Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-123518 · Präparat HOS-095701
Others
Clinical pharmacology interaction studies showed that co-administration of ticagrelor with heparin,
enoxaparin and ASA or desmopressin did not have any effect on the pharmacokinetics of ticagrelor or
the active metabolite or on ADP-induced platelet aggregation compared with ticagrelor alone. If
clinically indicated, medicinal products that alter haemostasis should be used with caution in
combination with ticagrelor.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desmopressin (HOS-123520) heparin (HOS-086930) enoxaparin (HOS-118623)
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Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 80dba4a54a097f1b76ef6edaf66678239df55d973b927a9343fb0266b9958e8c · Zeichen 2776–3202 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-123534 · Präparat HOS-095701
Co-administration of ticagrelor with heparin, enoxaparin or desmopressin had no effect on activated
partial thromboplastin time (aPTT), activated coagulation time (ACT) or factor Xa assays. However,
due to potential pharmacodynamic interactions, caution should be exercised with the concomitant
administration of ticagrelor with medicinal products known to alter haemostasis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desmopressin (HOS-123520) heparin (HOS-086930) enoxaparin (HOS-118623)
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Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 16ae5d5cde3e248ce591266bdb537a70d73fba7a70b233c7c68d5e0136faf143 · Zeichen 8309–8684 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 90 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29
HOS-123580 · Präparat HOS-095701
Others
Clinical pharmacology interaction studies showed that co-administration of ticagrelor with heparin,
enoxaparin and ASA or desmopressin did not have any effect on the pharmacokinetics of ticagrelor or
the active metabolite or on ADP-induced platelet aggregation compared with ticagrelor alone. If
clinically indicated, medicinal products that alter haemostasis should be used with caution in
combination with ticagrelor.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desmopressin (HOS-123520) heparin (HOS-086930) enoxaparin (HOS-118623)
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Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 80dba4a54a097f1b76ef6edaf66678239df55d973b927a9343fb0266b9958e8c · Zeichen 2778–3204 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 90 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-123592 · Präparat HOS-095701
Co-administration of ticagrelor with heparin, enoxaparin or desmopressin had no effect on activated
partial thromboplastin time (aPTT), activated coagulation time (ACT) or factor Xa assays. However,
due to potential pharmacodynamic interactions, caution should be exercised with the concomitant
administration of ticagrelor with medicinal products known to alter haemostasis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desmopressin (HOS-123520) heparin (HOS-086930) enoxaparin (HOS-118623)
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Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 16ae5d5cde3e248ce591266bdb537a70d73fba7a70b233c7c68d5e0136faf143 · Zeichen 8311–8686 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 90 mg orodispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52
HOS-123636 · Präparat HOS-095701
Others
Clinical pharmacology interaction studies showed that co-administration of ticagrelor with heparin,
enoxaparin and ASA or desmopressin did not have any effect on the pharmacokinetics of ticagrelor or
the active metabolite or on ADP-induced platelet aggregation compared with ticagrelor alone. If
clinically indicated, medicinal products that alter haemostasis should be used with caution in
combination with ticagrelor.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desmopressin (HOS-123520) heparin (HOS-086930) enoxaparin (HOS-118623)
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Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 80dba4a54a097f1b76ef6edaf66678239df55d973b927a9343fb0266b9958e8c · Zeichen 2776–3202 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 90 mg orodispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53
HOS-123649 · Präparat HOS-095701
Co-administration of ticagrelor with heparin, enoxaparin or desmopressin had no effect on activated
partial thromboplastin time (aPTT), activated coagulation time (ACT) or factor Xa assays. However,
due to potential pharmacodynamic interactions, caution should be exercised with the concomitant
administration of ticagrelor with medicinal products known to alter haemostasis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desmopressin (HOS-123520) heparin (HOS-086930) enoxaparin (HOS-118623)
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Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 16ae5d5cde3e248ce591266bdb537a70d73fba7a70b233c7c68d5e0136faf143 · Zeichen 8309–8684 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Eliquis
Eliquis 2.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 6
HOS-124369 · Präparat HOS-095863
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
• Active clinically significant bleeding.
• Hepatic disease associated with coagulopathy and clinically relevant bleeding risk (see
section 5.2).
• Lesion or condition if considered a significant risk factor for major bleeding. This may include
current or recent gastrointestinal ulceration, presence of malignant neoplasms at high risk of
bleeding, recent brain or spinal injury, recent brain, spinal or ophthalmic surgery, recent
intracranial haemorrhage, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities.
