Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9–10
HOS-110492 · Präparat HOS-093385
9
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Adefovir dipivoxil AUC: ↔ Tenofovir disoproxil should not be
Cmax: ↔ administered concurrently with
adefovir dipivoxil
(see section 4.4).
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% of tenofovir resulting from
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% co-administration of tenofovir
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil and atazanavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.)1 Sofosbuvir: increase adverse reactions related
AUC: ↔ to tenofovir disoproxil, including
Cmax: ↔ renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
GS-3310072: with ledipasvir/sofosbuvir and a
AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↔ ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↑ 42% been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) adefovir dipivoxil (HOS-110478) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) hepatitis C virus (HOS-108813) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 824f9677703ef0bd8736160366b3629ad69b12899569fa4edf1bdab9fd603c0c · Zeichen 7039–9028 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11
HOS-110500 · Präparat HOS-093385
10
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ of tenofovir resulting from
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ co-administration of tenofovir
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil and darunavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.)1 Sofosbuvir: increase adverse reactions related
AUC: ↓ 27% to tenofovir disoproxil, including
Cmax: ↓ 37% renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
GS-3310072: with ledipasvir/sofosbuvir and a
AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↔ ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↔ been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 087a97d32c6196144fac42069c01c95f98b657dbaf4644b79b530f187480c3be · Zeichen 10060–11640 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-110504 · Präparat HOS-093385
11
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4cf73b681106fe290bbd0ab4e8211c8302f9d1035d30b719be486f7cd517bb4c · Zeichen 12676–14014 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-110507 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 98%
Cmax: ↑ 79%
Cmin: ↑ 163%
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
disoproxil Cmin: ↔ potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage b8c6be031ebe3d6d0741cb7dde7b82035f6c6602a837599f77b7eba5a4a24e4f · Zeichen 14432–15633 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12–13
HOS-110510 · Präparat HOS-093385
12
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil potentiate adverse reactions
(200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function should
Cmin: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) dolutegravir (HOS-089992) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage c762d44730be45d39da66d9757f0cf67b6db354582132f9f4f0bb4d12a22578c · Zeichen 16268–17590 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20
HOS-110541 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 25%
Cmin: ↔
1 Data generated from simultaneous dosing with ledipasvir/sofosbuvir. Staggered administration (12 hours apart) provided
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage a519d772db011d14d65a2faf3e47e7155eefa24f5d0f280320ee89f6472888d9 · Zeichen 35397–35684 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 49–50
HOS-110596 · Präparat HOS-093385
49
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmax: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↑ 42% ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 63% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 45%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) hepatitis C virus (HOS-108813) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6c5102c58c0a5342683c6dffc2f5f0ed4e9e471a1d14b33916f9bf2e1e1b3bb9 · Zeichen 8813–11440 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50–51
HOS-110599 · Präparat HOS-093385
50
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↓ 27% darunavir/ritonavir may
Cmax: ↓ 37% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↔ ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 48%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage bdbba031567de86e144e97b81ef760d77dfbe989e81af41ca7d35743864c2e03 · Zeichen 11841–14333 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 51–52
HOS-110602 · Präparat HOS-093385
51
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
vir disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d0a7903d733ec96e4f6d2b48e5029ff261eea49a81aea4f2c26f69539a10db54 · Zeichen 14711–16190 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52
HOS-110605 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 98%
Cmax: ↑ 79%
Cmin: ↑ 163%
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenof Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
ovir disoproxil Cmin: ↔ potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4f893dcc6134de9870eb64bb521ee50d87e28c27eab83d26bc1da8816048e562 · Zeichen 16572–17799 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52–53
HOS-110608 · Präparat HOS-093385
52
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir potentiate adverse reactions
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) dolutegravir (HOS-089992) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 8d400aa3fa2685b1104d2a4622c43bfcce7581c90732025ba5fe980a5f03467b · Zeichen 18382–19861 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60
HOS-110633 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 25%
Cmin: ↔
1 Data generated from simultaneous dosing with ledipasvir/sofosbuvir. Staggered administration (12 hours apart) provided
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 0448b558d2564965274db28f49cfd59dcde8113f876b896737a032783f7f08ce · Zeichen 38683–38958 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 89–90
HOS-110686 · Präparat HOS-093385
89
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmax: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↑ 42% ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 63% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 45%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) hepatitis C virus (HOS-108813) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d322424ba6614c086cbb2bf3a6d9af968d8cf3f991cc6f4ee228b30a77ed726c · Zeichen 8813–11440 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 90–91
HOS-110689 · Präparat HOS-093385
90
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↓ 27% darunavir/ritonavir may
Cmax: ↓ 37% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↔ ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 48%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage e284358b6ca38a0282224d92c8c26b67e60192ffc14ae6f0af344817caf4e595 · Zeichen 11841–14333 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 91–92
HOS-110692 · Präparat HOS-093385
91
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
vir disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 00c9af1bc3e02d231817107089f65f6e8f210e8320e7fcef2516a462b082b24e · Zeichen 14711–16190 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 92
HOS-110695 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 98%
Cmax: ↑ 79%
Cmin: ↑ 163%
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenof Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
ovir disoproxil Cmin: ↔ potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4f893dcc6134de9870eb64bb521ee50d87e28c27eab83d26bc1da8816048e562 · Zeichen 16572–17799 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 92–93
HOS-110698 · Präparat HOS-093385
92
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir potentiate adverse reactions
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) dolutegravir (HOS-089992) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 0d8c06d6ef04c87d05833fef5f3bc21a4dfc92290c6e313b68563b44a29d7443 · Zeichen 18382–19861 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 100
HOS-110723 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 25%
Cmin: ↔
1 Data generated from simultaneous dosing with ledipasvir/sofosbuvir. Staggered administration (12 hours apart) provided
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 0448b558d2564965274db28f49cfd59dcde8113f876b896737a032783f7f08ce · Zeichen 38683–38958 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 131–132
HOS-110776 · Präparat HOS-093385
131
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Entecavir AUC: ↔ No clinically significant
Cmax: ↔ pharmacokinetic interactions
when tenofovir disoproxil was
co-administered with
entecavir.
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmax: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↑ 42% ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 63% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 45%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) entecavir (HOS-088124) hepatitis C virus (HOS-108813) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage a376c1607a42c4d6676b873fefa06418f25403bd43d4f4dc6508670201d13343 · Zeichen 8834–11900 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 132–133
HOS-110780 · Präparat HOS-093385
132
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↓ 27% darunavir/ritonavir may
Cmax: ↓ 37% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↔ ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 48%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage f7ee78d7e3dd95ae7870ba9cf2e0437b0a289c066c05c24f4220cb5788c7da78 · Zeichen 12310–14728 im Abschnitt
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