Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Briviact (in Italy: Nubriveo)
Briviact 10 mg film-coated tablets Briviact 25 mg film-coated tablets Briviact 50 mg film-coated tablets Briviact 75 mg film-coated tablets Briviact 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-132732 · Präparat HOS-097290
7
Table 1: Pharmacokinetic interactions between brivaracetam and other AEDs
AED coadministered Influence of AED on brivaracetam Influence of brivaracetam on
plasma concentration AED plasma concentration
Carbamazepine AUC 29 % ↓ Carbamazepine - None
Cmax 13 % ↓ Carbamazepine-epoxide ↑
No dose adjustment required (See below)
No dose adjustment required.
Clobazam No data available None
Clonazepam No data available None
Lacosamide No data available None
Lamotrigine None None
Levetiracetam None None
Oxcarbazepine None None (monohydroxy derivative,
MHD)
Phenobarbital AUC 19 % ↓ None
No dose adjustment required
Phenytoin AUC 21 % ↓ None
a
No dose adjustment required AUC 20% ↑
a
Cmax 20% ↑
Pregabalin No data available None
Topiramate None None
Valproic acid None None
Zonisamide No data available None
a
based on a study involving the administration of a supratherapeutic dose of 400 mg/day brivaracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) pregabalin (HOS-112893) zonisamide (HOS-113349) topiramate (HOS-110310) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) clonazepam (HOS-116372) lacosamide (HOS-119434) clobazam (HOS-115305) oxcarbazepine (HOS-110224) phenytoin (HOS-084531) levetiracetam (HOS-090742)
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Version 2025-05-19T16:24:00Z · SHA-256 8b43e201402e087df36cd28aad896b8b68dd1973b788cdf0991029210330f8cc · Passage 72be288fc6f264a208b76e40d3bbbe0736dc14fffd0d02733e55f0e7136a6e11 · Zeichen 4319–6334 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Briviact (in Italy: Nubriveo)
Briviact 10 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27
HOS-132771 · Präparat HOS-097290
Table 1: Pharmacokinetic interactions between brivaracetam and other AEDs
AED coadministered Influence of AED on brivaracetam Influence of brivaracetam on
plasma concentration AED plasma concentration
Carbamazepine AUC 29 % ↓ Carbamazepine - None
Cmax 13 % ↓ Carbamazepine-epoxide ↑
No dose adjustment required (See below)
No dose adjustment required.
Clobazam No data available None
Clonazepam No data available None
Lacosamide No data available None
Lamotrigine None None
Levetiracetam None None
Oxcarbazepine None None (monohydroxy derivative,
MHD)
Phenobarbital AUC 19 % ↓ None
No dose adjustment required
Phenytoin AUC 21 % ↓ None
a
No dose adjustment required AUC 20% ↑
a
Cmax 20% ↑
Pregabalin No data available None
Topiramate None None
Valproic acid None None
Zonisamide No data available None
a
based on a study involving the administration of a supratherapeutic dose of 400 mg/day brivaracetam
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) pregabalin (HOS-112893) zonisamide (HOS-113349) topiramate (HOS-110310) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) clonazepam (HOS-116372) lacosamide (HOS-119434) clobazam (HOS-115305) oxcarbazepine (HOS-110224) phenytoin (HOS-084531) levetiracetam (HOS-090742)
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Version 2025-05-19T16:24:00Z · SHA-256 8b43e201402e087df36cd28aad896b8b68dd1973b788cdf0991029210330f8cc · Passage a85359f86ddb15f4c003c78da49ccc7749096d8a1fb461df879c4788092ede93 · Zeichen 4266–6368 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Briviact (in Italy: Nubriveo)
Briviact 10 mg/ml solution for injection/infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 43
HOS-132807 · Präparat HOS-097290
Table 1: Pharmacokinetic interactions between brivaracetam and other AEDs
AED coadministered Influence of AED on brivaracetam Influence of brivaracetam on
plasma concentration AED plasma concentration
Carbamazepine AUC 29 % ↓ Carbamazepine - None
Cmax 13 % ↓ Carbamazepine-epoxide ↑
No dose adjustment required (See below)
No dose adjustment required.