• Concomitant treatment with any other anticoagulant agent e.g., unfractionated heparin (UFH),
low molecular weight heparins (enoxaparin, dalteparin, etc.), heparin derivatives (fondaparinux,
etc.), oral anticoagulants (warfarin, rivaroxaban, dabigatran etexilate, etc.) except under specific
circumstances of switching anticoagulant therapy (see section 4.2), when UFH is given at doses
necessary to maintain an open central venous or arterial catheter or when UFH is given during
catheter ablation for atrial fibrillation (see sections 4.4 and 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fondaparinux (HOS-110096) heparin (HOS-086930) rivaroxaban (HOS-086236) enoxaparin (HOS-118623) dabigatran etexilate (HOS-086233) dalteparin (HOS-118624) warfarin (HOS-085950)
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Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 4bd6794d1c3f9cd1be1f68bdc157cb705451d0957c7d9d26b6fab40414e636ca · Zeichen 0–1333 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Eliquis
Eliquis 5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 40
HOS-124430 · Präparat HOS-095863
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
• Active clinically significant bleeding.
• Hepatic disease associated with coagulopathy and clinically relevant bleeding risk (see
section 5.2).
• Lesion or condition if considered a significant risk factor for major bleeding. This may include
current or recent gastrointestinal ulceration, presence of malignant neoplasms at high risk of
bleeding, recent brain or spinal injury, recent brain, spinal or ophthalmic surgery, recent
intracranial haemorrhage, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities.
• Concomitant treatment with any other anticoagulant agent e.g., unfractionated heparin (UFH),
low molecular weight heparins (enoxaparin, dalteparin, etc.), heparin derivatives (fondaparinux,
etc.), oral anticoagulants (warfarin, rivaroxaban, dabigatran etexilate, etc.) except under specific
circumstances of switching anticoagulant therapy (see section 4.2), when UFH is given at doses
necessary to maintain an open central venous or arterial catheter or when UFH is given during
catheter ablation for atrial fibrillation (see sections 4.4 and 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fondaparinux (HOS-110096) heparin (HOS-086930) rivaroxaban (HOS-086236) enoxaparin (HOS-118623) dabigatran etexilate (HOS-086233) dalteparin (HOS-118624) warfarin (HOS-085950)
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Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 4bd6794d1c3f9cd1be1f68bdc157cb705451d0957c7d9d26b6fab40414e636ca · Zeichen 0–1333 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Eliquis
Eliquis 0.15 mg granules in capsules for opening · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 70
HOS-124480 · Präparat HOS-095863
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
• Active clinically significant bleeding.
• Hepatic disease associated with coagulopathy and clinically relevant bleeding risk (see
section 5.2).
• Lesion or condition if considered a significant risk factor for major bleeding. This may include
current or recent gastrointestinal ulceration, presence of malignant neoplasms at high risk of
bleeding, recent brain or spinal injury, recent brain, spinal or ophthalmic surgery, recent
intracranial haemorrhage, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities.
• Concomitant treatment with any other anticoagulant agent e.g., unfractionated heparin (UFH),
low molecular weight heparins (enoxaparin, dalteparin, etc.), heparin derivatives (fondaparinux,
etc.), oral anticoagulants (warfarin, rivaroxaban, dabigatran etexilate, etc.) except under specific
circumstances of switching anticoagulant therapy (see section 4.2), when UFH is given at doses
necessary to maintain an open central venous or arterial catheter or when UFH is given during
catheter ablation for atrial fibrillation (see sections 4.4 and 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fondaparinux (HOS-110096) heparin (HOS-086930) rivaroxaban (HOS-086236) enoxaparin (HOS-118623) dabigatran etexilate (HOS-086233) dalteparin (HOS-118624) warfarin (HOS-085950)
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Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 4bd6794d1c3f9cd1be1f68bdc157cb705451d0957c7d9d26b6fab40414e636ca · Zeichen 0–1333 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Eliquis
Eliquis 0.5 mg coated granule in sachet Eliquis 1.5 mg coated granules in sachet Eliquis 2 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 93
HOS-124529 · Präparat HOS-095863
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
• Active clinically significant bleeding.
• Hepatic disease associated with coagulopathy and clinically relevant bleeding risk (see
section 5.2).
• Lesion or condition if considered a significant risk factor for major bleeding. This may include
current or recent gastrointestinal ulceration, presence of malignant neoplasms at high risk of
bleeding, recent brain or spinal injury, recent brain, spinal or ophthalmic surgery, recent
intracranial haemorrhage, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities.
