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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (46)

Wechselwirkungen · Rapamune

Rapamune 1 mg/mL oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-090616 · Präparat HOS-084095

Inhibitors of CYP3A4 may decrease the metabolism of sirolimus and increase sirolimus blood levels. Such inhibitors include certain antifungals (e.g. clotrimazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole), certain antibiotics (e.g. troleandomycin, telithromycin, clarithromycin), certain protease inhibitors (e.g. ritonavir, indinavir, boceprevir, telaprevir), nicardipine, bromocriptine, cimetidine, danazol and letermovir.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) letermovir (HOS-090621) nicardipine (HOS-090619) protease (HOS-085623) cimetidine (HOS-085835) clotrimazole (HOS-090574) voriconazole (HOS-084524) telaprevir (HOS-090618) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) danazol (HOS-085473) fluconazole (HOS-087945) boceprevir (HOS-090617) clarithromycin (HOS-084517) troleandomycin (HOS-090575) bromocriptine (HOS-090620) ritonavir (HOS-084521)

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Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage 5e78d73fd3b12aea3ede2eeac1a14a3dfb8e863d7c5ea6929177114d000b7a9c · Zeichen 5491–5914 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Rapamune

Rapamune 0.5 mg coated tablets Rapamune 1 mg coated tablets Rapamune 2 mg coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30

HOS-090685 · Präparat HOS-084095

Inhibitors of CYP3A4 may decrease the metabolism of sirolimus and increase sirolimus blood levels. Such inhibitors include certain antifungals (e.g. clotrimazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole), certain antibiotics (e.g. troleandomycin, telithromycin, clarithromycin), certain protease inhibitors (e.g. ritonavir, indinavir, boceprevir, and telaprevir), nicardipine, bromocriptine, cimetidine, danazol and letermovir.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) letermovir (HOS-090621) nicardipine (HOS-090619) protease (HOS-085623) cimetidine (HOS-085835) clotrimazole (HOS-090574) voriconazole (HOS-084524) telaprevir (HOS-090618) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) danazol (HOS-085473) fluconazole (HOS-087945) boceprevir (HOS-090617) clarithromycin (HOS-084517) troleandomycin (HOS-090575) bromocriptine (HOS-090620) ritonavir (HOS-084521)

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Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage 238f7546225e192c0d4817ab6a1671062b9e93e1fd99e257fa0ce448f21b38a0 · Zeichen 5433–5860 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Glivec

Glivec 100 mg film-coated tablets Glivec 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-110215 · Präparat HOS-093339

Substances that inhibit the cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4 activity (e.g. protease inhibitors such as indinavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, nelfinavir, boceprevir; azole antifungals including ketoconazole, itraconazole, posaconazole, voriconazole; certain macrolides such as erythromycin, clarithromycin and telithromycin) could decrease metabolism and increase imatinib concentrations. There was a significant increase in exposure to imatinib (the mean Cmax and AUC of imatinib rose by 26% and 40%, respectively) in healthy subjects when it was co-administered with a single dose of ketoconazole (a CYP3A4 inhibitor). Caution should be taken when administering Glivec with inhibitors of the CYP3A4 family.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) lopinavir (HOS-086269) nelfinavir (HOS-084520) protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) telaprevir (HOS-090618) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) boceprevir (HOS-090617) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) ritonavir (HOS-084521) posaconazole (HOS-085622)

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Version 2025-11-12T09:28:00Z · SHA-256 838bc114dc50fcc5141e52ce7cbac64366b6fd4a03bb5a5e7a5ec09cf8be0b00 · Passage 8b33adeac7a33ce76a3ed583287cd02ab3b3048c12d43838a030dbd58a7f3ff4 · Zeichen 68–805 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Advagraf

Advagraf 0.5 mg prolonged-release hard capsules Advagraf 1 mg prolonged-release hard capsules Advagraf 3 mg prolonged-release hard capsules Advagraf 5 mg prolonged-release hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11

