Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Vyndaqel
Vyndaqel 20 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-125087 · Präparat HOS-095993
Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with
IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically
relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory
drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir,
adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in
AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis meglumine
20 mg dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result
in clinically significant interactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522) tafamidis meglumine (HOS-125083)
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Version 2026-08-27T10:46:00Z · SHA-256 7fde249f53e9cf92633a9107a5bb5d809aebe75c0b5a520f64d9b84810531536 · Passage 60a0d15b7135628afbac37e9955ce41a97a4f199f269c4989eb45adbb15fbf2f · Zeichen 832–1564 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vyndaqel
Vyndaqel 61 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14
HOS-125109 · Präparat HOS-095993
Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with
IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically
relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory
drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir,
adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in
AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis 61 mg
dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result in
clinically significant interactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-08-27T10:46:00Z · SHA-256 7fde249f53e9cf92633a9107a5bb5d809aebe75c0b5a520f64d9b84810531536 · Passage c15f94a5952c515708c97cd98d6a96a80470d88a8567eb37729beb10542056cb · Zeichen 807–1529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vyndaqel
Vyndaqel 61 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-125126 · Präparat HOS-095993
Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with
IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically
relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory
drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir,
adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in
AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis 61 mg
dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result in
clinically significant interactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-08-27T10:46:00Z · SHA-256 7fde249f53e9cf92633a9107a5bb5d809aebe75c0b5a520f64d9b84810531536 · Passage c15f94a5952c515708c97cd98d6a96a80470d88a8567eb37729beb10542056cb · Zeichen 807–1529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Forxiga
Forxiga 5 mg film-coated tablets Forxiga 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-125342 · Präparat HOS-096051
Interaction studies conducted in healthy subjects, using mainly a single-dose design, suggest that the
pharmacokinetics of dapagliflozin are not altered by metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride,
voglibose, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, or simvastatin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glimepiride (HOS-112373) dapagliflozin (HOS-125333) hydrochlorothiazide (HOS-086937) simvastatin (HOS-086158) pioglitazone (HOS-089663) bumetanide (HOS-125088) valsartan (HOS-088810) sitagliptin (HOS-117222) metformin (HOS-091032)
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Version 2026-03-12T16:11:00Z · SHA-256 a32f3f48ad3ffeffd85467179c7cd7d2f4f8e65c471ebf5e9fcd92a61c71299a · Passage 3d0a74ff2ea1795d9da51d5b05b535fac43a4134da71bc6d6dc878a92d3175a9 · Zeichen 1131–1408 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Forxiga
Forxiga 5 mg film-coated tablets Forxiga 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-125349 · Präparat HOS-096051
In interaction studies conducted in healthy subjects, using mainly a single-dose design, dapagliflozin
did not alter the pharmacokinetics of metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride,
hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, digoxin (a P-gp substrate) or warfarin (S-warfarin, a
CYP2C9 substrate), or the anticoagulatory effects of warfarin as measured by INR. Combination of a
single dose of dapagliflozin 20 mg and simvastatin (a CYP3A4 substrate) resulted in a 19% increase in
AUC of simvastatin and 31% increase in AUC of simvastatin acid. The increase in simvastatin and
simvastatin acid exposures are not considered clinically relevant.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glimepiride (HOS-112373) dapagliflozin (HOS-125333) hydrochlorothiazide (HOS-086937) simvastatin (HOS-086158) digoxin (HOS-086172) pioglitazone (HOS-089663) bumetanide (HOS-125088) valsartan (HOS-088810) sitagliptin (HOS-117222) warfarin (HOS-085950) metformin (HOS-091032)
