Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 0.15 mg granules in capsules for opening · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 76
HOS-124499 · Präparat HOS-095863
No clinically significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions were observed when
apixaban was coadministered with atenolol or famotidine. Coadministration of apixaban 10 mg with
atenolol 100 mg did not have a clinically relevant effect on the pharmacokinetics of apixaban.
Following administration of the two medicinal products together, mean apixaban AUC and Cmax were
15% and 18% lower than when administered alone. The administration of apixaban 10 mg with
famotidine 40 mg had no effect on apixaban AUC or Cmax.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atenolol (HOS-087794) famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 26696b69822ca706aaa12352ae1570f6fb42573c18e6c24bb79ab8ee86ff58b5 · Zeichen 5349–5876 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 0.5 mg coated granule in sachet Eliquis 1.5 mg coated granules in sachet Eliquis 2 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 99
HOS-124550 · Präparat HOS-095863
No clinically significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions were observed when
apixaban was coadministered with atenolol or famotidine. Coadministration of apixaban 10 mg with
atenolol 100 mg did not have a clinically relevant effect on the pharmacokinetics of apixaban.
Following administration of the two medicinal products together, mean apixaban AUC and Cmax were
15% and 18% lower than when administered alone. The administration of apixaban 10 mg with
famotidine 40 mg had no effect on apixaban AUC or Cmax.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atenolol (HOS-087794) famotidine (HOS-112087)
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Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 26696b69822ca706aaa12352ae1570f6fb42573c18e6c24bb79ab8ee86ff58b5 · Zeichen 5358–5885 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Edurant
EDURANT 25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-213954 · Präparat HOS-155234
(reduced absorption due to gastric
pH increase)
Lansoprazole Not studied. Significant decreases
Rabeprazole in rilpivirine plasma concentrations
Pantoprazole are expected.
Esomeprazole
(reduced absorption due to gastric
pH increase)
H2-RECEPTOR ANTAGONISTS
Famotidine*# rilpivirine AUC ↓ 9% The combination of rilpivirine and
40 mg single dose taken rilpivirine Cmin NA H2-receptor antagonists should be used
12 hours before rilpivirine Cmax ↔ with particular caution. Only
rilpivirine H2-receptor antagonists that can be
Famotidine*# rilpivirine AUC ↓ 76% dosed once daily should be used.
40 mg single dose taken rilpivirine Cmin NA A strict dosing schedule, with intake of
2 hours before rilpivirine rilpivirine Cmax ↓ 85% H2-receptor antagonists at least
12 hours before or at least 4 hours
(reduced absorption due to gastric after rilpivirine should be used.
pH increase)
Famotidine*# rilpivirine AUC ↑ 13%
40 mg single dose taken rilpivirine Cmin NA
4 hours after rilpivirine rilpivirine Cmax ↑ 21%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lansoprazole (HOS-085166) rabeprazole (HOS-114843) esomeprazole (HOS-087944) pantoprazole (HOS-085167) famotidine (HOS-112087)
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Version 2025-04-11T14:54:00Z · SHA-256 c02ae8018d7111133de16dc7b25339ee095e696ed781b3973764a15d8d998fed · Passage 5750a8dd531929b2deb157a6729b51df0f69271ef3f861e7be5ef6ef2561c556 · Zeichen 12653–14207 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Edurant
EDURANT 2.5 mg dispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-214008 · Präparat HOS-155234
(reduced absorption due to gastric
pH increase)
Lansoprazole Not studied. Significant decreases
Rabeprazole in rilpivirine plasma concentrations
Pantoprazole are expected.
Esomeprazole
(reduced absorption due to gastric
pH increase)
H2-RECEPTOR ANTAGONISTS
Famotidine*# rilpivirine AUC ↓ 9% The combination of rilpivirine and
40 mg single dose taken rilpivirine Cmin NA H2-receptor antagonists should be used
12 hours before rilpivirine Cmax ↔ with particular caution. Only
rilpivirine H2-receptor antagonists that can be
Famotidine*# rilpivirine AUC ↓ 76% dosed once daily should be used.