HOS-116802 · Präparat HOS-094481

10 Drug/Substance Class or Drug interaction effect Recommendations concerning Name co-administration Strong CYP3A4 inhibitors: May increase tacrolimus whole It is recommended that antifungal agents (e.g., blood trough concentrations and concomitant use should be ketoconazole, itraconazole, increase the risk of serious adverse avoided. If co-administration posaconazole, voriconazole), reactions (e.g., nephrotoxicity, of a strong CYP3A4 inhibitor the macrolide antibiotics neurotoxicity, QT prolongation) is unavoidable, consider (e.g., telithromycin, which requires close monitoring omitting the dose of tacrolimus troleandomycin, [see section 4.4]. the day the strong CYP3A4 clarithromycin, josamycin), Rapid and sharp increases in inhibitor is initiated. Reinitiate HIV protease inhibitors tacrolimus levels may occur, as tacrolimus the next day at a (e.g., ritonavir, nelfinavir, early as within 1-3 days after co- reduced dose based on saquinavir), HCV protease administration, despite immediate tacrolimus blood inhibitors (e.g., telaprevir, reduction of tacrolimus dose. concentrations. Changes in boceprevir, and the Overall tacrolimus exposure may both tacrolimus dose and/or combination of ombitasvir increase > 5 fold. When ritonavir dosing frequency should be and paritaprevir with combinations are co-administered, individualized and adjusted as ritonavir, when used with tacrolimus exposure may increase needed based on tacrolimus and without dasabuvir), > 50 fold. Nearly all patients may trough concentrations, which nefazodone, the require a reduction in tacrolimus should be assessed at initiation, pharmacokinetic enhancer dose and temporary interruption of monitored frequently cobicistat, and the kinase tacrolimus may also be necessary. throughout (starting within the inhibitors idelalisib, The effect on tacrolimus blood first few days) and re- ceritinib. concentrations may remain for evaluated on and after Strong interactions have also several days after co-administration completion of the CYP3A4 been observed with the is completed. inhibitor. Upon completion, macrolide antibiotic appropriate dose and dosing erythromycin frequency of tacrolimus should be guided by tacrolimus blood concentrations. Monitor renal function, ECG for QT prolongation, and other side effects closely. Moderate or weak CYP3A4 May increase tacrolimus whole Monitor tacrolimus whole inhibitors: blood trough concentrations and blood trough concentrations antifungal agents (e.g., increase the risk of serious adverse frequently, starting within the fluconazole, isavuconazole, reactions (e.g., neurotoxicity, QT first few days of co- clotrimazole, miconazole), prolongation) [see section 4.4]. A administration. Reduce the macrolide antibiotics rapid increase in tacrolimus level tacrolimus dose if needed [see (e.g., azithromycin), calcium may occur. section 4.2]. Monitor renal channel blockers (e.g., function, ECG for QT nifedipine, nicardipine, prolongation, and other side diltiazem, verapamil), effects closely. amiodarone, danazol, ethinylestradiol, lansoprazole, omeprazole, the HCV antivirals elbasvir/grazoprevir and glecaprevir/pibrentasvir, the CMV antiviral letermovir, and the tyrosine kinase inhibitors nilotinib, crizotinib and imatinib and (Chinese) herbal remedies containing extracts of Schisandra sphenanthera

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lansoprazole (HOS-085166) letermovir (HOS-090621) ceritinib (HOS-086215) josamycin (HOS-113844) diltiazem (HOS-086288) nefazodone (HOS-084519) elbasvir (HOS-108814) isavuconazole (HOS-085186) nifedipine (HOS-086289) nelfinavir (HOS-084520) nicardipine (HOS-090619) protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) pibrentasvir (HOS-086298) crizotinib (HOS-116818) cobicistat (HOS-088111) glecaprevir (HOS-086297) azithromycin (HOS-088112) clotrimazole (HOS-090574) calcium (HOS-085615) imatinib (HOS-110212) dasabuvir (HOS-110302) voriconazole (HOS-084524) telaprevir (HOS-090618) telithromycin (HOS-084523) grazoprevir (HOS-108815) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) danazol (HOS-085473) fluconazole (HOS-087945) ombitasvir (HOS-110300) boceprevir (HOS-090617) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) troleandomycin (HOS-090575) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) paritaprevir (HOS-110301) tyrosine (HOS-108875) posaconazole (HOS-085622) nilotinib (HOS-086218) miconazole (HOS-115630) idelalisib (HOS-116811) omeprazole (HOS-085912) verapamil (HOS-090602)