Clobazam No data available None
Clonazepam No data available None
Lacosamide No data available None
Lamotrigine None None
Levetiracetam None None
Oxcarbazepine None None (monohydroxy derivative,
MHD)
Phenobarbital AUC 19 % ↓ None
No dose adjustment required
Phenytoin AUC 21 % ↓ None
a
No dose adjustment required AUC 20% ↑
a
Cmax 20% ↑
Pregabalin No data available None
Topiramate None None
Valproic acid None None
Zonisamide No data available None
a
based on a study involving the administration of a supratherapeutic dose of 400 mg/day brivaracetam
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) pregabalin (HOS-112893) zonisamide (HOS-113349) topiramate (HOS-110310) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) clonazepam (HOS-116372) lacosamide (HOS-119434) clobazam (HOS-115305) oxcarbazepine (HOS-110224) phenytoin (HOS-084531) levetiracetam (HOS-090742)
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Version 2025-05-19T16:24:00Z · SHA-256 8b43e201402e087df36cd28aad896b8b68dd1973b788cdf0991029210330f8cc · Passage a85359f86ddb15f4c003c78da49ccc7749096d8a1fb461df879c4788092ede93 · Zeichen 4263–6365 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Fintepla
Fintepla 2.2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-132968 · Präparat HOS-097342
Effect of steady state stiripentol plus clobazam and/or valproate on fenfluramine
At steady state in the Phase 3 studies, the co-administration of 0.2 mg/kg twice daily (0.4 mg/kg/day),
maximum 17 mg/day, fenfluramine with a standard anti-epileptic medicine regimen of stiripentol plus
clobazam and/or valproate, resulted in a 130% increase in fenfluramine AUC 0-24 and a 60% decrease
in norfenfluramine AUC 0-24 , as compared to 0.35 mg/kg twice daily (0.7 mg/kg/day), maximum
26 mg/day, fenfluramine without stiripentol (see section 4.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) clobazam (HOS-115305) stiripentol (HOS-115298)
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Version 2026-04-09T15:00:00Z · SHA-256 e175f94af1e49d4a11fbbc3e861df1256bc1a0a5d612baaf0706babc5f1fc781 · Passage c03f1f7b26fcd722cfacbcd08b3588b88f8bd18f78922af28834978e415a9b97 · Zeichen 532–1072 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Fintepla
Fintepla 2.2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-132974 · Präparat HOS-097342
Effect of fenfluramine on other medicinal products
Co-administration of a single 0.7 mg/kg dose of fenfluramine, with a single dose of a stiripentol,
clobazam, and valproic acid combination, did not affect the pharmacokinetics of stiripentol, nor the
pharmacokinetics of clobazam or its Ndesmethyl-metabolite norclobazam, nor the pharmacokinetics
of valproic acid, as compared to the stiripentol, clobazam, and valproic acid combination alone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproic acid (HOS-088515) clobazam (HOS-115305) stiripentol (HOS-115298)
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Version 2026-04-09T15:00:00Z · SHA-256 e175f94af1e49d4a11fbbc3e861df1256bc1a0a5d612baaf0706babc5f1fc781 · Passage 6093f5330828645e2abe6bc9688b7e510a0c6d88f7c356712694ad88272f969f · Zeichen 3364–3807 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epidyolex
Epidyolex 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-140608 · Präparat HOS-098554
The potential for drug-drug interactions with other concomitant AEDs has been assessed in healthy
volunteers and patients with epilepsy for clobazam, valproate, stiripentol and everolimus.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) clobazam (HOS-115305) stiripentol (HOS-115298) everolimus (HOS-086310)
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Version 2026-08-20T11:14:00Z · SHA-256 ccb7fce36b37a5c512676c2475ea9ab250d2fd66d8e1f76a5048e693726825e9 · Passage 69b40cd919ec3dac78e6b5aaff87bbe33d70d9a002715a84bab413af28a05303 · Zeichen 1465–1653 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epidyolex
Epidyolex 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-140613 · Präparat HOS-098554
7
Clobazam
When cannabidiol and clobazam are co-administered, bi-directional PK interactions occur. Based on a
healthy volunteer study, elevated levels (3- to 4-fold) of N-desmethylclobazam (an active metabolite
of clobazam) can occur when combined with cannabidiol, likely mediated by CYP2C19 inhibition,
with no effect on clobazam levels. In addition, there was an increased exposure to 7-OH-CBD, for
which plasma area under the curve (AUC) increased by 47% (see section 5.2). Increased systemic
levels of these active substances may lead to enhanced pharmacological effects and to an increase in
adverse drug reactions. Concomitant use of cannabidiol and clobazam increases the incidence of
somnolence and sedation compared with placebo (see sections 4.4 and 4.8). Reduction in dose of
clobazam should be considered if somnolence or sedation are experienced when clobazam is
co-administered with cannabidiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): placebo (HOS-088378) lead (HOS-085592) clobazam (HOS-115305)
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Version 2026-08-20T11:14:00Z · SHA-256 ccb7fce36b37a5c512676c2475ea9ab250d2fd66d8e1f76a5048e693726825e9 · Passage bfad055919c17357142f2bd57d7899db753630fbf7616854b7ec41e2ecd7c070 · Zeichen 1709–2621 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epidyolex
Epidyolex 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-140628 · Präparat HOS-098554
Sensitive CYP2C19 substrates
In vitro data have demonstrated that cannabidiol inhibits CYP2C19, which may cause increased
plasma concentrations of medicines that are metabolised by this isoenzyme such as clobazam and
omeprazole. Dose reduction should be considered for concomitant medicinal products that are
sensitive CYP2C19 substrates or that have a narrow therapeutic index.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clobazam (HOS-115305) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T11:14:00Z · SHA-256 ccb7fce36b37a5c512676c2475ea9ab250d2fd66d8e1f76a5048e693726825e9 · Passage 9237a71c3ec0b773e0300c65ca1fcb54553c82b2c44163baf25d21dbbad2d131 · Zeichen 6915–7293 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ontozry
Ontozry 12.5 mg tablets Ontozry 25 mg film-coated tablets Ontozry 50 mg film-coated tablets Ontozry 100 mg film-coated tablets Ontozry 150 mg film-coated tablets Ontozry 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-146940 · Präparat HOS-099586
Concentrations of
phenobarbital should be In a study in healthy subjects,
monitored during cenobamate concomitant administration of
titration, and based on cenobamate 200 mg/day and
individual response, the dose of phenobarbital 90 mg/day did
phenobarbital may need to be not cause clinically meaningful
reduced. changes in cenobamate
exposure but led to increased
phenobarbital exposures (Cmax
by 34% and AUC by 37%).