40 mg single dose taken rilpivirine Cmin NA A strict dosing schedule, with intake of
2 hours before rilpivirine rilpivirine Cmax ↓ 85% H2-receptor antagonists at least
12 hours before or at least 4 hours
(reduced absorption due to gastric after rilpivirine should be used.
pH increase)
Famotidine*# rilpivirine AUC ↑ 13%
40 mg single dose taken rilpivirine Cmin NA
4 hours after rilpivirine rilpivirine Cmax ↑ 21%
Cimetidine Not studied.
Nizatidine
Ranitidine (reduced absorption due to gastric
pH increase)
ANTACIDS
Antacids (e.g., Not studied. Significant decreases The combination of rilpivirine and
aluminium or magnesium in rilpivirine plasma concentrations antacids should be used with particular
hydroxide, calcium are expected. caution. Antacids should only be
carbonate) administered either at least 2 hours
(reduced absorption due to gastric before or at least 4 hours after
pH increase) rilpivirine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lansoprazole (HOS-085166) nizatidine (HOS-138496) rabeprazole (HOS-114843) esomeprazole (HOS-087944) cimetidine (HOS-085835) pantoprazole (HOS-085167) famotidine (HOS-112087) calcium (HOS-085615) ranitidine (HOS-085660) magnesium (HOS-085165)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-11T14:54:00Z · SHA-256 c02ae8018d7111133de16dc7b25339ee095e696ed781b3973764a15d8d998fed · Passage 127a046a3ba0f0f2919bad57eab9493f739a4627df3219ad6f8640932758cd01 · Zeichen 11316–13658 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eviplera
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-214411 · Präparat HOS-155326
Alternatives should be considered,
particularly for long-term use.
PROTON PUMP INHIBITORS
Omeprazole/Emtricitabine Interaction not studied. Eviplera must not be used in
Omeprazole (20 mg once daily)/ Omeprazole: combination with proton pump
Rilpivirine1 AUC: ↓ 14% inhibitors as co-administration is
Cmin: N/A likely to cause significant
Cmax: ↓ 14% decreases in rilpivirine plasma
concentrations (reduced
Rilpivirine: absorption, increase in gastric pH).
Lansoprazole2 AUC: ↓ 40% This may result in loss of
Rabeprazole2 Cmin: ↓ 33% therapeutic effect of Eviplera (see
Pantoprazole2 Cmax: ↓ 40% section 4.3).
Esomeprazole2
Omeprazole/Tenofovir disoproxil Interaction not studied.
H2-RECEPTOR ANTAGONISTS
Famotidine/Emtricitabine Interaction not studied. The combination of Eviplera and
Famotidine (40 mg single dose Rilpivirine: H2-receptor antagonists should be
taken 12 hours before rilpivirine)/ AUC: ↓ 9% used with particular caution as
Rilpivirine1 Cmin: N/A co-administration may cause
Cmax: ↔ significant decreases in rilpivirine
Cimetidine2 plasma concentrations (reduced
Nizatidine2 absorption, increase in gastric pH).
Ranitidine2 Only H2-receptor antagonists that
Famotidine (40 mg single dose Rilpivirine: can be dosed once daily should be
taken 2 hours before rilpivirine)/ AUC: ↓ 76% used. A strict dosing schedule
Rilpivirine1 Cmin: N/A with intake of the H2-receptor
Cmax: ↓ 85% antagonists at least 12 hours before
Famotidine (40 mg single dose Rilpivirine: or at least 4 hours after Eviplera
taken 4 hours after rilpivirine)/ AUC: ↑ 13% should be used.
Rilpivirine1 Cmin: N/A
Cmax: ↑ 21%
Famotidine/Tenofovir disoproxil Interaction not studied.
