Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (4)

Wechselwirkungen · Vyndaqel

Vyndaqel 20 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4

HOS-125087 · Präparat HOS-095993

Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis meglumine 20 mg dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result in clinically significant interactions.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oseltamivir (HOS-110021) tenofovir (HOS-088083) furosemide (HOS-089060) adefovir (HOS-088122) cidofovir (HOS-110482) zalcitabine (HOS-125095) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) bumetanide (HOS-125088) ganciclovir (HOS-085194) methotrexate (HOS-087522) tafamidis meglumine (HOS-125083)

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Quellennachweis

Version 2026-08-27T10:46:00Z · SHA-256 7fde249f53e9cf92633a9107a5bb5d809aebe75c0b5a520f64d9b84810531536 · Passage 60a0d15b7135628afbac37e9955ce41a97a4f199f269c4989eb45adbb15fbf2f · Zeichen 832–1564 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Vyndaqel

Vyndaqel 61 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14

HOS-125109 · Präparat HOS-095993

Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis 61 mg dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result in clinically significant interactions.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-08-27T10:46:00Z · SHA-256 7fde249f53e9cf92633a9107a5bb5d809aebe75c0b5a520f64d9b84810531536 · Passage c15f94a5952c515708c97cd98d6a96a80470d88a8567eb37729beb10542056cb · Zeichen 807–1529 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Vyndaqel

Vyndaqel 61 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26

HOS-125126 · Präparat HOS-095993

Likewise, tafamidis inhibits the uptake transporters OAT1 and OAT3 (organic anion transporters) with IC50=2.9 µM and IC50=2.36 µM, respectively, and may cause drug-drug interactions at clinically relevant concentrations with substrates of these transporters (e.g. non-steroidal anti-inflammatory drugs, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine). Based on in vitro data, the maximal predicted changes in AUC of OAT1 and OAT3 substrates were determined to be less than 1.25 for the tafamidis 61 mg dose, therefore, inhibition of OAT1 or OAT3 transporters by tafamidis is not expected to result in clinically significant interactions.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Wechselwirkungen · Beyonttra

BEYONTTRA 356 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4

HOS-152647 · Präparat HOS-100805

Based on a clinical study in healthy adult volunteers, inhibition of organic anion transporter (OAT)-1 and -3 is not expected to result in clinically relevant drug-drug interactions with OAT-1 and OAT-3 substrates (e.g., non-steroidal anti-inflammatory medicines, bumetanide, furosemide, lamivudine, methotrexate, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudine, zalcitabine).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-10-20T17:25:00Z · SHA-256 7b1251a0421a7402474eeaddd819975476d0c42d5ce405061ebdc4710063c816 · Passage cacc8916e9e44f2c052d531a3deb86b9fc44b1c417470165d180779d3c7a7049 · Zeichen 71–468 im Abschnitt

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