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Version 2025-02-27T10:10:00Z · SHA-256 0ed42bc08ffe6bd7e6c8ed94445bdb8b8c9971dabe41ef3a899ec75fc2f97c0e · Passage 871fa2c72a31ddd6873cbb2f1b3b0dd9ad898b46eba141ac32a052a178cc3bc9 · Zeichen 3910–8415 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-119058 · Präparat HOS-094905

In interaction studies, raltegravir did not have a clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of etravirine, maraviroc, tenofovir disoproxil fumarate, hormonal contraceptives, methadone, midazolam or boceprevir.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methadone (HOS-086198) etravirine (HOS-088088) boceprevir (HOS-090617) maraviroc (HOS-086186) tenofovir disoproxil fumarate (HOS-110471) midazolam (HOS-086167)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage 3fe1a95006cb11a25f168cd4fa6cf9a66ace1679b80e961befd98c25cc331753 · Zeichen 791–1012 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-119078 · Präparat HOS-094905

maraviroc AUC  14 % maraviroc C12hr  10 % maraviroc Cmax ↓ 21 % HCV ANTIVIRALS NS3/4A protease inhibitors (PI) boceprevir raltegravir AUC  4 % No dose adjustment required (raltegravir 400 mg Single Dose) raltegravir C12hr  25 % for raltegravir or boceprevir. raltegravir Cmax  11 %

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) boceprevir (HOS-090617) maraviroc (HOS-086186)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage a6da1ec96bd8843ede29ebf2f7a4e2d61a40e9575d17e2b487110df6506acb64 · Zeichen 7763–8224 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29

HOS-119134 · Präparat HOS-094905

In drug interaction studies performed using raltegravir 400 mg twice daily, raltegravir did not have a clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of etravirine, maraviroc, tenofovir disoproxil fumarate, hormonal contraceptives, methadone, midazolam or boceprevir. These findings can be extended to raltegravir 1,200 mg once daily and no dosage adjustment is required for these agents.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methadone (HOS-086198) etravirine (HOS-088088) tenofovir disoproxil (HOS-108843) boceprevir (HOS-090617) maraviroc (HOS-086186) fumarate (HOS-108845) midazolam (HOS-086167)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage e3dde6ea7dd2eac6b5635674365bf53e12d9474eaf7c2520f07a29318f738e82 · Zeichen 1294–1688 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29

HOS-119142 · Präparat HOS-094905

Additional considerations No studies have been conducted to evaluate the drug interactions of ritonavir, tipranavir/ritonavir, boceprevir or etravirine with raltegravir 1,200 mg (2 x 600 mg) once daily. While the magnitudes of change on raltegravir exposure from raltegravir 400 mg twice daily by ritonavir, boceprevir or etravirine were small, the impact from tipranavir/ritonavir was greater (GMR C trough=0.45, GMR AUC=0.76). Co-administration of raltegravir 1,200 mg once daily and tipranavir/ritonavir is not recommended.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): etravirine (HOS-088088) boceprevir (HOS-090617) ritonavir (HOS-084521) tipranavir (HOS-086184)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage 3eaf71c6044be742b103348f2a5971add80e072b7eae7efc83e9584763235401 · Zeichen 4296–4822 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31