ANTACIDS
Antacids (e.g. aluminium or Interaction not studied with any of The combination of Eviplera and
magnesium hydroxide, calcium the components of Eviplera. antacids should be used with
carbonate) caution as co-administration may
cause significant decreases in
rilpivirine plasma concentrations
(reduced absorption, gastric pH
increase). Antacids should only be
administered either at least 2 hours
before or at least 4 hours after
Eviplera.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087) magnesium hydroxide (HOS-088789) calcium (HOS-085615) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2024-06-19T11:57:00Z · SHA-256 3873fd554f54608c25be65a5e155834d2d4981603221b5f24abb68e92e1af40e · Passage 5bf0e7fefa73f79c2b908eb63d36f7e6963758ffe2f84a436f7cb955aa270357 · Zeichen 28233–32299 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Efavirenz Teva
Efavirenz Teva 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14–15
HOS-215296 · Präparat HOS-155418
14
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with
(dose) Cmax, Cmin with confidence efavirenz
intervals if availablea
(mechanism)
increased hepatic metabolism by an increased dose of praziquantel
efavirenz. could be considered.
ACID-REDUCING AGENTS
Aluminium hydroxide- Neither aluminium/magnesium Co-administration of efavirenz
magnesium hydroxide- hydroxide antacids nor famotidine with medicinal products that alter
simethicone antacid/efavirenz altered the absorption of efavirenz. gastric pH would not be expected
(30 ml single dose/400 mg single to affect efavirenz absorption.
dose)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): praziquantel (HOS-132858) famotidine (HOS-112087) magnesium (HOS-085165) simethicone (HOS-118210)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-03-03T18:18:00Z · SHA-256 d2c4a637bb18ba1e0c98c69218ce14671957659a5aa55fba40e74b1bf5620382 · Passage 43cc6130d235a7967a885c134a8539fc0b28497563a2c9d1c834b3ceacca5698 · Zeichen 38868–39933 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Efavirenz Teva
Efavirenz Teva 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 15
HOS-215298 · Präparat HOS-155418
Famotidine/efavirenz
(40 mg single dose/400 mg single
dose)
ANTIANXIETY AGENTS
Lorazepam/efavirenz Lorazepam: No dose adjustment is necessary
(2 mg single dose/600 mg once AUC: ↑ 7% (↑ 1 to ↑ 14) for either medicinal product.
daily) Cmax: ↑ 16% (↑ 2 to ↑ 32)
These changes are not considered
clinically significant.
ANTICOAGULANTS
Warfarin/efavirenz Interaction not studied. Plasma Dose adjustment of warfarin or
Acenocoumarol/efavirenz concentrations and effects of warfarin acenocoumarol may be required.
or acenocoumarol are potentially
increased or decreased by efavirenz.
ANTICONVULSANTS
Carbamazepine/efavirenz Carbamazepine: No dose recommendation can be
(400 mg once daily/600 mg once AUC: ↓ 27% (↓ 20 to ↓ 33) made. An alternative
daily) Cmax: ↓ 20% (↓ 15 to ↓ 24) anticonvulsant should be
Cmin: ↓ 35% (↓ 24 to ↓ 44) considered. Carbamazepine
plasma levels should be
Efavirenz: monitored periodically.
AUC: ↓ 36% (↓ 32 to ↓ 40)
Cmax: ↓ 21% (↓ 15 to ↓ 26)
Cmin: ↓ 47% (↓ 41 to ↓ 53)
(decrease in carbamazepine
concentrations: CYP3A4 induction;
decrease in efavirenz concentrations:
CYP3A4 and CYP2B6 induction)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carbamazepine (HOS-085618) lorazepam (HOS-085981) famotidine (HOS-112087) acenocoumarol (HOS-109456) warfarin (HOS-085950)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-03-03T18:18:00Z · SHA-256 d2c4a637bb18ba1e0c98c69218ce14671957659a5aa55fba40e74b1bf5620382 · Passage b7046270208170b0385a17c0e918d1ad0c21240b03d2ae096d59ee7e5908a72d · Zeichen 39935–41859 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Harvoni
Harvoni 90 mg/400 mg film-coated tablets Harvoni 45 mg/200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-132203 · Präparat HOS-097208
(Increase in gastric pH)
H2-receptor antagonists
Famotidine Ledipasvir H2-receptor antagonists may be administered
(40 mg single dose)/ ↓ Cmax 0.80 (0.69, 0.93) simultaneously with or staggered from Harvoni at a
ledipasvir (90 mg single ↔ AUC 0.89 (0.76, 1.06) dose that does not exceed doses comparable to
dose)c/ sofosbuvir (400 mg famotidine 40 mg twice daily.
