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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (197)

Wechselwirkungen · Rapamune

Rapamune 1 mg/mL oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9

HOS-090601 · Präparat HOS-084095

Verapamil (CYP3A4 inhibitor)

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): verapamil (HOS-090602)

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Quellennachweis

Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage f2770ff5c960c89170889bf58c34839b873068a4d925df6d97d5fc6a19709013 · Zeichen 2541–2569 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Rapamune

Rapamune 1 mg/mL oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9

HOS-090603 · Präparat HOS-084095

Multiple-dose administration of verapamil and sirolimus oral solution significantly affected the rate and extent of absorption of both medicinal products. Whole blood sirolimus Cmax, tmax, and AUC were increased 2.3-fold, 1.1-fold, and 2.2-fold, respectively. Plasma S-(-) verapamil Cmax and AUC were both increased 1.5-fold, and tmax was decreased 24%. Sirolimus levels should be monitored, and appropriate dose reductions of both medicinal products should be considered.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): verapamil (HOS-090602)

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Quellennachweis

Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage bb2157bf1498a3ede25c772c6487ea4c5a93a4181e155581fa7680daf57b050a · Zeichen 2571–3043 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Rapamune

Rapamune 0.5 mg coated tablets Rapamune 1 mg coated tablets Rapamune 2 mg coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29

HOS-090673 · Präparat HOS-084095

Verapamil (CYP3A4 inhibitor)

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage f2770ff5c960c89170889bf58c34839b873068a4d925df6d97d5fc6a19709013 · Zeichen 2484–2512 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Rapamune

Rapamune 0.5 mg coated tablets Rapamune 1 mg coated tablets Rapamune 2 mg coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29

HOS-090674 · Präparat HOS-084095

Multiple-dose administration of verapamil and sirolimus oral solution significantly affected the rate and extent of absorption of both medicinal products. Whole blood sirolimus Cmax, tmax, and AUC were increased 2.3-fold, 1.1-fold, and 2.2-fold, respectively. Plasma S-(-) verapamil Cmax and AUC were both increased 1.5-fold, and tmax was decreased 24%. Sirolimus levels should be monitored, and appropriate dose reductions of both medicinal products should be considered.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage bb2157bf1498a3ede25c772c6487ea4c5a93a4181e155581fa7680daf57b050a · Zeichen 2514–2986 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Myocet liposomal (previously Myocet)

Myocet liposomal 50 mg powder, dispersion and solvent for concentrate for dispersion for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6

HOS-091142 · Präparat HOS-084209

5 Specific medicinal product compatibility studies have not been performed with Myocet liposomal. Myocet liposomal is likely to interact with substances that are known to interact with conventional doxorubicin. Plasma levels of doxorubicin and its metabolite, doxorubicinol, may be increased when doxorubicin is administered with cyclosporin, verapamil, paclitaxel or other agents that inhibit P- glycoprotein (P-Gp). Interactions with doxorubicin have also been reported for streptozocin, phenobarbital, phenytoin and warfarin. Studies of the effect of Myocet liposomal on other substances are also lacking. However, doxorubicin may potentiate the toxicity of other antineoplastic agents. Concomitant treatment with other substances reported to be cardiotoxic or with cardiologically active substances (e.g. calcium antagonists) may increase the risk for cardiotoxicity. Concomitant therapy with other liposomal or lipid-complexed substances or intravenous fat emulsions could change the pharmacokinetic profile of Myocet liposomal.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) calcium (HOS-085615) streptozocin (HOS-091143) paclitaxel (HOS-087959) phenytoin (HOS-084531) warfarin (HOS-085950) verapamil (HOS-090602)

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Version 2024-06-06T15:00:00Z · SHA-256 8f879c8b42a8f86dde725e12460699033047270c72b2613905f3d2414bc6cff4 · Passage 7cce5a8dd991e386d9a83c9b26ff2198c91272b642d030fea450d7a1475f1970 · Zeichen 0–1034 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Reyataz

REYATAZ 200 mg hard capsules REYATAZ 300 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20

HOS-112105 · Präparat HOS-093615

The mechanism of diltiazem/atazanavir interaction is CYP3A4 inhibition. Verapamil Serum concentrations of verapamil may be Caution should be exercised when increased by REYATAZ due to CYP3A4 verapamil is co-administered with inhibition. REYATAZ. CORTICOSTEROIDS Dexamethasone and other Co-administration with dexamethasone or Co-administration with corticosteroids (all routes of other corticosteroids that induce CYP3A corticosteroids (all routes of administration) may result in loss of therapeutic effect of administration) that are metabolised REYATAZ and development of resistance by CYP3A, particularly for to atazanavir and/or ritonavir. Alternative long-term use, may increase the risk corticosteroids should be considered. for development of systemic corticosteroid effects including The mechanism of interaction is CYP3A4 Cushing’s syndrome and adrenal induction by dexamethasone and CYP3A4 suppression. The potential benefit inhibition by atazanavir and/or ritonavir. of treatment versus the risk of systemic corticosteroid effects should be considered.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) dexamethasone (HOS-084535) ritonavir (HOS-084521) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage 77c2a7b825f8edae519f369c3cf8eeda90f40c9d448e7520b3ddf838e16d5e74 · Zeichen 52971–54720 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Reyataz

