Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Inhixa
Inhixa 100,000 IU (1000 mg)/10 mL solution for injection in multidose container · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 266
HOS-137236 · Präparat HOS-097950
• Medicinal products increasing potassium levels
Medicinal products that increase serum potassium levels may be administered concurrently with enoxaparin
sodium under careful clinical and laboratory monitoring (see sections 4.4 and 4.8).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sodium (HOS-109681) potassium (HOS-086929)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-16T09:35:00Z · SHA-256 bbb8302fcca3a170cc14307df6fa307c1fd979d2c3ae4a14f42ba825950d23d7 · Passage 7daacd3bf7e1edac21cbb86695ff1e816c25778d196aa054948f2fcc84550eb1 · Zeichen 1239–1476 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Neparvis
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8–9
HOS-138099 · Präparat HOS-098142
8
Furosemide
Co-administration of sacubitril/valsartan and furosemide had no effect on the pharmacokinetics of
sacubitril/valsartan but reduced Cmax and AUC of furosemide by 50% and 28%, respectively. While
there was no relevant change in urine volume, the urinary excretion of sodium was reduced within
4 hours and 24 hours after co-administration. The average daily dose of furosemide was unchanged
from baseline until the end of the PARADIGM-HF study in patients treated with sacubitril/valsartan.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): furosemide (HOS-089060) sodium (HOS-109681)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-13T16:33:00Z · SHA-256 08c9e21821039ca07b73a73e3ade3e3cdcfc16fa2da815f0f3e25e38fa083f2e · Passage 49693749d42557e8314c04b9853876c367d60551be5d5b7d14686ebf18ed5251 · Zeichen 3863–4364 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Neparvis
Neparvis 6 mg/6 mg granules in capsules for opening Neparvis 15 mg/16 mg granules in capsules for opening · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28
HOS-138134 · Präparat HOS-098142
Furosemide
Co-administration of sacubitril/valsartan and furosemide had no effect on the pharmacokinetics of
sacubitril/valsartan but reduced Cmax and AUC of furosemide by 50% and 28%, respectively. While
there was no relevant change in urine volume, the urinary excretion of sodium was reduced within
4 hours and 24 hours after co-administration. The average daily dose of furosemide was unchanged
from baseline until the end of the PARADIGM-HF study in patients treated with sacubitril/valsartan.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): furosemide (HOS-089060) sodium (HOS-109681)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-13T16:33:00Z · SHA-256 08c9e21821039ca07b73a73e3ade3e3cdcfc16fa2da815f0f3e25e38fa083f2e · Passage d3824fe2c0aca39c45c4c43920cc00ee0922304cbef92a668a14b33a0c0e5156 · Zeichen 3809–4307 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lacosamide Accord
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-226804 · Präparat HOS-217674
3
Lacosamide should be used with caution in patients treated with medicinal products known to be
associated with PR prolongation (including sodium channel blocking antiepileptic medicinal products)
and in patients treated with antiarrhythmics. However, subgroup analysis in clinical studies did not
identify an increased magnitude of PR prolongation in patients with concomitant administration of
carbamazepine or lamotrigine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) sodium (HOS-109681) carbamazepine (HOS-085618)
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Version 2025-05-28T09:34:00Z · SHA-256 560654e794b51f1f98ec5faec2a82087182d1fa2778f435c8ed6f6048cc03957 · Passage de716e908a744ad484d3e1cbf7f4ff087a333c0e73828408f274382935b875db · Zeichen 0–427 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lacosamide Accord
Treatment initiation pack (in adolescents and children weighing 50 kg or more and adults only) Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-226835 · Präparat HOS-217674
Lacosamide should be used with caution in patients treated with medicinal products known to be
associated with PR prolongation (including sodium channel blocking antiepileptic medicinal products)
and in patients treated with antiarrhythmics. However, subgroup analysis in clinical studies did not
identify an increased magnitude of PR prolongation in patients with concomitant administration of