single dose)c, d Sofosbuvir
↑ Cmax 1.15 (0.88, 1.50)
Famotidine dosed ↔ AUC 1.11 (1.00, 1.24)
simultaneously with
Harvonid GS-331007
↔ Cmax 1.06 (0.97, 1.14)
↔ AUC 1.06 (1.02, 1.11)
Cimetidinee
Nizatidinee (Increase in gastric pH)
Ranitidinee
Famotidine Ledipasvir
(40 mg single dose)/ ↓ Cmax 0.83 (0.69, 1.00)
ledipasvir (90 mg single ↔ AUC 0.98 (0.80, 1.20)
dose)c/ sofosbuvir (400 mg
single dose)c, d Sofosbuvir
↔ Cmax 1.00 (0.76, 1.32)
Famotidine dosed 12 hours ↔ AUC 0.95 (0.82, 1.10)
prior to Harvonid
GS-331007
↔ Cmax 1.13 (1.07, 1.20)
↔ AUC 1.06 (1.01, 1.12)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-11-10T14:39:00Z · SHA-256 5d503d87078c6a22bb188ba98b9837581fe648589d1f57d0325892e2bbaabbb1 · Passage ee8dff58c25b9a34c071fa8ebafc44052d61f7cf783ae6b2a04e8e5ae711c1ad · Zeichen 3902–5257 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Harvoni
Harvoni 33.75 mg/150 mg coated granules in sachet Harvoni 45 mg/200 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-132311 · Präparat HOS-097208
(Increase in gastric pH)
H2-receptor antagonists
Famotidine Ledipasvir H2-receptor antagonists may be administered
(40 mg single dose)/ ↓ Cmax 0.80 (0.69, 0.93) simultaneously with or staggered from Harvoni at a
ledipasvir (90 mg single ↔ AUC 0.89 (0.76, 1.06) dose that does not exceed doses comparable to
dose)c/ sofosbuvir (400 mg famotidine 40 mg twice daily.
single dose)c, d Sofosbuvir
↑ Cmax 1.15 (0.88, 1.50)
Famotidine dosed ↔ AUC 1.11 (1.00, 1.24)
simultaneously with
Harvonid GS-331007
↔ Cmax 1.06 (0.97, 1.14)
↔ AUC 1.06 (1.02, 1.11)
Cimetidinee
Nizatidinee (Increase in gastric pH)
Ranitidinee
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-11-10T14:39:00Z · SHA-256 5d503d87078c6a22bb188ba98b9837581fe648589d1f57d0325892e2bbaabbb1 · Passage 746710c20cf02a7b0f145cb17c1601a04794858b31e1171c21ff251e02cfdadf · Zeichen 3873–4727 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Harvoni
Harvoni 33.75 mg/150 mg coated granules in sachet Harvoni 45 mg/200 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47–48
HOS-132312 · Präparat HOS-097208
47
Medicinal product by Effects on medicinal Recommendation concerning co-administration
therapeutic areas product levels. with Harvoni
Mean ratio (90%
confidence interval) for
AUC, Cmax, Cmina, b
Famotidine Ledipasvir
(40 mg single dose)/ ↓ Cmax 0.83 (0.69, 1.00)
ledipasvir (90 mg single ↔ AUC 0.98 (0.80, 1.20)
dose)c/ sofosbuvir (400 mg
single dose)c, d Sofosbuvir
↔ Cmax 1.00 (0.76, 1.32)
Famotidine dosed 12 hours ↔ AUC 0.95 (0.82, 1.10)
prior to Harvonid
GS-331007
↔ Cmax 1.13 (1.07, 1.20)
↔ AUC 1.06 (1.01, 1.12)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-11-10T14:39:00Z · SHA-256 5d503d87078c6a22bb188ba98b9837581fe648589d1f57d0325892e2bbaabbb1 · Passage c2cf9f2d0864bf622c947d705c76e81c7e09003b63acb6757dd17bdc6912ad52 · Zeichen 4788–5603 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Duloxetine Zentiva
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-133019 · Präparat HOS-097350
Antacids and H2 antagonists
Co-administration of duloxetine with aluminium- and magnesium-containing antacids or duloxetine
with famotidine had no significant effect on the rate or extent of duloxetine absorption after
