Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Rapamune
Rapamune 1 mg/mL oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-090625 · Präparat HOS-084095
Pharmacokinetic interactions may be observed with gastrointestinal prokinetic agents, such as
cisapride and metoclopramide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cisapride (HOS-085610) metoclopramide (HOS-090626)
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Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage fab2857659b52055ac8e93ed58134cb224aa7e976a2d1e6ebb4fe97031c898a0 · Zeichen 6673–6796 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rapamune
Rapamune 0.5 mg coated tablets Rapamune 1 mg coated tablets Rapamune 2 mg coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-090689 · Präparat HOS-084095
Pharmacokinetic interactions may be observed with gastrointestinal prokinetic agents, such as
cisapride and metoclopramide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cisapride (HOS-085610) metoclopramide (HOS-090626)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage fab2857659b52055ac8e93ed58134cb224aa7e976a2d1e6ebb4fe97031c898a0 · Zeichen 6620–6743 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aloxi
Aloxi 250 micrograms solution for injection. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-113196 · Präparat HOS-093879
Metoclopramide
In a clinical study, no significant pharmacokinetic interaction was shown between a single
intravenous dose of palonosetron and steady state concentration of oral metoclopramide, which is a
CYP2D6 inhibitor.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): metoclopramide (HOS-090626)
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Version 2018-07-19T02:00:00Z · SHA-256 294736e442282815f621d4f12b360c42aed3d38df16efb8bd8e9ff8f6ed0cae7 · Passage 6a6932934bbdfd33883e63170e977195bf76ed5c150eb060c3ed113225bbec54 · Zeichen 453–675 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aloxi
Aloxi 500 micrograms soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17–18
HOS-113217 · Präparat HOS-093879
17
Metoclopramide
U U
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): metoclopramide (HOS-090626)
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Version 2018-07-19T02:00:00Z · SHA-256 294736e442282815f621d4f12b360c42aed3d38df16efb8bd8e9ff8f6ed0cae7 · Passage 36250b3e019f4f77855527154a2f07c69a8a0bd60b578d4acadff4f58a8111ec · Zeichen 563–604 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aloxi
Aloxi 500 micrograms soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-113218 · Präparat HOS-093879
In a clinical study, no significant pharmacokinetic interaction was shown between a single
intravenous dose of palonosetron and steady state concentration of oral metoclopramide, which is a
CYP2D6 inhibitor.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): metoclopramide (HOS-090626)
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Version 2018-07-19T02:00:00Z · SHA-256 294736e442282815f621d4f12b360c42aed3d38df16efb8bd8e9ff8f6ed0cae7 · Passage 83bf6fd846f0e3de67ccf7c5a85cd2ee10abf2da084608179943e6c24eba99a7 · Zeichen 609–816 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Neupro
Neupro 1 mg/24 h transdermal patch Neupro 3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-114653 · Präparat HOS-094135
Because rotigotine is a dopamine agonist, it is assumed that dopamine antagonists, such as
neuroleptics (e.g. phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes) or metoclopramide, may diminish
the effectiveness of Neupro, and co-administration should be avoided. Because of possible additive
effects, caution should be advised when patients are taking sedating medicinal products or other CNS
(central nervous system) depressants (e.g. benzodiazepines, antipsychotics, antidepressants) or alcohol
in combination with rotigotine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dopamine (HOS-085948) metoclopramide (HOS-090626)
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Version 2026-04-07T15:00:00Z · SHA-256 8c1c13f4377b291e92778d0cf7bf84640db85e338315a5f9bf30e0c0a33c9a3d · Passage f701b1f5067f7a08643e43105a5e3cc82a1fbfa6be4dea3b63deba52e05d2237 · Zeichen 0–524 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Neupro
Neupro 2 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 19
HOS-114680 · Präparat HOS-094135
Because rotigotine is a dopamine agonist, it is assumed that dopamine antagonists, such as
neuroleptics (e.g. phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes) or metoclopramide, may diminish
the effectiveness of Neupro, and co-administration should be avoided. Because of possible additive
effects, caution should be advised when patients are taking sedating medicinal products or other CNS
(central nervous system) depressants (e.g. benzodiazepines, antipsychotics, antidepressants) or alcohol
in combination with rotigotine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dopamine (HOS-085948) metoclopramide (HOS-090626)
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Version 2026-04-07T15:00:00Z · SHA-256 8c1c13f4377b291e92778d0cf7bf84640db85e338315a5f9bf30e0c0a33c9a3d · Passage f701b1f5067f7a08643e43105a5e3cc82a1fbfa6be4dea3b63deba52e05d2237 · Zeichen 0–524 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Neupro
Neupro 4 mg/24 h transdermal patch Neupro 6 mg/24 h transdermal patch Neupro 8 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 38
HOS-114716 · Präparat HOS-094135
Because rotigotine is a dopamine agonist, it is assumed that dopamine antagonists, such as
neuroleptics (e.g. phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes) or metoclopramide, may diminish