HOS-119158 · Präparat HOS-094905

maraviroc AUC  14% maraviroc C12hr  10% maraviroc Cmax ↓ 21% HCV ANTIVIRALS NS3/4A protease inhibitors (PI) boceprevir raltegravir AUC  4% No dose adjustment required (raltegravir 400 mg Single Dose) raltegravir C12hr  25% for raltegravir (400 mg twice raltegravir Cmax  11% daily and 1,200 mg once daily) or boceprevir. (mechanism of interaction unknown) ANTIMICROBIALS Antimycobacterial rifampicin raltegravir AUC  40% Rifampicin reduces plasma (raltegravir 400 mg Single Dose) raltegravir C12hr  61% levels of raltegravir. If raltegravir Cmax  38% co-administration with rifampicin is unavoidable, a (UGT1A1 induction) doubling of the dose of raltegravir (400 mg twice daily) can be considered. Extrapolated from 400 mg Co-administration of raltegravir twice daily study (1,200 mg once daily) is not recommended.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) boceprevir (HOS-090617) maraviroc (HOS-086186)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage cbddc63b02a99c7f2a1b5ec69282a7fe1abcab39b9b326601b0fbef209cbf84c · Zeichen 11382–13206 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 25 mg chewable tablets ISENTRESS 100 mg chewable tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 54

HOS-119216 · Präparat HOS-094905

In interaction studies, raltegravir did not have a clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of etravirine, maraviroc, tenofovir disoproxil fumarate, hormonal contraceptives, methadone, midazolam or boceprevir.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methadone (HOS-086198) etravirine (HOS-088088) boceprevir (HOS-090617) maraviroc (HOS-086186) tenofovir disoproxil fumarate (HOS-110471) midazolam (HOS-086167)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage 3fe1a95006cb11a25f168cd4fa6cf9a66ace1679b80e961befd98c25cc331753 · Zeichen 791–1012 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 25 mg chewable tablets ISENTRESS 100 mg chewable tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 56

HOS-119234 · Präparat HOS-094905

maraviroc AUC  14 % maraviroc C12hr  10 % maraviroc Cmax ↓ 21 % HCV ANTIVIRALS NS3/4A protease inhibitors (PI) boceprevir raltegravir AUC  4 % No dose adjustment required (raltegravir 400 mg Single Dose) raltegravir C12hr  25 % for raltegravir or boceprevir. raltegravir Cmax  11 %

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) boceprevir (HOS-090617) maraviroc (HOS-086186)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage a6da1ec96bd8843ede29ebf2f7a4e2d61a40e9575d17e2b487110df6506acb64 · Zeichen 7774–8235 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 100 mg granules for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 79

HOS-119288 · Präparat HOS-094905

In interaction studies, raltegravir did not have a clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of etravirine, maraviroc, tenofovir disoproxil fumarate, hormonal contraceptives, methadone, midazolam or boceprevir.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methadone (HOS-086198) etravirine (HOS-088088) boceprevir (HOS-090617) maraviroc (HOS-086186) tenofovir disoproxil fumarate (HOS-110471) midazolam (HOS-086167)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage 3fe1a95006cb11a25f168cd4fa6cf9a66ace1679b80e961befd98c25cc331753 · Zeichen 848–1069 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Isentress

ISENTRESS 100 mg granules for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 80–81

HOS-119306 · Präparat HOS-094905

80 Medicinal products by therapeutic Interaction Recommendations area (mechanism, if known) concerning co-administration HCV ANTIVIRALS NS3/4A protease inhibitors (PI) boceprevir raltegravir AUC  4 % No dose adjustment required (raltegravir 400 mg Single Dose) raltegravir C12hr  25 % for raltegravir or boceprevir. raltegravir Cmax  11 %

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) boceprevir (HOS-090617)

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Version 2025-11-17T13:16:00Z · SHA-256 6b95e5ffe7a0fcf11532bc18fa0933606a4dfe39d9d876e4b916acb6d89e55cc · Passage 4ce0350823727fbbf396800255231c7e36f3755d4cb55824ae90013b9fc030df · Zeichen 7686–8241 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Modigraf

Modigraf 0.2 mg granules for oral suspension Modigraf 1 mg granules for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11