carbamazepine or lamotrigine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) sodium (HOS-109681) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-28T09:34:00Z · SHA-256 560654e794b51f1f98ec5faec2a82087182d1fa2778f435c8ed6f6048cc03957 · Passage f9ba9ea5696c289e0125945e604e5df177311444abbc51d074b7d5b6fb3c948b · Zeichen 0–424 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lacosamide Accord
Lacosamide Accord 10 mg/ml solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 44
HOS-226865 · Präparat HOS-217674
Lacosamide should be used with caution in patients treated with medicinal products known to be
associated with PR prolongation (including sodium channel blocking antiepileptic medicinal products)
and in patients treated with antiarrhythmics. However, subgroup analysis in clinical studies did not
identify an increased magnitude of PR prolongation in patients with concomitant administration of
carbamazepine or lamotrigine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) sodium (HOS-109681) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-28T09:34:00Z · SHA-256 560654e794b51f1f98ec5faec2a82087182d1fa2778f435c8ed6f6048cc03957 · Passage f9ba9ea5696c289e0125945e604e5df177311444abbc51d074b7d5b6fb3c948b · Zeichen 0–424 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Pedmarqsi
Pedmarqsi 80 mg/mL solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-293036 · Präparat HOS-287798
Sodium thiosulfate should only be given at least 6 hours after the end of cisplatin infusion. Sodium
thiosulfate should not be given when cisplatin is infused for longer than 6 hours or if a subsequent
cisplatin infusion is planned within 6 hours (see section 4.2). The delayed administration prevents
potential interference with cisplatin chemotherapy efficacy against the tumour.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sodium (HOS-109681) cisplatin (HOS-086022)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-01T15:21:00Z · SHA-256 03bd37fa1842440417173bc77c12f77d80764c69da7763697d3dc88af4d6251a · Passage 7a2603ce4e3cd298f10e664cc3086659c424baf34e902562cde5a59c1ef4b073 · Zeichen 0–381 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vafseo
Vafseo 150 mg film-coated tablets Vafseo 300 mg film-coated tablets Vafseo 450 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-293061 · Präparat HOS-287806
Co-administration with oral iron supplements (e.g., ferric citrate, ferrous sulphate, sodium ferrous
citrate), products which contain iron, iron-containing phosphate binders (e.g., ferric citrate, sucroferric
oxyhydroxide) and non-iron-containing phosphate binders (calcium acetate, sevelamer carbonate)
decreases the exposure (Cmax and AUC) of vadadustat.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sodium (HOS-109681) calcium acetate (HOS-142679) sevelamer carbonate (HOS-142678) iron (HOS-085656) citrate (HOS-085460) ferric citrate (HOS-293062)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-14T11:00:00Z · SHA-256 3bc9e3d45206e5cf2865e6bd09646ee5bb64f8ccfbcc512737ea0f96447cedea · Passage 7fcadc13247d3ea58f906f7ce99931e67c48a0cec84e3a423bd8ea9f31e1acb8 · Zeichen 969–1325 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lacosamide UCB
Lacosamide UCB 50 mg film-coated tablets Lacosamide UCB 100 mg film-coated tablets Lacosamide UCB 150 mg film-coated tablets Lacosamide UCB 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-293448 · Präparat HOS-287892
Lacosamide should be used with caution in patients treated with medicinal products known to be
associated with PR prolongation (including sodium channel blocking antiepileptic medicinal products)
and in patients treated with antiarrhythmics. However, subgroup analysis in clinical studies did not
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sodium (HOS-109681)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T12:03:00Z · SHA-256 2474a7da35cefa572b8ad9966e9724013b80b506a90bb2031db51cde971b019c · Passage 00225ac19e58d54199a49064850cc2b6ec5867d7e57854f10bf065bc1a9b2d7a · Zeichen 0–296 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lacosamide UCB
Treatment initiation pack (in adolescents and children weighing 50 kg or more and adults only) Lacosamide UCB 50 mg film-coated tablets Lacosamide UCB 100 mg film-coated tablets Lacosamide UCB 150 mg film-coated tablets Lacosamide UCB 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-293482 · Präparat HOS-287892