the effectiveness of Neupro, and co-administration should be avoided. Because of possible additive
effects, caution should be advised when patients are taking sedating medicinal products or other CNS
(central nervous system) depressants (e.g. benzodiazepines, antipsychotics, antidepressants) or alcohol
in combination with rotigotine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dopamine (HOS-085948) metoclopramide (HOS-090626)
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Version 2026-04-07T15:00:00Z · SHA-256 8c1c13f4377b291e92778d0cf7bf84640db85e338315a5f9bf30e0c0a33c9a3d · Passage f701b1f5067f7a08643e43105a5e3cc82a1fbfa6be4dea3b63deba52e05d2237 · Zeichen 0–524 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Neupro
Neupro 2 mg/24 h 4 mg/24 h 6 mg/24 h 8 mg/24 h Transdermal patch · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53
HOS-114740 · Präparat HOS-094135
Because rotigotine is a dopamine agonist, it is assumed that dopamine antagonists, such as
neuroleptics (e.g. phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes) or metoclopramide, may diminish
the effectiveness of Neupro, and co-administration should be avoided. Because of possible additive
effects, caution should be advised when patients are taking sedating medicinal products or other CNS
(central nervous system) depressants (e.g. benzodiazepines, antipsychotics, antidepressants) or alcohol
in combination with rotigotine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dopamine (HOS-085948) metoclopramide (HOS-090626)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T15:00:00Z · SHA-256 8c1c13f4377b291e92778d0cf7bf84640db85e338315a5f9bf30e0c0a33c9a3d · Passage f701b1f5067f7a08643e43105a5e3cc82a1fbfa6be4dea3b63deba52e05d2237 · Zeichen 0–524 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Advagraf
Advagraf 0.5 mg prolonged-release hard capsules Advagraf 1 mg prolonged-release hard capsules Advagraf 3 mg prolonged-release hard capsules Advagraf 5 mg prolonged-release hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12–13
HOS-116835 · Präparat HOS-094481
12
Drug/Substance Class or Drug interaction effect Recommendations concerning
Name co-administration
Products known to have high Tacrolimus is extensively bound to Monitor tacrolimus whole
affinity for plasma proteins, plasma proteins. Possible blood trough concentrations
e.g.: NSAIDs, oral interactions with other active and adjust tacrolimus dose if
anticoagulants, oral substances known to have high needed [see section 4.2].
antidiabetics affinity for plasma proteins should
be considered.
Prokinetic agents: May increase tacrolimus whole Monitor tacrolimus whole
metoclopramide, cimetidine blood trough concentrations and blood trough concentrations
and magnesium-aluminium- increase the risk of serious adverse and reduce tacrolimus dose if
hydroxide reactions (e.g., neurotoxicity, QT needed [see section 4.2].
prolongation). Monitor closely for renal
function, for QT prolongation
with ECG, and for other side
effects.
Maintenance doses of May decrease tacrolimus whole Monitor tacrolimus whole
corticosteroids blood trough concentrations and blood trough concentrations
increase the risk of rejection [see and increase tacrolimus dose if
section 4.4]. needed [see section 4.2].
Monitor graft function closely.
High dose prednisolone or May have impact on tacrolimus Monitor tacrolimus whole
methylprednisolone blood levels (increase or decrease) blood trough concentrations
when administered for the treatment and adjust tacrolimus dose if
of acute rejection. needed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): prednisolone (HOS-086337) cimetidine (HOS-085835) methylprednisolone (HOS-088374) metoclopramide (HOS-090626)
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Version 2025-02-27T10:10:00Z · SHA-256 0ed42bc08ffe6bd7e6c8ed94445bdb8b8c9971dabe41ef3a899ec75fc2f97c0e · Passage f994c256807d2f2429ef1b7356333972fef6e5d4d1814235ca14f2b2cb0cbeec · Zeichen 13372–15739 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Toviaz
TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets TOVIAZ 8 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117257 · Präparat HOS-094561
Fesoterodine may reduce the effect of medicinal products that stimulate the motility of the
gastro-intestinal tract, such as metoclopramide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): metoclopramide (HOS-090626)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-04T15:52:00Z · SHA-256 c9fd9fb2f6c8ee3d5e56c913ba09d40147211dee6df16329539fa6b5e813accb · Passage 98a30eae99c45cc991031947f3b9651c6210a144938ca361c962605ec5ac8a2b · Zeichen 373–513 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Invega
INVEGA 3 mg prolonged-release tablets INVEGA 6 mg prolonged-release tablets INVEGA 9 mg prolonged-release tablets INVEGA 12 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-208678 · Präparat HOS-154161
Medicinal products affecting gastrointestinal transit time may affect the absorption of paliperidone,
e.g., metoclopramide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): metoclopramide (HOS-090626)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-12T09:16:00Z · SHA-256 c022336c81d7daff47a10cc72695ac049d82faed32c71ea4b5bbe029107608a3 · Passage c1bd09a4394c7f9193963022b73556e32c26d68567e6e419548b36a142e5ef1d · Zeichen 3722–3845 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Modigraf
Modigraf 0.2 mg granules for oral suspension Modigraf 1 mg granules for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12–13
HOS-209770 · Präparat HOS-154375
12
Drug/Substance Class or Drug interaction effect Recommendations concerning co-
Name administration
dose may need to be adjusted
gradually. Monitor graft function
closely.
