-088083) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 0d8c06d6ef04c87d05833fef5f3bc21a4dfc92290c6e313b68563b44a29d7443 · Zeichen 18382–19861 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 93
HOS-110699 · Präparat HOS-093385
Dolutegravir
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage da5ad0229e6020986b6c048fa8e106a13680d18f0aa5b5f691ab9b1f7507b322 · Zeichen 19897–20034 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 134–135
HOS-110789 · Präparat HOS-093385
134
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir potentiate adverse reactions
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) dolutegravir (HOS-089992) tenofovir (HOS-088083) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 2b2225a5e8cfc3025599c1933f5d0faca345a779460b4ebeba8f6f7e85dcb855 · Zeichen 18822–20263 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 135
HOS-110790 · Präparat HOS-093385
Dolutegravir
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage da5ad0229e6020986b6c048fa8e106a13680d18f0aa5b5f691ab9b1f7507b322 · Zeichen 20299–20436 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 33 mg/g granules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 176–177
HOS-110880 · Präparat HOS-093385
176
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil potentiate adverse reactions
(200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function should
Cmin: ↔ be closely monitored (see section
4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) dolutegravir (HOS-089992) tenofovir (HOS-088083) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4ce587b9ca1e8227d0e04421bdb4c00eb93faf236386632b4b6d9b9d75f54cea · Zeichen 16658–17981 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 33 mg/g granules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 177
HOS-110881 · Präparat HOS-093385
Dolutegravir
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 560d14af95f98401fa41e6fc80d15f90117261930072045c640797be3b40070a · Zeichen 18020–18166 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kivexa
Kivexa 600 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9–10
HOS-113484 · Präparat HOS-093937
9
Drugs by Therapeutic Area Interaction Recommendation concerning
Geometric mean change (%) co-administration
(Possible mechanism)
MISCELLANEOUS
Ethanol/Abacavir Abacavir: AUC 41% No dosage adjustment
(0.7 g/kg single dose/600 mg Ethanol: AUC necessary.
single dose)
(Inhibition of alcohol
dehydrogenase)
Ethanol/Lamivudine Interaction not studied.
Sorbitol solution (3.2 g, 10.2 g, Single dose lamivudine oral When possible, avoid chronic
13.4 g)/ Lamivudine solution 300 mg coadministration of Kivexa
with medicinal products
Lamivudine:
containing sorbitol or other
AUC 14%; 32%; 36% osmotic acting poly-alcohols
or monosaccharide alcohols
Cmax 28%; 52%, 55%.
(e.g. xylitol, mannitol, lactitol,
maltitol). Consider more
frequent monitoring of HIV-1
viral load when chronic
coadministration cannot be
avoided.
Riociguat/Abacavir Riociguat Riociguat dose may need to be
reduced. Consult the riociguat
In vitro, abacavir inhibits
prescribing information for
CYP1A1. Concomitant
dosing recommendations.
administration of a single dose
of riociguat (0.5 mg) to HIV
patients receiving the
combination of
abacavir/dolutegravir/lamivudine
(600 mg/50 mg/300 mg once
daily) led to an approximately
three-fold higher riociguat
AUC(0-∞) when compared to
historical riociguat AUC(0-∞)
reported in healthy subjects.
Abbreviations: = Increase; = decrease; = no significant change; AUC = area under the concentration versus time curve;
Cmax = maximum observed concentration; CL/F = apparent oral clearance
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ethanol (HOS-089988) sorbitol (HOS-085845) xylitol (HOS-085846) mannitol (HOS-085847) lactitol (HOS-085848) maltitol (HOS-085849) riociguat (HOS-086293) dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T12:00:00Z · SHA-256 014b022d5230b58f7efa74f9573b1c2e42d28f6a3d171aa8848bc0f8c92c1380 · Passage c09fdc59a015e3b2b3a286b35a04e7296fbae59f17fc94feb678df0b8e6dd0d8 · Zeichen 8444–12119 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Truvada
Truvada 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14–15
HOS-113741 · Präparat HOS-093961
14
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with Truvada
Cmax, Cmin with 90% confidence (emtricitabine 200 mg, tenofovir
intervals if available disoproxil 245 mg)
(mechanism)
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is required.