• Concomitant treatment with any other anticoagulant agent e.g., unfractionated heparin (UFH),
low molecular weight heparins (enoxaparin, dalteparin, etc.), heparin derivatives (fondaparinux,
etc.), oral anticoagulants (warfarin, rivaroxaban, dabigatran etexilate, etc.) except under specific
circumstances of switching anticoagulant therapy (see section 4.2), when UFH is given at doses
necessary to maintain an open central venous or arterial catheter or when UFH is given during
catheter ablation for atrial fibrillation (see sections 4.4 and 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fondaparinux (HOS-110096) heparin (HOS-086930) rivaroxaban (HOS-086236) enoxaparin (HOS-118623) dabigatran etexilate (HOS-086233) dalteparin (HOS-118624) warfarin (HOS-085950)
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Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 4bd6794d1c3f9cd1be1f68bdc157cb705451d0957c7d9d26b6fab40414e636ca · Zeichen 0–1333 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 2.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-124384 · Präparat HOS-095863
After combined administration of enoxaparin (40 mg single dose) with apixaban (5 mg single dose),
an additive effect on anti-Factor Xa activity was observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): enoxaparin (HOS-118623)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 462734730fa57b243808dda15bde94e326907519d773570c5a927de8ab04d281 · Zeichen 2991–3148 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 45
HOS-124439 · Präparat HOS-095863
After combined administration of enoxaparin (40 mg single dose) with apixaban (5 mg single dose),
an additive effect on anti-Factor Xa activity was observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): enoxaparin (HOS-118623)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 462734730fa57b243808dda15bde94e326907519d773570c5a927de8ab04d281 · Zeichen 2919–3076 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 0.15 mg granules in capsules for opening · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 75
HOS-124491 · Präparat HOS-095863
After combined administration of enoxaparin (40 mg single dose) with apixaban (5 mg single dose),
an additive effect on anti-Factor Xa activity was observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): enoxaparin (HOS-118623)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 462734730fa57b243808dda15bde94e326907519d773570c5a927de8ab04d281 · Zeichen 3203–3360 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 0.5 mg coated granule in sachet Eliquis 1.5 mg coated granules in sachet Eliquis 2 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 98
HOS-124542 · Präparat HOS-095863
After combined administration of enoxaparin (40 mg single dose) with apixaban (5 mg single dose),
an additive effect on anti-Factor Xa activity was observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): enoxaparin (HOS-118623)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 462734730fa57b243808dda15bde94e326907519d773570c5a927de8ab04d281 · Zeichen 3214–3371 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Lixiana
Lixiana 15 mg film-coated tablets Lixiana 30 mg film-coated tablets Lixiana 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 8
HOS-127792 · Präparat HOS-096471
Concomitant treatment with any other anticoagulants e.g. UFH, LMWH (enoxaparin, dalteparin, etc.),
heparin derivatives (fondaparinux, etc.), oral anticoagulants (warfarin, dabigatran etexilate,
rivaroxaban, apixaban etc.) except under specific circumstances of switching oral anticoagulant
therapy (see section 4.2) or when UFH is given at doses necessary to maintain an open central venous
or arterial catheter (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fondaparinux (HOS-110096) heparin (HOS-086930) rivaroxaban (HOS-086236) apixaban (HOS-112091) enoxaparin (HOS-118623) dabigatran etexilate (HOS-086233) dalteparin (HOS-118624) warfarin (HOS-085950)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-27T13:11:00Z · SHA-256 5fd1fde6f72bf5d3892ddc2d35b116dd396f6657ffdfad7faca24bdcd927d334 · Passage aaae4af6e2cd83d8e0a965cb7a54535f28e36af165ebe35cd3a213dcfa92a0a7 · Zeichen 771–1201 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Inhixa
Inhixa 2,000 IU (20 mg)/0.2 mL solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 8
HOS-136915 · Präparat HOS-097950
Enoxaparin sodium is contraindicated in patients with:
• Hypersensitivity to enoxaparin sodium, heparin or its derivatives, including other low molecular
weight heparins (LMWH) or to any of the excipients listed in section 6.1;
• History of immune mediated heparin-induced thrombocytopenia (HIT) within the past 100 days or in
the presence of circulating antibodies (see also section 4.4 );
• Active clinically significant bleeding and conditions with a high risk of haemorrhage, including recent
haemorrhagic stroke, gastrointestinal ulcer, presence of malignant neoplasm at high risk of bleeding,
recent brain, spinal or ophthalmic surgery, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities;
• Spinal or epidural anaesthesia or loco-regional anaesthesia when enoxaparin sodium is used for
treatment in the previous 24 hours (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): heparin (HOS-086930)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-16T09:35:00Z · SHA-256 bbb8302fcca3a170cc14307df6fa307c1fd979d2c3ae4a14f42ba825950d23d7 · Passage 41c8bbeab570920ca81b346439f0be89a487266b646c9d9f5129ffa32f15cb43 · Zeichen 0–985 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Inhixa