Lacosamide should be used with caution in patients treated with medicinal products known to be
associated with PR prolongation (including sodium channel blocking antiepileptic medicinal products)
and in patients treated with antiarrhythmics. However, subgroup analysis in clinical studies did not
identify an increased magnitude of PR prolongation in patients with concomitant administration of
carbamazepine or lamotrigine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) sodium (HOS-109681) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T12:03:00Z · SHA-256 2474a7da35cefa572b8ad9966e9724013b80b506a90bb2031db51cde971b019c · Passage f9ba9ea5696c289e0125945e604e5df177311444abbc51d074b7d5b6fb3c948b · Zeichen 0–424 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lacosamide UCB
Lacosamide UCB 10 mg/ml syrup · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 46
HOS-293515 · Präparat HOS-287892
Lacosamide should be used with caution in patients treated with medicinal products known to be
associated with PR prolongation (including sodium channel blocking antiepileptic medicinal products)
and in patients treated with antiarrhythmics. However, subgroup analysis in clinical studies did not
identify an increased magnitude of PR prolongation in patients with concomitant administration of
carbamazepine or lamotrigine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) sodium (HOS-109681) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T12:03:00Z · SHA-256 2474a7da35cefa572b8ad9966e9724013b80b506a90bb2031db51cde971b019c · Passage f9ba9ea5696c289e0125945e604e5df177311444abbc51d074b7d5b6fb3c948b · Zeichen 0–424 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lacosamide UCB
Lacosamide UCB 10 mg/ml solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 66
HOS-293549 · Präparat HOS-287892
Lacosamide should be used with caution in patients treated with medicinal products known to be
associated with PR prolongation (including sodium channel blocking antiepileptic medicinal products)
and in patients treated with antiarrhythmics. However, subgroup analysis in clinical studies did not
identify an increased magnitude of PR prolongation in patients with concomitant administration of
carbamazepine or lamotrigine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) sodium (HOS-109681) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T12:03:00Z · SHA-256 2474a7da35cefa572b8ad9966e9724013b80b506a90bb2031db51cde971b019c · Passage f9ba9ea5696c289e0125945e604e5df177311444abbc51d074b7d5b6fb3c948b · Zeichen 0–424 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aqumeldi
AQUMELDI 0.25 mg orodispersible tablets AQUMELDI 1 mg orodispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-296845 · Präparat HOS-288468
Nitritoid reactions (symptoms include facial flushing, nausea, vomiting and hypotension) have been
reported rarely in patients on therapy with injectable gold (sodium aurothiomalate) and concomitant
ACE inhibitor therapy including enalapril.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gold (HOS-222442) sodium (HOS-109681) enalapril (HOS-085479) aurothiomalate (HOS-296848)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T09:08:00Z · SHA-256 1e01284410cf451d202c23eea0020b49f6b4c06bd156e04a46097843cc32c3dd · Passage dd36fb059d06085962f9d4949f7fbab0ef77d809883273747e5abe8c71fd2a81 · Zeichen 3921–4162 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ertapenem SUN
Ertapenem SUN 1 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-149724 · Präparat HOS-100112
Decreases in valproic acid levels that may fall below the therapeutic range have been reported when
valproic acid was co-administered with carbapenem agents. The lowered valproic acid levels can lead
to inadequate seizure control; therefore, concomitant use of ertapenem and valproic acid/sodium
valproate is not recommended and alternative antibacterial or anti-convulsant therapies should be
considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ertapenem (HOS-109676) valproate (HOS-085955) sodium (HOS-109681) valproic acid (HOS-088515) lead (HOS-085592)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-05T16:15:00Z · SHA-256 23ef85ab7e3d2d418a0c9d9d3bd1ae1f72006f04b4349f11c6849527e0e1bdbb · Passage 4b58c0313a9c07f23fc3e27a95779a56d76d29214b74b8d227906df7e52be843 · Zeichen 152–557 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Spexotras
Spexotras 0.05 mg/ml powder for oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-297988 · Präparat HOS-288708
