Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Rotarix
Rotarix oral suspension in pre-filled oral applicator Rotarix oral suspension in squeezable tube Rotarix oral suspension in multi-monodose (5 single dose) squeezable tube presentation connected by a bar Rotavirus vaccine, live · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-115104 · Präparat HOS-094213
Rotarix can be given concomitantly with any of the following monovalent or combination vaccines
[including hexavalent vaccines (DTPa-HBV-IPV/Hib)]: diphtheria-tetanus-whole cell pertussis
vaccine (DTPw), diphtheria-tetanus-acellular pertussis vaccine (DTPa), Haemophilus influenzae
type b vaccine (Hib), inactivated polio vaccine (IPV), hepatitis B vaccine (HBV), pneumococcal
conjugate vaccine and meningococcal serogroup C conjugate vaccine. Clinical studies demonstrated
that the immune responses and the safety profiles of the administered vaccines were unaffected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): Haemophilus influenzae (HOS-114823) pertussis vaccine (HOS-115105)
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Version 2026-08-24T10:01:00Z · SHA-256 f23b92155af2a799873ddb039ec57778f448d925c2393447f46e97faf79dd9d4 · Passage 38eacca8283b4137ae26a187675be7a5fa3b447be0f3d92feac2de1a0084067d · Zeichen 0–569 im Abschnitt
Wechselwirkungen · RotaTeq
RotaTeq oral solution Rotavirus vaccine (live) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-208585 · Präparat HOS-154137
Co-administration of RotaTeq with vaccines containing one or more of the following antigens at
approximately 2, 4 and 6 months of age demonstrated that the immune responses and the safety
profiles of the administered vaccines were unaffected:
- Diphtheria-tetanus-acellular pertussis vaccine (DTaP)
- Haemophilus influenzae type b vaccine (Hib)
- Inactivated poliomyelitis vaccine (IPV)
- Hepatitis B vaccine (HBV)
- Pneumococcal conjugate vaccine (PCV)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): Haemophilus influenzae type b (HOS-111047) pertussis vaccine (HOS-115105)
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Version 2025-12-18T17:41:00Z · SHA-256 1bf679a506a5932e9a995a26e74853821492506bfaf86c692c3c8611fb958c00 · Passage 51985808e5159ed5f379bb64c6ea9eed6b67b30ee1f495f23ccd8a1a387fa24f · Zeichen 0–498 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Synflorix
Synflorix suspension for injection in pre-filled syringe Synflorix suspension for injection Synflorix suspension for injection in multidose container (4 doses) Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-120698 · Präparat HOS-095193
Synflorix can be given concomitantly with any of the following monovalent or combination vaccines
[including DTPa-HBV-IPV/Hib and DTPw-HBV/Hib]: diphtheria-tetanus-acellular pertussis vaccine
(DTPa), hepatitis B vaccine (HBV), inactivated polio vaccine (IPV), Haemophilus influenzae type b
vaccine (Hib), diphtheria-tetanus-whole cell pertussis vaccine (DTPw), measles-mumps-rubella
vaccine (MMR), varicella vaccine (V), meningococcal serogroup C conjugate vaccine (CRM197 and
TT conjugates), meningococcal serogroups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine (TT conjugate),
oral polio vaccine (OPV) and oral rotavirus vaccine. Different injectable vaccines should always be
given at different injection sites.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): Haemophilus influenzae type b (HOS-111047) pertussis vaccine (HOS-115105)
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Version 2026-05-19T01:00:00Z · SHA-256 74a83f0578de141e7b3aef669f10488a2e38c6c1e3e67eb1c072eb9eeec40df8 · Passage 6fb8e5e673c7aa87233d03b4d1151cefcdf8e79c7132d8580ac3daeea6ec0f32 · Zeichen 25–730 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Menveo
Menveo powder and solution for solution for injection Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-211832 · Präparat HOS-154762
In adolescents (11 to 18 years of age), Menveo has been evaluated in two co-administration studies
with either Tetanus, Reduced Diphtheria and Acellular Pertussis Vaccine, adsorbed (Tdap) alone or
Tdap and Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16 and 18) Vaccine, Recombinant
(HPV), both of which support the co-administration of the vaccines.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105) human papillomavirus (HOS-086547)
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Version 2025-10-14T14:36:00Z · SHA-256 179727ffd35e90bf760326d163c3366aaeec18b0619052690d7618c2df7f68ad · Passage 352fc459205577d8fa6fb7fbe103fe37473c069f77e3a2397e9cee69a9cd9fca · Zeichen 230–583 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Menveo