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ The increased exposure of
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ tenofovir could potentiate adverse
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil reactions associated with tenofovir
(200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored (see section
Cmin: ↔ 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T18:10:00Z · SHA-256 c649f98085684f03838a5e69a1a4e7a871850d61dfdc001f745e6b31db212087 · Passage 0272d142debf2674f1b811db84dc384ebb7693278ff0926b21ae5910083692e5 · Zeichen 19650–20874 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Truvada
Truvada 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 15
HOS-113743 · Präparat HOS-093961
Dolutegravir
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T18:10:00Z · SHA-256 c649f98085684f03838a5e69a1a4e7a871850d61dfdc001f745e6b31db212087 · Passage 560d14af95f98401fa41e6fc80d15f90117261930072045c640797be3b40070a · Zeichen 21097–21243 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aptivus
Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12–13
HOS-114817 · Präparat HOS-094169
12
Dolutegravir 50 mg QD Dolutegravir ↓ The recommended adult dose of
AUC ↓ 59% dolutegravir is 50 mg twice daily
Cmax ↓ 47% when co-administered with
Cτ ↓ 76% tipranavir/ritonavir. In the
(induction of UGT1A1 and presence of integrase class
CYP3A enzymes) resistance this combination
should be avoided (see
dolutegravir SmPC).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage b6c95eb0d7c8e9c1f6e65918d90842f7b4afca80297957e35f58804d83dfcb01 · Zeichen 17595–18328 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 100 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-116340 · Präparat HOS-094447
INTERACTIONS AND DOSE RECOMMENDATIONS WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS
Medicinal product Interaction Recommendations concerning
examples by therapeutic Geometric mean change (%) co-administration
area
HIV ANTIRETROVIRALS
Integrase strand transfer inhibitors
Dolutegravir dolutegravir AUC ↓ 22% Boosted PREZISTA and
dolutegravir C24h ↓ 38% dolutegravir can be used without
dolutegravir Cmax ↓ 11% dose adjustment.
darunavir ↔*
* Using cross-study comparisons to historical
pharmacokinetic data
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 1eae6d9d6a468654df9f50348d9f971f2c26ecebf747fddd07cce0c02e41fa79 · Zeichen 7890–8696 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 75 mg film-coated tablets PREZISTA 150 mg film-coated tablets PREZISTA 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53
HOS-116510 · Präparat HOS-094447
INTERACTIONS AND DOSE RECOMMENDATIONS WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS
Medicinal product Interaction Recommendations concerning
examples by therapeutic Geometric mean change (%) co-administration
area
HIV ANTIRETROVIRALS
Integrase strand transfer inhibitors
Dolutegravir dolutegravir AUC ↓ 22% PREZISTA co-administered with
dolutegravir C24h ↓ 38% low dose ritonavir and dolutegravir
dolutegravir Cmax ↓ 11% can be used without dose
darunavir ↔* adjustment.
* Using cross-study comparisons to historical
pharmacokinetic data
Raltegravir Some clinical studies suggest raltegravir At present the effect of raltegravir
may cause a modest decrease in on darunavir plasma
darunavir plasma concentrations. concentrations does not appear to
be clinically relevant. PREZISTA
co-administered with low dose
ritonavir and raltegravir can be
used without dose adjustments.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992) ritonavir (HOS-084521) raltegravir (HOS-086187)
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Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 3624439a772037e61fff0a5eea8efaa03adf8eb80018ddfa2836aa9a83b31b4d · Zeichen 4730–6351 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 400 mg film-coated tablets PREZISTA 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 93
HOS-116602 · Präparat HOS-094447
INTERACTIONS AND DOSE RECOMMENDATIONS WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS
Medicinal product Interaction Recommendations concerning
examples by therapeutic Geometric mean change (%) co-administration
area
HIV ANTIRETROVIRALS
Integrase strand transfer inhibitors
Dolutegravir dolutegravir AUC ↓ 22% Boosted PREZISTA and
dolutegravir C24h ↓ 38% dolutegravir can be used without
dolutegravir Cmax ↓ 11% dose adjustment.
darunavir ↔*
* Using cross-study comparisons to historical
pharmacokinetic data
Raltegravir Some clinical studies suggest raltegravir At present the effect of raltegravir
may cause a modest decrease in on darunavir plasma
darunavir plasma concentrations. concentrations does not appear to
be clinically relevant. Boosted
PREZISTA and raltegravir can be
used without dose adjustments.
Nucleo(s/t)ide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)
Didanosine didanosine AUC ↓ 9% Boosted PREZISTA and
400 mg once daily didanosine Cmin ND didanosine can be used without
didanosine Cmax ↓ 16% dose adjustments.
darunavir AUC ↔ Didanosine is to be administered
darunavir Cmin ↔ on an empty stomach, thus it
darunavir Cmax ↔ should be administered 1 hour
before or 2 hours after boosted
PREZISTA given with food.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992) raltegravir (HOS-086187) didanosine (HOS-085836)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 585aa838af78d412bb92c3071362c4c9c0001259848f355bfd7dbaf40f91a7bf · Zeichen 7993–10312 im Abschnitt
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