HOS-209742 · Präparat HOS-154375

10 Medicinal products which have effects on tacrolimus Drug/Substance Class or Drug interaction effect Recommendations concerning co- Name administration Grapefruit or grapefruit juice May increase tacrolimus Avoid grapefruit or grapefruit whole blood trough juice. concentrations and increase the risk of serious adverse reactions (e.g., neurotoxicity, QT prolongation) [see section 4.4]. Ciclosporin May increase tacrolimus The simultaneous use of whole blood trough ciclosporin and tacrolimus should concentrations. In addition, be avoided [see section 4.4]. synergistic/additive nephrotoxic effects can occur. Products known to have May enhance nephrotoxic or Concurrent use of tacrolimus with nephrotoxic or neurotoxic neurotoxic effects of drugs known to have nephrotoxic effects: tacrolimus. effects should be avoided. When aminoglycosides, gyrase co-administration cannot be inhibitors, vancomycin, avoided, monitor renal function sulfamethoxazole + and other side effects and adjust trimethoprim, NSAIDs, tacrolimus dose if needed. ganciclovir, acyclovir, amphotericin B, ibuprofen cidofovir, foscarnet Strong CYP3A4 inhibitors: May increase tacrolimus It is recommended that antifungal agents (e.g., whole blood trough concomitant use should be ketoconazole, itraconazole, concentrations and increase avoided. If co-administration of a posaconazole, voriconazole), the risk of serious adverse strong CYP3A4 inhibitor is the macrolide antibiotics reactions (e.g., unavoidable, consider omitting (e.g., telithromycin, nephrotoxicity, the dose of tacrolimus the day the troleandomycin, neurotoxicity, QT strong CYP3A4 inhibitor is clarithromycin, josamycin), prolongation) which requires initiated. Reinitiate tacrolimus the HIV protease inhibitors (e.g., close monitoring [see next day at a reduced dose based ritonavir, nelfinavir, section 4.4]. on tacrolimus blood saquinavir), HCV protease Rapid and sharp increases in concentrations. Changes in both inhibitors (e.g., telaprevir, tacrolimus levels may occur, tacrolimus dose and/or dosing boceprevir, and the as early as within 1-3 days frequency should be combination of ombitasvir after co-administration, individualized and adjusted as and paritaprevir with despite immediate reduction needed based on tacrolimus ritonavir, when used with and of tacrolimus dose. Overall trough concentrations, which without dasabuvir), tacrolimus exposure may should be assessed at initiation, nefazodone, the increase > 5 fold. When monitored frequently throughout pharmacokinetic enhancer ritonavir combinations are (starting within the first few days) cobicistat and the kinase co-administered, tacrolimus and re-evaluated on and after inhibitors idelalisib, ceritinib. exposure may increase > 50 completion of the CYP3A4 Strong interactions have also fold. inhibitor. Upon completion, been observed with the Nearly all patients may appropriate dose and dosing macrolide antibiotic require a reduction in frequency of tacrolimus should be erythromycin tacrolimus dose and guided by tacrolimus blood temporary interruption of concentrations. Monitor renal tacrolimus may also be function, ECG for QT necessary. prolongation, and other side effects closely.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): foscarnet (HOS-110484) sulfamethoxazole (HOS-084533) ceritinib (HOS-086215) josamycin (HOS-113844) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) ibuprofen (HOS-087884) protease (HOS-085623) amphotericin B (HOS-109312) trimethoprim (HOS-085184) ketoconazole (HOS-084513) cobicistat (HOS-088111) cidofovir (HOS-110482) grapefruit juice (HOS-088787) dasabuvir (HOS-110302) voriconazole (HOS-084524) telaprevir (HOS-090618) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) ombitasvir (HOS-110300) boceprevir (HOS-090617) clarithromycin (HOS-084517) vancomycin (HOS-110486) erythromycin (HOS-084514) troleandomycin (HOS-090575) ritonavir (HOS-084521) ganciclovir (HOS-085194) paritaprevir (HOS-110301) acyclovir (HOS-088527) posaconazole (HOS-085622) idelalisib (HOS-116811)