Inhixa 4,000 IU (40 mg)/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 39
HOS-136956 · Präparat HOS-097950
Enoxaparin sodium is contraindicated in patients with:
• Hypersensitivity to enoxaparin sodium, heparin or its derivatives, including other low molecular
weight heparins (LMWH) or to any of the excipients listed in section 6.1;
• History of immune mediated heparin-induced thrombocytopenia (HIT) within the past 100 days or in
the presence of circulating antibodies (see also section 4.4 );
• Active clinically significant bleeding and conditions with a high risk of haemorrhage, including recent
haemorrhagic stroke, gastrointestinal ulcer, presence of malignant neoplasm at high risk of bleeding,
recent brain, spinal or ophthalmic surgery, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities;
• Spinal or epidural anaesthesia or loco-regional anaesthesia when enoxaparin sodium is used for
treatment in the previous 24 hours (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): heparin (HOS-086930)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-16T09:35:00Z · SHA-256 bbb8302fcca3a170cc14307df6fa307c1fd979d2c3ae4a14f42ba825950d23d7 · Passage 41c8bbeab570920ca81b346439f0be89a487266b646c9d9f5129ffa32f15cb43 · Zeichen 0–985 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Inhixa
Inhixa 6,000 IU (60 mg)/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 70
HOS-136990 · Präparat HOS-097950
Enoxaparin sodium is contraindicated in patients with:
• Hypersensitivity to enoxaparin sodium, heparin or its derivatives, including other low molecular
weight heparins (LMWH) or to any of the excipients listed in section 6.1;
• History of immune mediated heparin-induced thrombocytopenia (HIT) within the past 100 days or in
the presence of circulating antibodies (see also section 4.4 );
• Active clinically significant bleeding and conditions with a high risk of haemorrhage, including recent
haemorrhagic stroke, gastrointestinal ulcer, presence of malignant neoplasm at high risk of bleeding,
recent brain, spinal or ophthalmic surgery, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities;
• Spinal or epidural anaesthesia or loco-regional anaesthesia when enoxaparin sodium is used for
treatment in the previous 24 hours (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): heparin (HOS-086930)
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Version 2026-07-16T09:35:00Z · SHA-256 bbb8302fcca3a170cc14307df6fa307c1fd979d2c3ae4a14f42ba825950d23d7 · Passage 41c8bbeab570920ca81b346439f0be89a487266b646c9d9f5129ffa32f15cb43 · Zeichen 0–985 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Inhixa
Inhixa 8,000 IU (80 mg)/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 101
HOS-137024 · Präparat HOS-097950
Enoxaparin sodium is contraindicated in patients with:
• Hypersensitivity to enoxaparin sodium, heparin or its derivatives, including other low molecular
weight heparins (LMWH) or to any of the excipients listed in section 6.1;
• History of immune mediated heparin-induced thrombocytopenia (HIT) within the past 100 days or in
the presence of circulating antibodies (see also section 4.4 );
• Active clinically significant bleeding and conditions with a high risk of haemorrhage, including recent
haemorrhagic stroke, gastrointestinal ulcer, presence of malignant neoplasm at high risk of bleeding,
recent brain, spinal or ophthalmic surgery, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities;
• Spinal or epidural anaesthesia or loco-regional anaesthesia when enoxaparin sodium is used for
treatment in the previous 24 hours (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): heparin (HOS-086930)
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Version 2026-07-16T09:35:00Z · SHA-256 bbb8302fcca3a170cc14307df6fa307c1fd979d2c3ae4a14f42ba825950d23d7 · Passage 41c8bbeab570920ca81b346439f0be89a487266b646c9d9f5129ffa32f15cb43 · Zeichen 0–985 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Inhixa
Inhixa 10,000 IU (100 mg)/1 mL solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 132
HOS-137058 · Präparat HOS-097950
Enoxaparin sodium is contraindicated in patients with:
• Hypersensitivity to enoxaparin sodium, heparin or its derivatives, including other low molecular
weight heparins (LMWH) or to any of the excipients listed in section 6.1;
• History of immune mediated heparin-induced thrombocytopenia (HIT) within the past 100 days or in
the presence of circulating antibodies (see also section 4.4 );
• Active clinically significant bleeding and conditions with a high risk of haemorrhage, including recent
haemorrhagic stroke, gastrointestinal ulcer, presence of malignant neoplasm at high risk of bleeding,
recent brain, spinal or ophthalmic surgery, known or suspected oesophageal varices, arteriovenous
malformations, vascular aneurysms or major intraspinal or intracerebral vascular abnormalities;
• Spinal or epidural anaesthesia or loco-regional anaesthesia when enoxaparin sodium is used for
treatment in the previous 24 hours (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): heparin (HOS-086930)
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Version 2026-07-16T09:35:00Z · SHA-256 bbb8302fcca3a170cc14307df6fa307c1fd979d2c3ae4a14f42ba825950d23d7 · Passage 41c8bbeab570920ca81b346439f0be89a487266b646c9d9f5129ffa32f15cb43 · Zeichen 0–985 im Abschnitt
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