Moderate CYP3A4 inducers: May decrease tacrolimus Monitor tacrolimus whole blood
metamizole, phenobarbital, whole blood trough trough concentrations and
isoniazid rifabutin, efavirenz, concentrations and increase increase tacrolimus dose if needed
etravirine, nevirapine; weak the risk of rejection [see [see section 4.2].
CYP3A4 inducers: section 4.4]. Monitor graft function closely.
flucloxacillin
Caspofungin May decrease tacrolimus Monitor tacrolimus whole blood
whole blood trough trough concentrations and
concentrations and increase increase tacrolimus dose if needed
the risk of rejection. [see section 4.2]. Monitor graft
Mechanism of interaction has function closely.
not been confirmed.
Cannabidiol (P-gp inhibitor) There have been reports of Tacrolimus and cannabidiol
increased tacrolimus blood should be co-administered with
levels during concomitant caution, closely monitoring for
use of tacrolimus with side effects. Monitor tacrolimus
cannabidiol. This may be due whole blood trough
to inhibition of intestinal P- concentrations and adjust the
glycoprotein, leading to tacrolimus dose if needed [see
increased bioavailability of sections 4.2 and 4.4].
tacrolimus.
Products known to have high Tacrolimus is extensively Monitor tacrolimus whole blood
affinity for plasma proteins, bound to plasma proteins. trough concentrations and adjust
e.g.: NSAIDs, oral Possible interactions with tacrolimus dose if needed [see
anticoagulants, oral other active substances section 4.2].
antidiabetics known to have high affinity
for plasma proteins should be
considered.
Prokinetic agents: May increase tacrolimus Monitor tacrolimus whole blood
metoclopramide, cimetidine whole blood trough trough concentrations and reduce
and magnesium-aluminium- concentrations and increase tacrolimus dose if needed [see
hydroxide the risk of serious adverse section 4.2].
reactions (e.g., neurotoxicity, Monitor closely for renal
QT prolongation). function, for QT prolongation
with ECG, and for other side
effects.
Maintenance doses of May decrease tacrolimus Monitor tacrolimus whole blood
corticosteroids whole blood trough trough concentrations and
concentrations and increase increase tacrolimus dose if needed
the risk of rejection [see [see section 4.2].
section 4.4]. Monitor graft function closely.
High dose prednisolone or May have impact on Monitor tacrolimus whole blood
methylprednisolone tacrolimus blood levels trough concentrations and adjust
(increase or decrease) when tacrolimus dose if needed.
administered for the
treatment of acute rejection.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): prednisolone (HOS-086337) caspofungin (HOS-109306) phenobarbital (HOS-085617) cimetidine (HOS-085835) rifabutin (HOS-086262) methylprednisolone (HOS-088374) metoclopramide (HOS-090626) etravirine (HOS-088088) cannabidiol (HOS-090609) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) isoniazid (HOS-088590)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-03T17:00:00Z · SHA-256 1a464ac051c5783e49ce08a9d103d0d319997aa4add60584450928c1b11144a7 · Passage 0bb41e9b2822415bed45aeaa4baedfb69482463d056111334a789f729ecfd9cf · Zeichen 11046–15555 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Palonosetron Accord
Palonosetron Accord 250 micrograms solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-135557 · Präparat HOS-097730
Metoclopramide
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): metoclopramide (HOS-090626)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-20T11:10:00Z · SHA-256 2404468d027dfe60f8107c0349ddcf4fe941a3afb092543c2026d50144230a9d · Passage b93bb9bcbe4674fb6acd3f775f6d9f53d5fd2325edd6bb3531ab0607b2b6ea2c · Zeichen 454–468 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Palonosetron Accord
Palonosetron Accord 250 micrograms solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-135559 · Präparat HOS-097730
In a clinical study, no significant pharmacokinetic interaction was shown between a single intravenous dose
of palonosetron and steady state concentration of oral metoclopramide, which is a CYP2D6 inhibitor.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): metoclopramide (HOS-090626)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-20T11:10:00Z · SHA-256 2404468d027dfe60f8107c0349ddcf4fe941a3afb092543c2026d50144230a9d · Passage 5250cb31ac42a290e6c107aab489f4577d1cbfe29b8eccf8ee7c74e8c7d96164 · Zeichen 470–677 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tacforius
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 13–14
HOS-139179 · Präparat HOS-098290
13
Drug/Substance Class or Drug interaction effect Recommendations concerning
Name co-administration
Products known to have high Tacrolimus is extensively bound to Monitor tacrolimus whole
affinity for plasma proteins, plasma proteins. Possible blood trough concentrations
e.g.: NSAIDs, oral interactions with other active and adjust tacrolimus dose if
anticoagulants, oral substances known to have high needed (see section 4.2).
