Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-121356 · Präparat HOS-095335
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-121357 · Präparat HOS-095335
In five large long-term clinical phase 3a trials over 2,500 adult patients have received treatment with
Victoza alone or in combination with metformin, a sulfonylurea (with or without metformin) or
metformin plus rosiglitazone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 1253e0b4bf7a70ef2ffe9ec3a7cd98ae815a91bad37396b9d7a9b3fb72c8242c · Zeichen 31–258 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-121358 · Präparat HOS-095335
The most frequently reported adverse reactions during clinical trials were gastrointestinal disorders:
nausea and diarrhoea were very common, whereas vomiting, constipation, abdominal pain, and
dyspepsia were common. At the beginning of the therapy, these gastrointestinal adverse reactions may
occur more frequently. These reactions usually diminish within a few days or weeks on continued
treatment. Headache and nasopharyngitis were also common. Furthermore, hypoglycaemia was
common, and very common when liraglutide is used in combination with a sulfonylurea. Severe
hypoglycaemia has primarily been observed when combined with a sulfonylurea.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 26913a9d72cf935b2ba561fa234dd177de59569ba4f94d6079befe694e2d5a81 · Zeichen 260–908 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-121359 · Präparat HOS-095335
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 910–945 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-121360 · Präparat HOS-095335
Table 1 lists adverse reactions reported in long-term phase 3a controlled trials, the LEADER trial (a
long-term cardiovascular outcome trial) and spontaneous (post-marketing) reports. Frequencies for all
events have been calculated based on their incidence in phase 3a clinical trials.
Frequencies are defined as: Very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000
to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000); not known (cannot be estimated from
the available data). Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in order of
decreasing seriousness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage eb2e010567e8d5f086a37c8eab87a1f12141e63c2f3ca85848d5995a4ec4c175 · Zeichen 947–1548 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-121361 · Präparat HOS-095335
Table 1 Adverse reactions from long-term controlled phase 3a trials, the long-term
cardiovascular outcome trial (LEADER) and spontaneous (post-marketing) reports
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 700828e7c99d8eecda92994200f1cae8e77a177d6c56a81ac47c496fc2bb4d56 · Zeichen 1550–1731 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-121362 · Präparat HOS-095335
MedDRA
system Very Not known
Common Uncommon Rare Very rare
organ common
classes
Infections Nasopharyngitis
and Bronchitis
infestations
Immune Anaphylacti
system c reactions
disorders
Metabolism Hypoglycaemia Dehydratio
and nutrition Anorexia n
disorders Appetite
decreased
Nervous Headache Dysgeusia
system Dizziness
disorders
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 264b878939b8573d5a8a0a8909c662838ccf246073c5e4d3a613398fc27ce65f · Zeichen 1735–2548 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6–7
HOS-121363 · Präparat HOS-095335
6
MedDRA
system Very Not known
Common Uncommon Rare Very rare
organ common
classes
Cardiac Increased heart
disorders rate
Gastrointesti Nausea Vomiting Delayed Intestinal Pancreatitis
nal disorders Diarrhoea Dyspepsia gastric obstruction (including
Abdominal pain emptying necrotising
upper pancreatitis)
Constipation
Gastritis
Flatulence
Abdominal
distension
Gastroesophage
al reflux disease
Abdominal
discomfort
Toothache
Hepatobiliar Cholelithias
y disorders is
Cholecystiti
s
Skin and Rash Urticaria Cutaneous
subcutaneou Pruritus amyloidosis
s tissue
disorder
Renal and Renal
urinary impairment
disorders Renal
failure acute
General Fatigue Malaise
disorders and Injection site
administratio reactions
n site
conditions
Investigation Increased
s lipase*
Increased
amylase*
* From controlled phase 3b and 4 clinical trials only where they were measured.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage ddc08fcefc99ed06c71408f0be1611b8a08dc81058ba7b930092a097de9f044a · Zeichen 2604–4930 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-121364 · Präparat HOS-095335
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 4932–4973 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-121365 · Präparat HOS-095335
In a clinical trial with liraglutide as monotherapy, rates of hypoglycaemia reported with liraglutide
were lower than rates reported for patients treated with active comparator (glimepiride). The most
frequently reported adverse reactions were gastrointestinal disorders, infections and infestations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 5c64d7316c1aacd2d4503a2e41bd328ce1ff44ba83e57c6ace5a2b60292014a3 · Zeichen 4975–5275 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-121366 · Präparat HOS-095335
Hypoglycaemia
Most episodes of confirmed hypoglycaemia in clinical trials were minor. No episodes of severe
hypoglycaemia were observed in the trial with liraglutide used as monotherapy. Severe hypoglycaemia
may occur uncommonly and has primarily been observed when liraglutide is combined with a
sulfonylurea (0.02 events/patient year). Very few episodes (0.001 events/patient year) were observed
