Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-123090 · Präparat HOS-095637
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-06-18T13:22:00Z · SHA-256 a32750e2b8568c5e82b3d30d7898a9b1da1bb543272afdd9673e51b4d4b059e4 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-123091 · Präparat HOS-095637
No interaction studies have been performed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123092 · Präparat HOS-095637
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123093 · Präparat HOS-095637
The very common adverse reactions observed following Cinryze infusion in clinical studies were
headache and nausea.
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123094 · Präparat HOS-095637
Tabulated list of adverse reactions
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123095 · Präparat HOS-095637
Adverse reaction frequencies were estimated from 2 pivotal placebo-controlled and 2 open-label
studies in 251 unique subjects. Only frequencies based on reporting rates from clinical trials are used
to assign frequency category.
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123096 · Präparat HOS-095637
Adverse reactions to treatment with Cinryze are classified by MedDRA System Organ Class and
absolute frequency in Table 1. Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in
order of decreasing seriousness. Frequencies are defined as very common (≥ 1/10), common
(≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100), rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000), very rare
(< 1/10 000), and not known (cannot be estimated from the available data).
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123097 · Präparat HOS-095637
Table 1 Adverse reactions reported in clinical studies and in post marketing reports
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123098 · Präparat HOS-095637
System Organ Class Frequency Adverse reaction
Immune system disorders Common Hypersensitivity
Metabolism and nutrition disorders Uncommon Hyperglycaemia
Very common Headache
Nervous system disorders
Common Dizziness
Venous thrombosis, phlebitis, venous
Vascular disorders Uncommon
burning, hot flush
Respiratory, thoracic and mediastinal
Uncommon Cough
disorders
Very common Nausea
Gastrointestinal disorders Common Vomiting
Uncommon Diarrhoea, abdominal pain
Skin and subcutaneous tissue Common Rash, erythema, pruritus
disorders Uncommon Contact dermatitis
Musculoskeletal and connective tissue
Uncommon Joint swelling, arthralgia, myalgia
disorders
Injection site rash/erythema, infusion
General disorders and administration Common
site pain, pyrexia
site conditions
Uncommon Chest discomfort
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123099 · Präparat HOS-095637
Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-123100 · Präparat HOS-095637
Among reports of venous thrombosis, the most common underlying risk factor was presence of an
indwelling catheter.
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6–7
HOS-123101 · Präparat HOS-095637
6
Local reactions at the injection site were uncommon. In clinical studies local reactions (described as
pain, bruising, or rash at the injection/catheter site, venous burning or phlebitis) occurred in
association with approximately 0.2 % of infusions.
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Version 2025-06-18T13:22:00Z · SHA-256 a32750e2b8568c5e82b3d30d7898a9b1da1bb543272afdd9673e51b4d4b059e4 · Passage 692adda72863543ed42d2b2ebaca216a4f2504e9dbc7779ec573d55243022339 · Zeichen 2775–3028 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-123102 · Präparat HOS-095637
Paediatric population
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Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-123103 · Präparat HOS-095637
Across clinical studies, there were 61 unique paediatric subjects enrolled and exposed to over
2 500 infusions of Cinryze (2 – 5 years, n = 3; 6 – 11 years, n = 32; 12 – 17 years, n = 26). Among
these children, the only adverse reactions with Cinryze included headache, nausea, pyrexia, and
infusion site erythema. None of these adverse reactions were severe, and none led to discontinuation
of medicinal product.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-06-18T13:22:00Z · SHA-256 a32750e2b8568c5e82b3d30d7898a9b1da1bb543272afdd9673e51b4d4b059e4 · Passage 2cb6a315af6635f23c31d6be43cafe53c01917557409ed99b975fbc143c5dff9 · Zeichen 3053–3466 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-123104 · Präparat HOS-095637
Overall, the safety and tolerability of Cinryze are similar in children, adolescents and adults.
For safety with respect to transmissible agents, see section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-06-18T13:22:00Z · SHA-256 a32750e2b8568c5e82b3d30d7898a9b1da1bb543272afdd9673e51b4d4b059e4 · Passage 59c83a205627ed7f9e19f6ae329eae484822e5b3419acceebc0c3cd24672bc9b · Zeichen 3468–3630 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-123105 · Präparat HOS-095637
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-06-18T13:22:00Z · SHA-256 a32750e2b8568c5e82b3d30d7898a9b1da1bb543272afdd9673e51b4d4b059e4 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 3632–3672 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Cinryze
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-123106 · Präparat HOS-095637
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-06-18T13:22:00Z · SHA-256 a32750e2b8568c5e82b3d30d7898a9b1da1bb543272afdd9673e51b4d4b059e4 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3674–3988 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Ruconest
Ruconest 2100 Units powder for solution for injection. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-123184 · Präparat HOS-095661
• Known or suspected allergy to rabbits (see section 4.4)
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-08-30T12:48:00Z · SHA-256 c8bbf14d36543814ec2767454290bed730e47f4ce2e11afd0dc8ff8a818e12a0 · Passage af34d40592a622c1bab715f42287533085e16d90fd8964126a5325118471e74b · Zeichen 0–158 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Ruconest
Ruconest 2100 Units powder and solvent for solution for injection. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 11
HOS-123195 · Präparat HOS-095661
• Known or suspected allergy to rabbits (see section 4.4)
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-08-30T12:48:00Z · SHA-256 c8bbf14d36543814ec2767454290bed730e47f4ce2e11afd0dc8ff8a818e12a0 · Passage af34d40592a622c1bab715f42287533085e16d90fd8964126a5325118471e74b · Zeichen 0–158 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruconest
Ruconest 2100 Units powder for solution for injection. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-123185 · Präparat HOS-095661
No interaction studies have been performed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-08-30T12:48:00Z · SHA-256 c8bbf14d36543814ec2767454290bed730e47f4ce2e11afd0dc8ff8a818e12a0 · Passage 5983a4f3930ffd7eace002cee506bbd1833a962ab9403b1cddd2966b44151e12 · Zeichen 0–43 im Abschnitt
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