clobazam No dose adjustment of ↑ clobazam active metabolite
cenobamate is required. plasma concentrations
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) clobazam (HOS-115305)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-01T14:34:00Z · SHA-256 d92fc56a78db2eea603a783fcef851978cab1d09f2b484d153e68bbcbe1ca04d · Passage 4728cc1f88ec7e2c692bd5a4f59b37a0ee41ba926ea8a0079a3c267b428fd95d · Zeichen 2125–3008 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ontozry
Ontozry 12.5 mg tablets Ontozry 25 mg film-coated tablets Ontozry 50 mg film-coated tablets Ontozry 100 mg film-coated tablets Ontozry 150 mg film-coated tablets Ontozry 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-146942 · Präparat HOS-099586
Due to a possible increase in Pharmacometric analyses of
exposure of the active data from healthy subjects and
metabolite of clobazam (N- patients predict that clobazam
desmethylclobazam), related to slightly increases cenobamate
the induction of CYP3A4 exposures (by 24%).
(formation) and the inhibition
of CYP2C19 (elimination), the
dose of clobazam may need to
be reduced.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clobazam (HOS-115305)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-01T14:34:00Z · SHA-256 d92fc56a78db2eea603a783fcef851978cab1d09f2b484d153e68bbcbe1ca04d · Passage bc0e3776df2df93f56dce2f967bfadbab33fbde320bbdc0421c3da1652617cb2 · Zeichen 3026–3569 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cibinqo
Cibinqo 50 mg film-coated tablets Cibinqo 100 mg film-coated tablets Cibinqo 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-147565 · Präparat HOS-099686
In vitro, abrocitinib is an inhibitor of CYP2C19 enzyme. Co-administration of abrocitinib 200 mg
once daily with omeprazole 10 mg single dose increased the AUCinf and Cmax of omeprazole by
approximately 189% and 134%, respectively, indicating that abrocitinib is a moderate inhibitor of
CYP2C19 enzyme. Caution should be exercised when using abrocitinib concomitantly with narrow
therapeutic index medicines that are primarily metabolised by CYP2C19 enzyme (e.g. S-mephenytoin
and clopidogrel). Dose adjustment may be required for other medicines primarily metabolised by
CYP2C19 enzyme in accordance with their product information (e.g. citalopram, clobazam,
escitalopram and selumetinib).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): selumetinib (HOS-145424) citalopram (HOS-087802) mephenytoin (HOS-109801) clopidogrel (HOS-087927) clobazam (HOS-115305) escitalopram (HOS-129417) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-16T15:51:00Z · SHA-256 bdf6a4ed1027bc748659bcb0a96655dbad2dd1f8fd77f49e5ad43eff208cc7ff · Passage 1cca7ac459e58966385e24e3af8466ce5a47e434584b749e74a0ba583d975299 · Zeichen 2955–3645 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Etcamah
Etcamah 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-153202 · Präparat HOS-100955
CYP2C9 and CYP2C19 substrates
In vitro data in conjunction with mechanistic static modelling show that camizestrant is a potent
irreversible, time-dependent inhibitor of both CYP2C9 and CYP2C19. This means that the inhibition
is irreversible and in order to reinstate functionality, the enzymes need to be synthesised again.
Therefore, camizestrant is expected to increase the exposure levels of medicinal products that are
substrates of CYP2C9 and/or CYP2C19. No in vivo clinical data is available. Medicinal products that
are sensitive substrates (including but not limited to: clobazam, omeprazole, pantoprazole and
proguanil) or substrates with narrow therapeutic index of CYP2C9 and/or CYP2C19 (including but
not limited to: phenytoin and warfarin) should be stopped at least 2 weeks before the first dose of
Etcamah and not used for at least 2 weeks after the last dose of Etcamah.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pantoprazole (HOS-085167) proguanil (HOS-138707) clobazam (HOS-115305) camizestrant (HOS-153187) phenytoin (HOS-084531) warfarin (HOS-085950) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:07:16Z · SHA-256 b50ea6ed7223cee8c2b96a46475d89e0843fb8c57083f80f60c2957e00e303a8 · Passage e8d8e11a2263ed537dcbf0137ccf3d83f729c44e0d7819a960a560678feeb67c · Zeichen 2088–2975 im Abschnitt
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