antidiabetics affinity for plasma proteins should
be considered.
Prokinetic agents: May increase tacrolimus whole Monitor tacrolimus whole
metoclopramide, cimetidine blood trough concentrations and blood trough concentrations
and magnesium-aluminium- increase the risk of serious adverse and reduce tacrolimus dose if
hydroxide reactions (e.g., neurotoxicity, QT needed (see section 4.2).
prolongation). Monitor closely for renal
function, for QT prolongation
with ECG, and for other side
effects.
Maintenance doses of May decrease tacrolimus whole Monitor tacrolimus whole
corticosteroids blood trough concentrations and blood trough concentrations
increase the risk of rejection (see and increase tacrolimus dose if
section 4.4). needed (see section 4.2).
Monitor graft function closely.
High dose prednisolone or May have impact on tacrolimus Monitor tacrolimus whole
methylprednisolone blood levels (increase or decrease) blood trough concentrations
when administered for the treatment and adjust tacrolimus dose if
of acute rejection. needed.
Direct-acting antiviral (DAA) May have impact on the Monitor tacrolimus whole
therapy pharmacokinetics of tacrolimus by blood trough concentrations
changes in liver function during and adjust tacrolimus dose if
DAA therapy, related to clearance needed to ensure continued
of hepatitis virus. A decrease in efficacy and safety.
tacrolimus blood levels may occur.
However, the CYP3A4 inhibiting
potential of some DAAs may
counteract that effect or lead to
increased tacrolimus blood levels.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): prednisolone (HOS-086337) cimetidine (HOS-085835) methylprednisolone (HOS-088374) metoclopramide (HOS-090626) lead (HOS-085592)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-08T17:10:00Z · SHA-256 bf71e479a3104e9d8dd9aede574f2baf87c2d76cd8cc9266ee2ef92ed475dc55 · Passage 68abbc0e81b1437bff868430435451d7917ce74f1d4d423331973d9ec54e919f · Zeichen 13741–16926 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Inbrija
Inbrija 33 mg inhalation powder, hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-142006 · Präparat HOS-098736
Dopamine D2 receptor antagonists (e.g. phenothiazines, butyrophenones, risperidone,
metoclopramide) and isoniazid may reduce the effectiveness of levodopa. Patients who are taking
these medicinal products should be monitored for worsening Parkinson’s symptoms (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dopamine (HOS-085948) risperidone (HOS-086280) metoclopramide (HOS-090626) isoniazid (HOS-088590)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-09T16:00:00Z · SHA-256 8efbaf885ca07144006263a202c7c665fe11b3f45faa6d3a3dd8a889b096ca73 · Passage f1649f88664919c76b7fce9d365e303ffdd9d5d2f50047872edf249ac7e24ce7 · Zeichen 566–844 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Onerji
Onerji (60 mg + 7.5 mg)/mL solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-152955 · Präparat HOS-100875
Dopamine D2 receptor antagonists (e.g. phenothiazines, butyrophenones, risperidone and
metoclopramide), and isoniazid, may reduce the therapeutic effect of levodopa. Monitor patients for
worsening of Parkinson’s disease symptoms.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dopamine (HOS-085948) risperidone (HOS-086280) metoclopramide (HOS-090626) isoniazid (HOS-088590)
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Version 2026-09-23T10:32:00Z · SHA-256 0a3b093da64a9acdd1634c12578cb8b735dccbd1f74b12bfa050312b0763b0d8 · Passage 033aa4f9bdbe97f1b9831ebd75e7a519879e9e1711a17839c159337cf1b9cbd0 · Zeichen 1831–2060 im Abschnitt
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