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Version 2026-03-12T16:11:00Z · SHA-256 a32f3f48ad3ffeffd85467179c7cd7d2f4f8e65c471ebf5e9fcd92a61c71299a · Passage 361cd8370e4286c31ed41c717e3805d0a94f6e3e55d103eb23354b89f43108f1 · Zeichen 2486–3139 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xigduo
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-128327 · Präparat HOS-096549
Effect of other medicinal products on dapagliflozin
Interaction studies conducted in healthy subjects, using mainly a single-dose design, suggest that the
pharmacokinetics of dapagliflozin are not altered by pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, voglibose,
hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, or simvastatin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glimepiride (HOS-112373) dapagliflozin (HOS-125333) hydrochlorothiazide (HOS-086937) simvastatin (HOS-086158) pioglitazone (HOS-089663) bumetanide (HOS-125088) valsartan (HOS-088810) sitagliptin (HOS-117222)
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Version 2026-03-13T13:14:00Z · SHA-256 5e4e22027f26f36b3af00f1144f882799bae35ea23b1602e05670ab58107afc7 · Passage b1dbdab33354fba7555c7a7b0929f7f72c7c86bfd2f92fa909517cd18bb12a1c · Zeichen 1392–1710 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xigduo
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-128335 · Präparat HOS-096549
In interaction studies conducted in healthy subjects, using mainly a single-dose design, dapagliflozin
did not alter the pharmacokinetics of pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, hydrochlorothiazide,
bumetanide, valsartan, digoxin (a P-gp substrate) or warfarin (S-warfarin, a CYP2C9 substrate), or the
anti-coagulatory effects of warfarin as measured by INR. Combination of a single dose of
dapagliflozin 20 mg and simvastatin (a CYP3A4 substrate) resulted in a 19% increase in AUC of
simvastatin and 31% increase in AUC of simvastatin acid. The increase in simvastatin and simvastatin
acid exposures are not considered clinically relevant.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glimepiride (HOS-112373) dapagliflozin (HOS-125333) hydrochlorothiazide (HOS-086937) simvastatin (HOS-086158) digoxin (HOS-086172) pioglitazone (HOS-089663) bumetanide (HOS-125088) valsartan (HOS-088810) sitagliptin (HOS-117222) warfarin (HOS-085950)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-13T13:14:00Z · SHA-256 5e4e22027f26f36b3af00f1144f882799bae35ea23b1602e05670ab58107afc7 · Passage 686a14fb1d4b0dcfa6a0e757de696cf9fdb9ff9fcca68b9254b1748aa49d5ef0 · Zeichen 2770–3413 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Joenja
Joenja 70 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-150276 · Präparat HOS-100280
OAT3 substrates
Leniolisib is an OAT3 inhibitor and may increase systemic exposure to OAT3 substrates (e.g.,
adefovir, baricitinib, bumetanide, cefaclor, ceftizoxime, ciprofloxacin, famotidine, furosemide,
methotrexate, oseltamivir carboxylate, benzylpenicillin [penicillin G], tenofovir). When co-
administered, leniolisib increased furosemide exposure 1.4-fold. Avoid concomitant use of leniolisib
with medicinal products that are OAT3 substrates with a narrow therapeutic index (e.g., methotrexate).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) baricitinib (HOS-134782) ceftizoxime (HOS-150279) oseltamivir carboxylate (HOS-150280) ciprofloxacin (HOS-085177) adefovir (HOS-088122) famotidine (HOS-112087) bumetanide (HOS-125088) cefaclor (HOS-089670) penicillin G (HOS-121627) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-09-25T08:30:00Z · SHA-256 86ff542b4d3f7d0061b00035c52721373fd7e4b34a35a937a43304ec20dbf3fd · Passage 82c0b129f5af4a5f57d4345b42d8969f17289c7d066c02b31b95cc7f6eda6fc9 · Zeichen 2334–2836 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Beyonttra
BEYONTTRA 356 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-152647 · Präparat HOS-100805
Based on a clinical study in healthy adult volunteers, inhibition of organic anion transporter (OAT)-1
and -3 is not expected to result in clinically relevant drug-drug interactions with OAT-1 and OAT-3
substrates (e.g., non-steroidal anti-inflammatory medicines, bumetanide, furosemide, lamivudine,
methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-10-20T17:25:00Z · SHA-256 7b1251a0421a7402474eeaddd819975476d0c42d5ce405061ebdc4710063c816 · Passage cacc8916e9e44f2c052d531a3deb86b9fc44b1c417470165d180779d3c7a7049 · Zeichen 71–468 im Abschnitt
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