REYATAZ 50 mg oral powder · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55–56

HOS-112195 · Präparat HOS-093615

55 Medicinal products by Interaction Recommendations therapeutic area concerning co-administration Verapamil Serum concentrations of verapamil may be Caution should be exercised increased by REYATAZ due to CYP3A4 when verapamil is co- inhibition. administered with REYATAZ. CORTICOSTEROIDS Dexamethasone and other Co-administration with dexamethasone or Co-administration with corticosteroids (all routes of other corticosteroids that induce CYP3A corticosteroids (all routes of administration) may result in loss of therapeutic effect of administration) that are REYATAZ and development of resistance metabolised by CYP3A, to atazanavir and/or ritonavir. Alternative particularly for long-term use, corticosteroids should be considered. may increase the risk for development of systemic The mechanism of interaction is CYP3A4 corticosteroid effects including induction by dexamethasone and CYP3A4 Cushing’s syndrome and inhibition by atazanavir and/or ritonavir. adrenal suppression. The potential benefit of treatment versus the risk of systemic corticosteroid effects should be considered.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dexamethasone (HOS-084535) ritonavir (HOS-084521) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage cb44c667e12b3f7dee885fc9290c64538f7ba9707ea7028d1d2f9ecbc6a2da3d · Zeichen 54736–56746 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Cholestagel

Cholestagel 625 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4

HOS-112361 · Präparat HOS-093659

In interaction studies in healthy volunteers, Cholestagel had no effect on the bioavailability of digoxin, metoprolol, quinidine, valproic acid, and warfarin. Cholestagel decreased the Cmax and AUC of sustained-release verapamil by approximately 31% and 11%, respectively. Since there is a high degree of variability in the bioavailability of verapamil, the clinical significance of this finding is unclear.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproic acid (HOS-088515) quinidine (HOS-085593) digoxin (HOS-086172) metoprolol (HOS-090094) warfarin (HOS-085950) verapamil (HOS-090602)

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Version 2025-06-03T11:58:00Z · SHA-256 d40452a2cad7ddd7eafdc4661259cd69e3d231c506afe3b5edc5d67ea216dce5 · Passage f57bf379ce4978ca3301ac0aee65a98888846bc19f485a7f539cb9b38f36929f · Zeichen 870–1277 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Emselex

Emselex 7.5 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4

HOS-113070 · Präparat HOS-093835

CYP3A4 inhibitors Darifenacin should not be used together with potent CYP3A4 inhibitors (see section 4.3) such as protease inhibitors (e.g. ritonavir), ketoconazole and itraconazole. Potent P-glycoprotein inhibitors such as ciclosporin and verapamil should also be avoided. Co-administration of darifenacin 7.5 mg with the potent CYP3A4 inhibitor ketoconazole 400 mg resulted in a 5-fold increase in steady-state darifenacin AUC. In subjects who are poor metabolisers, darifenacin exposure increased approximately 10-fold. Due to a greater contribution of CYP3A4 after higher darifenacin doses, the magnitude of the effect is expected to be even more pronounced when combining ketoconazole with darifenacin 15 mg.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) itraconazole (HOS-084516) ritonavir (HOS-084521) verapamil (HOS-090602)

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Version 2025-09-15T12:10:00Z · SHA-256 de750767f67ad57bdc05ce4c855b9a1fcf428d24652a741d2de5aacfc4e7ad1c · Passage 43f13b430a95a055a1a68c4e8fed7001b4439d8cbedc47269d174d756918ce66 · Zeichen 692–1405 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Emselex

Emselex 15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14

HOS-113092 · Präparat HOS-093835

CYP3A4 inhibitors Darifenacin should not be used together with potent CYP3A4 inhibitors (see section 4.3) such as protease inhibitors (e.g. ritonavir), ketoconazole and itraconazole. Potent P-glycoprotein inhibitors such as ciclosporin and verapamil should also be avoided. Co-administration of darifenacin 7.5 mg with the potent CYP3A4 inhibitor ketoconazole 400 mg resulted in a 5-fold increase in steady-state darifenacin AUC. In subjects who are poor metabolisers, darifenacin exposure increased approximately 10-fold. Due to a greater contribution of CYP3A4 after higher darifenacin doses, the magnitude of the effect is expected to be even more pronounced when combining ketoconazole with darifenacin 15 mg.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) itraconazole (HOS-084516) ritonavir (HOS-084521) verapamil (HOS-090602)