administration of a 40 mg oral dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-11-29T16:00:00Z · SHA-256 a6188d2978ea09f7e5b7445a447f5e2a57efdecb0d31b2c6eef34f98353221c3 · Passage 7bbdea3c6f5f903ce5852dcc3ecebe7a2c7fe03ce1a63d524b6d16353be2bf37 · Zeichen 4154–4409 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-133597 · Präparat HOS-097464
Effects of other medicinal products on duloxetine
Antacids and H2 antagonists: Co-administration of duloxetine with aluminium- and magnesium-
containing antacids or duloxetine with famotidine had no significant effect on the rate or extent of
duloxetine absorption after administration of a 40 mg oral dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage ab76508516ee784b09479ba48bcff5f53430c87d6abf98651a0e434a77f1f025 · Zeichen 4104–4411 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aripiprazole Sandoz
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablets Aripiprazole Sandoz 10 mg tablets Aripiprazole Sandoz 15 mg tablets Aripiprazole Sandoz 20 mg tablets Aripiprazole Sandoz 30 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-133645 · Präparat HOS-097480
A gastric acid blocker, the H2 antagonist famotidine, reduces aripiprazole rate of absorption but this effect is
deemed not clinically relevant. Aripiprazole is metabolised by multiple pathways involving the CYP2D6 and
CYP3A4 enzymes but not CYP1A enzymes. Thus, no dosage adjustment is required for smokers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-21T11:00:00Z · SHA-256 327ef54b8c9603e9d2d852929d852cc6b552a07adfbdb4be62ec8d86171c0375 · Passage c7ccbc4cebae657c0b27507fbf0941ebf8557eecb1c2152aee0dfc855a9209d3 · Zeichen 599–907 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Genvoya
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg film-coated tablets Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-134046 · Präparat HOS-097520
Based on drug-drug interaction studies conducted with Genvoya or the components of Genvoya, no
clinically significant drug-drug interactions have been either observed or are expected between the
components of Genvoya and the following medicinal products: entecavir, famciclovir, ribavirin,
famotidine, and omeprazole.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famciclovir (HOS-112681) famotidine (HOS-112087) entecavir (HOS-088124) ribavirin (HOS-088127) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-11-28T16:51:00Z · SHA-256 5b1a306ad5f7dd33700254558ee14691810f4eafdcf9d1256ccc229ad5e01997 · Passage 368ffcd20260c5545e7b6511c4effab2db84865a38281912679a61fa56ddb497 · Zeichen 51533–51850 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epclusa
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-136133 · Präparat HOS-097846
7
Medicinal product by Effects on medicinal product levels.
therapeutic areas/Possible Mean ratio (90% confidence interval)a,b Recommendation concerning
Mechanism of Interaction Active Cmax AUC Cmin co-administration with Epclusa
H2-receptor antagonists
Famotidine Sofosbuvir ↔ ↔ H2-receptor antagonists may be
(40 mg single dose)/ administered simultaneously with
sofosbuvir/ velpatasvir or staggered from Epclusa at a
(400/ 100 mg single dose)c dose that does not exceed doses
comparable to famotidine 40 mg
Famotidine dosed Velpatasvir ↓ ↓ twice daily.