Menveo solution for injection Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-211853 · Präparat HOS-154762
In adolescents (11 to 18 years of age), Menveo has been evaluated in two co-administration studies
with either Tetanus, Reduced Diphtheria and Acellular Pertussis Vaccine, adsorbed (Tdap) alone or
Tdap and Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16 and 18) Vaccine, Recombinant
(HPV), both of which support the co-administration of the vaccines.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105) human papillomavirus (HOS-086547)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-14T14:36:00Z · SHA-256 179727ffd35e90bf760326d163c3366aaeec18b0619052690d7618c2df7f68ad · Passage 352fc459205577d8fa6fb7fbe103fe37473c069f77e3a2397e9cee69a9cd9fca · Zeichen 230–583 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nimenrix
Nimenrix powder and solvent for solution for injection in pre-filled syringe Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-213759 · Präparat HOS-155198
One month after co-administration with a combined tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and
acellular pertussis vaccine, adsorbed (Tdap) in subjects aged 9 to 25 years, lower GMCs were
observed to each pertussis antigen (pertussis toxoid [PT], filamentous haemagglutinin [FHA] and
pertactin [PRN]). More than 98% of subjects had anti-PT, FHA or PRN concentrations above the
assay cut-off thresholds. The clinical relevance of these observations is unknown. There was no
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105)
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Version 2025-02-13T13:10:00Z · SHA-256 47ca5a942f5fe1d6ee76efb76a4a7dbc6147fbdb447af3923eb0bf5adf5d0d4d · Passage d858d42b4208a5c33ee813b58f9dc91139815928035f728c91fc5b1c5cd64a5b · Zeichen 1620–2093 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nimenrix
Nimenrix powder and solvent for solution for injection in vials Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 34
HOS-213782 · Präparat HOS-155198
One month after co-administration with a combined tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and
acellular pertussis vaccine, adsorbed (Tdap) in subjects aged 9 to 25 years, lower GMCs were
observed to each pertussis antigen (pertussis toxoid [PT], filamentous haemagglutinin [FHA] and
pertactin [PRN]). More than 98% of subjects had anti-PT, FHA or PRN concentrations above the
assay cut-off thresholds. The clinical relevance of these observations is unknown. There was no
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105)
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Version 2025-02-13T13:10:00Z · SHA-256 47ca5a942f5fe1d6ee76efb76a4a7dbc6147fbdb447af3923eb0bf5adf5d0d4d · Passage d858d42b4208a5c33ee813b58f9dc91139815928035f728c91fc5b1c5cd64a5b · Zeichen 1620–2093 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-129731 · Präparat HOS-096795
Pertussis vaccine should not be administered to individuals with uncontrolled neurologic disorder or
uncontrolled epilepsy until treatment for the condition has been established, the condition has
stabilised and the benefit clearly outweighs the risk.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-07T12:44:00Z · SHA-256 e568d23861dddfe3e060b39a151fc4aa760b88308483c3d532c76ce51a918cf0 · Passage 33e193925f0763fbab7905f27ab98bf98af7f54c28f47d9bfd0d1ba7a6e20b84 · Zeichen 831–1082 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Shingrix
Shingrix powder and suspension for suspension for injection Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-137950 · Präparat HOS-098121
Shingrix can be given concomitantly with seasonal influenza vaccine (inactivated, unadjuvanted),
23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPV23), 13-valent pneumococcal conjugate vaccine
(PCV13), reduced antigen diphtheria-tetanus-acellular pertussis vaccine (dTpa), coronavirus disease
2019 (COVID-19) messenger ribonucleic acid (mRNA) vaccine or respiratory syncytial virus (RSV)
vaccine (recombinant, adjuvanted). The vaccines should be administered at different injection sites.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T02:00:00Z · SHA-256 85082087d1e78d824692b73311f74bd22f2c91f3bb63e85a50437dd6319c83bc · Passage 983b040abd28101f106f59a2ba8de3672dfd5000507ef42e29a1c0da6af63df3 · Zeichen 0–488 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Shingrix
Shingrix suspension for injection in pre-filled syringe Herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23
HOS-137982 · Präparat HOS-098121