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Version 2025-09-15T12:10:00Z · SHA-256 de750767f67ad57bdc05ce4c855b9a1fcf428d24652a741d2de5aacfc4e7ad1c · Passage 43f13b430a95a055a1a68c4e8fed7001b4439d8cbedc47269d174d756918ce66 · Zeichen 692–1405 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Procoralan

Procoralan 5 mg film-coated tablets Procoralan 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-113843 · Präparat HOS-093985

- Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1 - Resting heart rate below 70 beats per minute prior to treatment - Cardiogenic shock - Acute myocardial infarction - Severe hypotension (< 90/50 mmHg) - Severe hepatic insufficiency - Sick sinus syndrome - Sino-atrial block - Unstable or acute heart failure - Pacemaker dependent (heart rate imposed exclusively by the pacemaker) - Unstable angina - AV-block of 3rd degree - Combination with strong cytochrome P450 3A4 inhibitors such as azole antifungals (ketoconazole, itraconazole), macrolide antibiotics (clarithromycin, erythromycin per os, josamycin, telithromycin), HIV protease inhibitors (nelfinavir, ritonavir) and nefazodone (see sections 4.5 and 5.2) - Combination with verapamil or diltiazem which are moderate CYP3A4 inhibitors with heart rate reducing properties (see section 4.5) - Pregnancy, lactation and women of childbearing potential not using appropriate contraceptive measures (see section 4.6)

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): josamycin (HOS-113844) diltiazem (HOS-086288) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) ritonavir (HOS-084521) verapamil (HOS-090602)

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Version 2025-11-17T17:49:00Z · SHA-256 603a04f5264f2cd02119b9fdddd8869a5b599fbe491c4482b048613e56f12c88 · Passage 038375aab2cfa48edaa49949d6504dd4b3dd7e1bb3de22461a40ede8afbd9e21 · Zeichen 0–1101 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Procoralan

Procoralan 5 mg film-coated tablets Procoralan 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-113858 · Präparat HOS-093985

Moderate CYP3A4 inhibitors Specific interaction studies in healthy volunteers and patients have shown that the combination of ivabradine with the heart rate reducing agents diltiazem or verapamil resulted in an increase in ivabradine exposure (2 to 3 fold increase in AUC) and an additional heart rate reduction of 5 bpm. The concomitant use of ivabradine with these medicinal products is contraindicated (see section 4.3).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) verapamil (HOS-090602)

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Quellennachweis

Version 2025-11-17T17:49:00Z · SHA-256 603a04f5264f2cd02119b9fdddd8869a5b599fbe491c4482b048613e56f12c88 · Passage 30858d59c0de8add857d26fa03aa01561d3e6069fb00377c2e84e11f8c2bb499 · Zeichen 2355–2778 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Corlentor

Corlentor 5 mg film-coated tablets Corlentor 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-113882 · Präparat HOS-093993

- Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1 - Resting heart rate below 70 beats per minute prior to treatment - Cardiogenic shock - Acute myocardial infarction - Severe hypotension (< 90/50 mmHg) - Severe hepatic insufficiency - Sick sinus syndrome - Sino-atrial block - Unstable or acute heart failure - Pacemaker dependent (heart rate imposed exclusively by the pacemaker) - Unstable angina - AV-block of 3rd degree - Combination with strong cytochrome P450 3A4 inhibitors such as azole antifungals (ketoconazole, itraconazole), macrolide antibiotics (clarithromycin, erythromycin per os, josamycin, telithromycin), HIV protease inhibitors (nelfinavir, ritonavir) and nefazodone (see sections 4.5 and 5.2) - Combination with verapamil or diltiazem which are moderate CYP3A4 inhibitors with heart rate reducing properties (see section 4.5) - Pregnancy, lactation and women of childbearing potential not using appropriate contraceptive measures (see section 4.6)

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): josamycin (HOS-113844) diltiazem (HOS-086288) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) ritonavir (HOS-084521) verapamil (HOS-090602)

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Version 2025-11-17T17:03:00Z · SHA-256 d87e68351dedcde32d83ee33c2f0d9205f341c44bb5b4d122f4a04ffba50a0e0 · Passage 038375aab2cfa48edaa49949d6504dd4b3dd7e1bb3de22461a40ede8afbd9e21 · Zeichen 0–1101 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Corlentor