simultaneously with 0.80 0.81
Epclusad (0.70, (0.71,
0.91) 0.91)
Cimetidinee
Nizatidinee
Ranitidinee
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-08-14T16:16:00Z · SHA-256 5a15459ef6523a9cfa2e141592af073eabefab68f2b8f9dc006f477858a7fe66 · Passage db845ab6efe353cc3c325a6a9079f1e965fc9d1ddcd083797155df4fb0d9d354 · Zeichen 4636–5749 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epclusa
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-136134 · Präparat HOS-097846
(Increase in gastric pH)
Famotidine Sofosbuvir ↓ ↓
(40 mg single dose)/ 0.77 0.80
sofosbuvir/ velpatasvir (0.68, (0.73,
(400/ 100 mg single dose)c 0.87) 0.88)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-08-14T16:16:00Z · SHA-256 5a15459ef6523a9cfa2e141592af073eabefab68f2b8f9dc006f477858a7fe66 · Passage d7a9642f93257f3ca2a61b77a8f47dfd79548dcb30820010c29ea0bbfb891711 · Zeichen 5751–6023 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epclusa
Epclusa 400 mg/100 mg film-coated tablets Epclusa 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-136135 · Präparat HOS-097846
Famotidine dosed 12 hours Velpatasvir ↔ ↔
prior to Epclusad
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-08-14T16:16:00Z · SHA-256 5a15459ef6523a9cfa2e141592af073eabefab68f2b8f9dc006f477858a7fe66 · Passage 769fd8659c2e138840d1adca70d49a1ea5416e0cbe6f649033b267b81b991c1f · Zeichen 6025–6101 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epclusa
Epclusa 200 mg/50 mg coated granules in sachet Epclusa 150 mg/37.5 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 39
HOS-136181 · Präparat HOS-097846
Medicinal product by Effects on medicinal product levels.
therapeutic areas/Possible Mean ratio (90% confidence interval)a,b Recommendation concerning
Mechanism of Interaction Active Cmax AUC Cmin co-administration with Epclusa
ACID REDUCING AGENTS
Velpatasvir solubility decreases as
pH increases. Medicinal products
that increase gastric pH are
expected to decrease the
concentration of velpatasvir.
Antacids
e.g. Aluminium or Interaction not studied. It is recommended to separate
magnesium hydroxide; Expected. antacid and Epclusa administration
calcium carbonate ↔ Sofosbuvir by 4 hours.
↓ Velpatasvir
(Increase in gastric pH)
H2-receptor antagonists
Famotidine Sofosbuvir ↔ ↔ H2-receptor antagonists may be
(40 mg single dose)/ administered simultaneously with
sofosbuvir/ velpatasvir or staggered from Epclusa at a
(400/ 100 mg single dose)c dose that does not exceed doses
comparable to famotidine 40 mg
Famotidine dosed Velpatasvir ↓ ↓ twice daily.
simultaneously with 0.80 0.81
Epclusad (0.70, (0.71,
0.91) 0.91)
Cimetidinee
Nizatidinee
Ranitidinee
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087) magnesium hydroxide (HOS-088789) calcium carbonate (HOS-088370)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-08-14T16:16:00Z · SHA-256 5a15459ef6523a9cfa2e141592af073eabefab68f2b8f9dc006f477858a7fe66 · Passage cf778a7f99385c99a7dbad3a51865b4cb75cf10dfd7fd480b6d04948c4e1176d · Zeichen 3429–5429 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epclusa
Epclusa 200 mg/50 mg coated granules in sachet Epclusa 150 mg/37.5 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 39–40
HOS-136183 · Präparat HOS-097846
39
Medicinal product by Effects on medicinal product levels.
therapeutic areas/Possible Mean ratio (90% confidence interval)a,b Recommendation concerning
Mechanism of Interaction Active Cmax AUC Cmin co-administration with Epclusa
Famotidine Sofosbuvir ↓ ↓
(40 mg single dose)/ 0.77 0.80
sofosbuvir/ velpatasvir (0.68, (0.73,
(400/ 100 mg single dose)c 0.87) 0.88)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-08-14T16:16:00Z · SHA-256 5a15459ef6523a9cfa2e141592af073eabefab68f2b8f9dc006f477858a7fe66 · Passage 1647547d405c8cae40974715c8e82e87ed26d186d66affd3169948af5ebd1eb2 · Zeichen 5516–6029 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epclusa
Epclusa 200 mg/50 mg coated granules in sachet Epclusa 150 mg/37.5 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40
HOS-136184 · Präparat HOS-097846
Famotidine dosed 12 hours Velpatasvir ↔ ↔
prior to Epclusad
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): famotidine (HOS-112087)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-08-14T16:16:00Z · SHA-256 5a15459ef6523a9cfa2e141592af073eabefab68f2b8f9dc006f477858a7fe66 · Passage 17be969dd9c3427da89dc13eaf428586085ae8b807751ad744e70cdbb356e838 · Zeichen 6031–6110 im Abschnitt
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