Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (5)

Wechselwirkungen · Ventavis

Ventavis 10 microgram/ml nebuliser solution Ventavis 20 microgram/ml nebuliser solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8

HOS-111559 · Präparat HOS-093549

Intravenous infusion of iloprost has no effect either on the pharmacokinetics of multiple oral doses of digoxin or on the pharmacokinetics of co-administered tissue plasminogen activator (t-PA) in patients. Although, clinical studies have not been conducted, in vitro studies investigating the inhibitory potential of iloprost on the activity of cytochrome P450 enzymes revealed that no relevant inhibition of drug metabolism via these enzymes by iloprost is to be expected.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): plasminogen (HOS-111560) digoxin (HOS-086172)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-07-31T14:00:00Z · SHA-256 5d47ed2259ef5bba769bbe7ea3d0dcd7a97f55cbf461ed2c9672f6d6834b03fd · Passage f6ed8104bd811b897e29ed7838f49707cee7546071adc119b014915c875aa70f · Zeichen 1297–1771 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ruconest

Ruconest 2100 Units powder for solution for injection. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4

HOS-123186 · Präparat HOS-095661

Scientific literature indicates an interaction of tissue-type plasminogen activator (tPA) and C1-INH containing medicinal products. Ruconest should not be administered simultaneously with tPA.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): plasminogen (HOS-111560)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-08-30T12:48:00Z · SHA-256 c8bbf14d36543814ec2767454290bed730e47f4ce2e11afd0dc8ff8a818e12a0 · Passage b71a8698269dc1178d0af18b9a299cef728d6bfb61f6bc77d19c9f925269d007 · Zeichen 45–237 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ruconest

Ruconest 2100 Units powder and solvent for solution for injection. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12

HOS-123197 · Präparat HOS-095661

Scientific literature indicates an interaction of tissue-type plasminogen activator (tPA) and C1-INH containing medicinal products. Ruconest should not be administered simultaneously with tPA.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): plasminogen (HOS-111560)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-08-30T12:48:00Z · SHA-256 c8bbf14d36543814ec2767454290bed730e47f4ce2e11afd0dc8ff8a818e12a0 · Passage b71a8698269dc1178d0af18b9a299cef728d6bfb61f6bc77d19c9f925269d007 · Zeichen 45–237 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Eptifibatide Accord

Eptifibatide Accord 0.75 mg/ml solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-135119 · Präparat HOS-097660

Eptifibatide and thrombolytic agents Data are limited on the use of eptifibatide in patients receiving thrombolytic agents. There was no consistent evidence that eptifibatide increased the risk of major or minor bleeding associated with tissue plasminogen activator in either a PCI or an acute myocardial infarction study. Eptifibatide appeared to increase the risk of bleeding when administered with streptokinase in an acute myocardial infarction study. The combination of reduced dose tenecteplase and eptifibatide compared to placebo and

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): placebo (HOS-088378) plasminogen (HOS-111560) streptokinase (HOS-135121) tenecteplase (HOS-091171)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-05-02T01:00:00Z · SHA-256 9396fc6df1ff96694d27eb7b74981a633ad8bf93b3393c54e43ba8b1ce931773 · Passage 47b2d2c8eaad3de44b72fd901af6fc1fbc5c4276fc1fac8ae97ac41b8e7c79e4 · Zeichen 335–876 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Eptifibatide Accord

Eptifibatide Accord 2 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18

HOS-135146 · Präparat HOS-097660

Eptifibatide and thrombolytic agents Data are limited on the use of eptifibatide in patients receiving thrombolytic agents. There was no consistent evidence that eptifibatide increased the risk of major or minor bleeding associated with tissue plasminogen activator in either a PCI or an acute myocardial infarction study. Eptifibatide appeared to increase the risk of bleeding when administered with streptokinase in an acute myocardial infarction study. The combination of reduced dose tenecteplase and eptifibatide compared to placebo and

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): placebo (HOS-088378) plasminogen (HOS-111560) streptokinase (HOS-135121) tenecteplase (HOS-091171)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-05-02T01:00:00Z · SHA-256 9396fc6df1ff96694d27eb7b74981a633ad8bf93b3393c54e43ba8b1ce931773 · Passage 47b2d2c8eaad3de44b72fd901af6fc1fbc5c4276fc1fac8ae97ac41b8e7c79e4 · Zeichen 335–876 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.