Corlentor 5 mg film-coated tablets Corlentor 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-113892 · Präparat HOS-093993

Moderate CYP3A4 inhibitors Specific interaction studies in healthy volunteers and patients have shown that the combination of ivabradine with the heart rate reducing agents diltiazem or verapamil resulted in an increase in ivabradine exposure (2 to 3 fold increase in AUC) and an additional heart rate reduction of 5 bpm. The concomitant use of ivabradine with these medicinal products is contraindicated (see section 4.3).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) verapamil (HOS-090602)

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Version 2025-11-17T17:03:00Z · SHA-256 d87e68351dedcde32d83ee33c2f0d9205f341c44bb5b4d122f4a04ffba50a0e0 · Passage 30858d59c0de8add857d26fa03aa01561d3e6069fb00377c2e84e11f8c2bb499 · Zeichen 2355–2778 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 40 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-114228 · Präparat HOS-094063

Effects of other medicinal products on posaconazole Posaconazole is metabolised via UDP glucuronidation (phase 2 enzymes) and is a substrate for p-glycoprotein (P-gp) efflux in vitro. Therefore, inhibitors (e.g. verapamil, ciclosporin, quinidine, clarithromycin, erythromycin, etc.) or inducers (e.g. rifampicin, rifabutin, certain anticonvulsants, etc.) of these clearance pathways may increase or decrease posaconazole plasma concentrations, respectively.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rifabutin (HOS-086262) quinidine (HOS-085593) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 6f60842686a713ccc539d7c14f2c0f2f1d568475a839e8d698fd3b2d72e03d98 · Zeichen 0–457 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 40 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9

HOS-114250 · Präparat HOS-094063

Calcium channel blockers metabolised through CYP3A4 (e.g. diltiazem, verapamil, nifedipine, nisoldipine) Frequent monitoring for adverse reactions and toxicity related to calcium channel blockers is recommended during co-administration with posaconazole. Dose adjustment of calcium channel blockers may be required.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) nifedipine (HOS-086289) calcium (HOS-085615) nisoldipine (HOS-114251) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 7ead73d5eb3d5469881d8f14ab4aff3ea8e7c55896cea75244975641c6389106 · Zeichen 12376–12691 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 100 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24

HOS-114280 · Präparat HOS-094063

Effects of other medicinal products on posaconazole Posaconazole is metabolised via UDP glucuronidation (phase 2 enzymes) and is a substrate for p-glycoprotein (P-gp) efflux in vitro. Therefore, inhibitors (e.g. verapamil, ciclosporin, quinidine, clarithromycin, erythromycin, etc.) or inducers (e.g. rifampicin, rifabutin, certain anticonvulsants, etc.) of these clearance pathways may increase or decrease posaconazole plasma concentrations, respectively.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rifabutin (HOS-086262) quinidine (HOS-085593) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 6f60842686a713ccc539d7c14f2c0f2f1d568475a839e8d698fd3b2d72e03d98 · Zeichen 0–457 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 100 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27

HOS-114302 · Präparat HOS-094063

Calcium channel blockers metabolised through CYP3A4 (e.g. diltiazem, verapamil, nifedipine, nisoldipine) Frequent monitoring for adverse reactions and toxicity related to calcium channel blockers is recommended during co-administration with posaconazole. Dose adjustment of calcium channel blockers may be required.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) nifedipine (HOS-086289) calcium (HOS-085615) nisoldipine (HOS-114251) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 7ead73d5eb3d5469881d8f14ab4aff3ea8e7c55896cea75244975641c6389106 · Zeichen 11852–12167 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 46

HOS-114334 · Präparat HOS-094063

Effects of other medicinal products on posaconazole Posaconazole is metabolised via UDP glucuronidation (phase 2 enzymes) and is a substrate for p-glycoprotein (P-gp) efflux in vitro. Therefore, inhibitors (e.g. verapamil, ciclosporin, quinidine,

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): quinidine (HOS-085593) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 46d83f859028db73209519e4c472922ad736e6806331051a1ae89028ffcb1b9b · Zeichen 346–592 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 49

HOS-114354 · Präparat HOS-094063

Calcium channel blockers metabolised through CYP3A4 (e.g. diltiazem, verapamil, nifedipine, nisoldipine) Frequent monitoring for adverse reactions and toxicity related to calcium channel blockers is recommended during co-administration with posaconazole. Dose adjustment of calcium channel blockers may be required.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) nifedipine (HOS-086289) calcium (HOS-085615) nisoldipine (HOS-114251) verapamil (HOS-090602)

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Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 7ead73d5eb3d5469881d8f14ab4aff3ea8e7c55896cea75244975641c6389106 · Zeichen 11320–11635 im Abschnitt

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