Effect of the excipient sulfobutylbetadex sodium on other oral medicinal products with low
bioavailability and narrow therapeutic index
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sodium (HOS-109681)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-19T11:40:00Z · SHA-256 e726a5fc0f3b22a9023b8a041682260fa6dc3d02bc4d431963628772b20f1b5b · Passage 075209de11199d9fa8c99ea7e79ba33ce36c05b05b42120106a046ad5ab84a46 · Zeichen 1483–1618 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Spexotras
Spexotras 0.05 mg/ml powder for oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-297989 · Präparat HOS-288708
The trametinib oral solution contains 100 mg/ml of sulfobutylbetadex sodium which may have the
potential to affect the solubility and bioavailability of other oral medicinal products. Caution should be
taken when the trametinib oral solution is administered with oral medicinal products that have low
bioavailability and a narrow therapeutic index (e.g. imipramine, desipramine).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sodium (HOS-109681) desipramine (HOS-086249) imipramine (HOS-085907)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-19T11:40:00Z · SHA-256 e726a5fc0f3b22a9023b8a041682260fa6dc3d02bc4d431963628772b20f1b5b · Passage 926dc11fa83897af1fa2c1c262392135b78b861740fceee1dfaa091438599c91 · Zeichen 1620–1999 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tolvaptan Accord
Tolvaptan Accord 7.5 mg tablets Tolvaptan Accord 15 mg tablets Tolvaptan Accord 30 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-150358 · Präparat HOS-100304
Co-administration with other treatments for hyponatremia and medicinal products that increase serum
sodium concentration
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sodium (HOS-109681)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-09T14:08:00Z · SHA-256 e5cc431484f1a3971a363d7b3b6f493c7d2e7f54e8577ef36962283646d9be6a · Passage edbf01240adb19d7609c3aedbe7e46bd3eaa4f22b3470ff6ee30af871653ff24 · Zeichen 0–120 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tolvaptan Accord
Tolvaptan Accord 7.5 mg tablets Tolvaptan Accord 15 mg tablets Tolvaptan Accord 30 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-150359 · Präparat HOS-100304
There is no experience from controlled clinical trials with concomitant use of tolvaptan and other
treatments for hyponatremia such as hypertonic sodium chloride solution, oral sodium formulations,
and medicinal products that increase serum sodium concentration. Medicinal products with high
sodium content such as effervescent analgesic preparations and certain sodium containing treatments
for dyspepsia may also increase serum sodium concentration. Concomitant use of tolvaptan with other
treatments for hyponatremia or other medicinal products that increase serum sodium concentration
may result in a higher risk for developing rapid correction of serum sodium (see section 4.4) and is
therefore not recommended during initial treatment or for other patients with very low baseline serum
sodium concentrations where rapid correction may represent a risk for osmotic demyelination (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sodium (HOS-109681) sodium chloride (HOS-150360)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-09T14:08:00Z · SHA-256 e5cc431484f1a3971a363d7b3b6f493c7d2e7f54e8577ef36962283646d9be6a · Passage 055fd9fcf5df2527b44f401ee79d259ee47bf199353cab32f9c192ab0692b841 · Zeichen 122–1024 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lacosamide Adroiq
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-299418 · Präparat HOS-288955
Lacosamide should be used with caution in patients treated with medicinal products known to be
associated with PR prolongation (including sodium channel blocking antiepileptic medicinal products)
and in patients treated with antiarrhythmics. However, subgroup analysis in clinical studies did not
identify an increased magnitude of PR prolongation in patients with concomitant administration of
carbamazepine or lamotrigine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) sodium (HOS-109681) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-07T16:23:00Z · SHA-256 d65c2a4b3d993752021c17eff553c2b439b80dd5ce3d764a96dcfa43cae89864 · Passage f9ba9ea5696c289e0125945e604e5df177311444abbc51d074b7d5b6fb3c948b · Zeichen 0–424 im Abschnitt
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