with administration of liraglutide in combination with oral antidiabetics other than sulfonylureas. The
risk of hypoglycaemia is low with combined use of basal insulin and liraglutide (1.0 events per patient
year, see section 5.1). In the LEADER trial, severe hypoglycaemic episodes were reported at a lower
rate with liraglutide vs placebo (1.0 vs 1.5 events per 100 patient years; estimated rate ratio 0.69 [0.51
to 0.93]) (see section 5.1). For patients treated with premix insulin at baseline and at least for the
following 26 weeks, the rate of severe hypoglycaemia for both liraglutide and placebo was 2.2 events
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage d1e22678f92b151a58ce4eb329512dee197a005972728c5084e685223e46c76a · Zeichen 5277–6293 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-121367 · Präparat HOS-095335
7
per 100 patient years.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 7f102be0601b4950d069b2a23eb5de7319d9a8ea959e8477b2331d353bd30717 · Zeichen 6350–6375 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121368 · Präparat HOS-095335
Gastrointestinal adverse reactions
When combining liraglutide with metformin, 20.7% of patients reported at least one episode of
nausea, and 12.6% of patients reported at least one episode of diarrhoea. When combining liraglutide
with a sulfonylurea, 9.1% of patients reported at least one episode of nausea and 7.9% of patients
reported at least one episode of diarrhoea. Most episodes were mild to moderate and occurred in a
dose-dependent fashion. With continued therapy, the frequency and severity decreased in most
patients who initially experienced nausea.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 0f3bac76385ba15c91ddd9513e09146c9331ffe611bea402c9e0be56f10ef207 · Zeichen 6377–6939 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121369 · Präparat HOS-095335
Patients >70 years may experience more gastrointestinal effects when treated with liraglutide.
Patients with mild and moderate renal impairment (creatinine clearance 60–90 ml/min and 30–
59 ml/min, respectively) may experience more gastrointestinal effects when treated with liraglutide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage e7455eaa9cd367348b621b08559ce8ff3b84f8956098bf2cd6d06b3a264fcd31 · Zeichen 6941–7228 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121370 · Präparat HOS-095335
Cholelithiasis and cholecystitis
Few cases of cholelithiasis (0.4%) and cholecystitis (0.1%) have been reported during long-term,
controlled phase 3a clinical trials with liraglutide. In the LEADER trial, the frequency of cholelithiasis
and cholecystitis was 1.5% and 1.1% for liraglutide and 1.1% and 0.7% for placebo, respectively (see
section 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 912acb64521bf7ee958e8df189e16c030915bdb9fa12a459ff95ef254c3f9656 · Zeichen 7230–7581 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121371 · Präparat HOS-095335
Cutaneous amyloidosis
Cutaneous amyloidosis may occur at the injection site (See section 4.2)”
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 1698a2a2a3e5b337ed05aa8447acab01fad2758df5e0d924b6bad0b893e22af3 · Zeichen 7583–7677 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121372 · Präparat HOS-095335
Withdrawal
The incidence of withdrawal due to adverse reactions was 7.8% for liraglutide-treated patients and
3.4% for comparator-treated patients in the long-term controlled trials (26 weeks or longer). The most
frequent adverse reactions leading to withdrawal for liraglutide-treated patients were nausea (2.8% of
patients) and vomiting (1.5%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage ffe8cfdb59475be8177c1f18f71fae3f9a955bc47a72ef7becce01796f50dfdd · Zeichen 7679–8025 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121373 · Präparat HOS-095335
Injection site reactions
Injection site reactions have been reported in approximately 2% of patients receiving Victoza in long-
term (26 weeks or longer) controlled trials. These reactions have usually been mild.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage e6ecc43cba7d123408e2b6cfc0b0a5626bd96eb3f1db8efb6856064e1bf44258 · Zeichen 8027–8239 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121374 · Präparat HOS-095335
Pancreatitis
Few cases of acute pancreatitis (<0.2%) have been reported during long-term, controlled phase 3
clinical trials with Victoza. Pancreatitis was also reported from marketed use. In the LEADER trial,
the frequency of acute pancreatitis confirmed by adjudication was 0.4% for liraglutide and 0.5% for
placebo, respectively (see sections 4.4 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 3007ef2f7626ba59c662591984d5e997ee401631befe30cc5ddb60fd9135f113 · Zeichen 8241–8600 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Victoza
Victoza 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-121375 · Präparat HOS-095335
Allergic reactions
Allergic reactions including urticaria, rash and pruritus have been reported from marketed use of
Victoza.
Few cases of anaphylactic reactions with additional symptoms such as hypotension, palpitations,
dyspnoea and oedema have been reported with marketed use of Victoza. Few cases (0.05%) of
angioedema have been reported during all long-term clinical trials with Victoza.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T09:40:00Z · SHA-256 3a502ddc6b1f34762776a7b9d1d0598e240a894a70f095fa9d0346bd835291c7 · Passage 03925b8f9aac8348f28b1ca5829afafc0afeacf52da3f553eeffbb3cb31f7636 · Zeichen 8602–8994 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.