Shingrix can be given concomitantly with seasonal influenza vaccine (inactivated, unadjuvanted),
23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPV23), 13-valent pneumococcal conjugate vaccine
(PCV13), reduced antigen diphtheria-tetanus-acellular pertussis vaccine (dTpa), coronavirus disease
2019 (COVID-19) messenger ribonucleic acid (mRNA) vaccine or respiratory syncytial virus (RSV)
vaccine (recombinant, adjuvanted). The vaccines should be administered at different injection sites.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T02:00:00Z · SHA-256 85082087d1e78d824692b73311f74bd22f2c91f3bb63e85a50437dd6319c83bc · Passage 983b040abd28101f106f59a2ba8de3672dfd5000507ef42e29a1c0da6af63df3 · Zeichen 0–488 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ebglyss
Ebglyss 250 mg solution for injection in pre-filled syringe Ebglyss 250 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-150066 · Präparat HOS-100226
Immune responses to non-live vaccines were assessed in a study (ADopt-VA) in which adult patients
with atopic dermatitis were treated with lebrikizumab 500 mg at weeks 0 and 2 followed by
lebrikizumab 250 mg every other week. After 12 weeks of lebrikizumab administration, patients were
vaccinated with a combined tetanus, diphtheria, and acellular pertussis vaccine TdaP vaccine
(T cell-dependent) and a meningococcal polysaccharide vaccine (T cell-independent) and immune
responses were assessed 4 weeks later. Antibody responses to both non-live vaccines were not
negatively impacted by the concomitant lebrikizumab treatment. No adverse interactions between the
non-live vaccines and lebrikizumab were noted in the study. Therefore, patients receiving
lebrikizumab may receive concurrent inactivated or non-live vaccinations. For information on live
vaccines see section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-15T14:30:00Z · SHA-256 0d619f4e0f006af02495b61d465cd8fc873fd18206ac1438904eeaf6af443c06 · Passage 28487ba4f53136dbaa701435f53169097afcaa5ede39c6a25e5d915881dd0d90 · Zeichen 342–1221 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Abrysvo
Abrysvo powder and solvent for solution for injection Abrysvo powder and solvent for solution for injection in multidose container Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-150893 · Präparat HOS-100410
A minimum interval of two weeks is recommended between administration of Abrysvo and
administration of a tetanus, diphtheria and acellular pertussis vaccine (Tdap). There were no safety
concerns when Abrysvo was co-administered with Tdap in healthy non-pregnant women. Immune
responses to RSV A, RSV B, diphtheria and tetanus on co-administration were non-inferior to those
after separate administration. However, the immune responses to the pertussis components were lower
on co-administration compared to separate administration and did not meet the criteria for non-
inferiority. The clinical relevance of this finding is unknown.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-14T08:35:00Z · SHA-256 f35f8d66cc17ad69b294df5fef1659ab055ce8cc61b4d8d43ed5c5696af3273a · Passage 1890e69a2a79053a5e519e404f1b567b5929d3100dc774938a637c9e3349774c · Zeichen 264–897 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nemluvio
Nemluvio 30 mg powder and solvent for solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-151689 · Präparat HOS-100595
Immune responses to non-live vaccines were assessed in a study in which adults and adolescent
patients with atopic dermatitis were treated with an initial nemolizumab dose of 60 mg (two 30 mg
injections) followed by 30 mg given once every 4 weeks (Q4W) for 16 weeks. After 12 weeks of
nemolizumab administration, patients were vaccinated with a combined tetanus, diphtheria, and
acellular pertussis vaccine TdaP vaccine (T cell-dependent) and a meningococcal polysaccharide
vaccine (T cell-independent) and immune responses were assessed 4 weeks later. Antibody responses
to both non-live vaccines were not negatively impacted by the concomitant nemolizumab treatment.
No adverse interactions between the non-live vaccines and nemolizumab were noted in the study.
Therefore, patients receiving nemolizumab may receive concurrent inactivated or non-live
vaccinations (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pertussis vaccine (HOS-115105)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-14T09:55:00Z · SHA-256 1bb265a9f40d2d9ad19bebf360d00ee88a562f44d6c6e4cae75604ad99ebd76a · Passage 805ae39bbb6faeab8203b6798c35aa35e82ab61679ad36fa2b083ad8a53be381 · Zeichen 227–1111 im Abschnitt
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