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Version 2025-03-03T17:00:00Z · SHA-256 1a464ac051c5783e49ce08a9d103d0d319997aa4add60584450928c1b11144a7 · Passage 84292deca9b273b57aafc577a96618c8f1b67362b0e5f3bec58af5bfd6d618af · Zeichen 1995–6929 im Abschnitt

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Revolade 12.5 mg film-coated tablets Revolade 25 mg film-coated tablets Revolade 50 mg film-coated tablets Revolade 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12

HOS-122076 · Präparat HOS-095473

Dose adjustment is not required when eltrombopag is co-administered with either telaprevir or boceprevir. Co-administration of a single dose of eltrombopag 200 mg with telaprevir 750 mg every 8 hours did not alter plasma telaprevir exposure.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telaprevir (HOS-090618) boceprevir (HOS-090617)

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Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage a6f1fd5c4215a5e1769c2983333eb0a83a9289ec4b9f7f33a76357f2306a299b · Zeichen 1597–1838 im Abschnitt

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HOS-122079 · Präparat HOS-095473

Co-administration of a single dose of eltrombopag 200 mg with boceprevir 800 mg every 8 hours did not alter plasma boceprevir AUC(0-), but increased Cmax by 20%, and decreased Cmin by 32%. The clinical relevance of the decrease in Cmin has not been established, increased clinical and laboratory monitoring for HCV suppression is recommended.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): boceprevir (HOS-090617)

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Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage 55d7fcc95b5765cc1ba27e318787aa741e1b221ff3a32a4b91dc10244670fd52 · Zeichen 1840–2183 im Abschnitt

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Revolade 12.5 mg film-coated tablets Revolade 25 mg film-coated tablets Revolade 50 mg film-coated tablets Revolade 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 13

HOS-122096 · Präparat HOS-095473

Results of a drug-drug pharmacokinetic (PK) interaction study show that co-administration of repeat doses of boceprevir 800 mg every 8 hours or telaprevir 750 mg every 8 hours with a single dose of eltrombopag 200 mg did not alter plasma eltrombopag exposure to a clinically significant extent.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telaprevir (HOS-090618) boceprevir (HOS-090617)

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Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage 3fa1bbd8780cc3ea77fe92e3ca3bdf19e7d9544725bdaef44f0727bcdaace54f · Zeichen 4854–5148 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Revolade

Revolade 25 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53

HOS-122161 · Präparat HOS-095473

Dose adjustment is not required when eltrombopag is co-administered with either telaprevir or boceprevir. Co-administration of a single dose of eltrombopag 200 mg with telaprevir 750 mg every 8 hours did not alter plasma telaprevir exposure.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telaprevir (HOS-090618) boceprevir (HOS-090617)

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Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage a6f1fd5c4215a5e1769c2983333eb0a83a9289ec4b9f7f33a76357f2306a299b · Zeichen 1653–1894 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Revolade

Revolade 25 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53

HOS-122162 · Präparat HOS-095473

Co-administration of a single dose of eltrombopag 200 mg with boceprevir 800 mg every 8 hours did not alter plasma boceprevir AUC(0-), but increased Cmax by 20%, and decreased Cmin by 32%. The clinical relevance of the decrease in Cmin has not been established, increased clinical and laboratory monitoring for HCV suppression is recommended.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): boceprevir (HOS-090617)

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Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage 55d7fcc95b5765cc1ba27e318787aa741e1b221ff3a32a4b91dc10244670fd52 · Zeichen 1896–2239 im Abschnitt

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Revolade 25 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 54

HOS-122172 · Präparat HOS-095473

Results of a drug-drug pharmacokinetic (PK) interaction study show that co-administration of repeat doses of boceprevir 800 mg every 8 hours or telaprevir 750 mg every 8 hours with a single dose of eltrombopag 200 mg did not alter plasma eltrombopag exposure to a clinically significant extent.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telaprevir (HOS-090618) boceprevir (HOS-090617)

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Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage 3fa1bbd8780cc3ea77fe92e3ca3bdf19e7d9544725bdaef44f0727bcdaace54f · Zeichen 4910–5204 im Abschnitt

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