Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 6
HOS-134783 · Präparat HOS-097616
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 6
HOS-134784 · Präparat HOS-097616
Pregnancy (see section 4.6).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage dae825644135ff2a0eba53cf8d9ac02361d2ac84e27331ff5b00b5af611f6aa2 · Zeichen 93–121 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 41
HOS-134827 · Präparat HOS-097616
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 41
HOS-134828 · Präparat HOS-097616
Pregnancy (see section 4.6).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage dae825644135ff2a0eba53cf8d9ac02361d2ac84e27331ff5b00b5af611f6aa2 · Zeichen 93–121 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-134785 · Präparat HOS-097616
Pharmacodynamic interactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage f09042e0cbaab7f5adc5b7fca75824170a6948587c69b27747e3546390c30604 · Zeichen 0–28 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-134786 · Präparat HOS-097616
Immunosuppressive medicinal products
Combination with biological DMARDs, biological immunomodulators or other JAK inhibitors has not
been studied. In rheumatoid arthritis and juvenile idiopathic arthritis, use of baricitinib with potent
immunosuppressive medicinal products such as azathioprine, tacrolimus, or ciclosporin was limited in
clinical studies, and a risk of additive immunosuppression cannot be excluded. In atopic dermatitis and
alopecia areata, combination with ciclosporin or other potent immunosuppressants has not been
studied and is not recommended (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage c0949ae42029bdf0f0e3a69496f2e80a2c310332ee270586c13a7eb7f7e26c9e · Zeichen 30–615 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-134788 · Präparat HOS-097616
Potential for other medicinal products to affect the pharmacokinetics of baricitinib
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 206e53cf4fdf29dd7691ec5f994f5fdc3822ea94b09486e93223010d8251770d · Zeichen 617–701 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-134789 · Präparat HOS-097616
Transporters
In vitro, baricitinib is a substrate for organic anionic transporter (OAT)3, P-glycoprotein (Pgp), breast
cancer resistance protein (BCRP) and multidrug and toxic extrusion protein (MATE)2-K. In a clinical
pharmacology study, dosing of probenecid (an OAT3 inhibitor with strong inhibition potential)
resulted in approximately a 2-fold increase in AUC(0-∞) with no change in tmax or Cmax of baricitinib.
Consequently, in patients taking OAT3 inhibitors with a strong inhibition potential, such as
probenecid, the recommended dose of baricitinib should be reduced by half (see section 4.2). No
clinical pharmacology study has been conducted with OAT3 inhibitors with less inhibition potential.
The prodrug leflunomide rapidly converts to teriflunomide which is a weak OAT3 inhibitor and
therefore may lead to an increase in baricitinib exposure. Since dedicated interaction studies have not
been conducted, caution should be used when leflunomide or teriflunomide are given concomitantly
with baricitinib. Concomitant use of the OAT3 inhibitors ibuprofen and diclofenac may lead to
increased exposure of baricitinib, however their inhibition potential of OAT3 is less compared to
probenecid and thus a clinically relevant interaction is not expected. Coadministration of baricitinib
with ciclosporin (Pgp/BCRP inhibitor) or methotrexate (substrate of several transporters including
OATP1B1, OAT1, OAT3, BCRP, MRP2, MRP3, and MRP4) resulted in no clinically meaningful
effects on baricitinib exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diclofenac (HOS-085903) ibuprofen (HOS-087884) leflunomide (HOS-089630) teriflunomide (HOS-089632) lead (HOS-085592) probenecid (HOS-085208) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage a26fa7f8815a8dcc93b765e94ceb12eaba9b5b152e4a7ad339a2c22b8e854455 · Zeichen 703–2214 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-134795 · Präparat HOS-097616
Cytochrome P450 enzymes
In vitro, baricitinib is a cytochrome P450 enzyme (CYP)3A4 substrate although less than 10 % of the
dose is metabolised via oxidation. In clinical pharmacology studies, coadministration of baricitinib
with ketoconazole (strong CYP3A inhibitor) resulted in no clinically meaningful effect on the PK of
baricitinib. Coadministration of baricitinib with fluconazole (moderate CYP3A/CYP2C19/CYP2C9
inhibitor) or rifampicin (strong CYP3A inducer) resulted in no clinically meaningful changes to
baricitinib exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) fluconazole (HOS-087945)
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Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage d7d239274410671e25d40af5e58c4fb49e3a72b615027282100f4b128cb30bda · Zeichen 2216–2751 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11
HOS-134796 · Präparat HOS-097616
10
Gastric pH modifying agents
Elevating gastric pH with omeprazole had no clinically significant effect on baricitinib exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): omeprazole (HOS-085912)
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Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 2135c10a56189dc19cb2ff67343fafce58297082dd55994a89d3a12563c1408c · Zeichen 2807–2937 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-134797 · Präparat HOS-097616
Potential for baricitinib to affect the pharmacokinetics of other medicinal products
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 69e529d9844db5cf47e24bfde4686370dd1fa1425a2761facc71bdb76fdbf638 · Zeichen 2939–3023 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-134798 · Präparat HOS-097616
Transporters
In vitro, baricitinib is not an inhibitor of OAT1, OAT2, OAT3, organic cationic transporter (OCT) 2,
OATP1B1, OATP1B3, BCRP, MATE1 and MATE2-K at clinically relevant concentrations.
Baricitinib may be a clinically relevant inhibitor of OCT1, however there are currently no known
selective OCT1 substrates for which clinically significant interactions might be predicted. In clinical
pharmacology studies there were no clinically meaningful effects on exposure when baricitinib was
coadministered with digoxin (Pgp substrate) or methotrexate (substrate of several transporters).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): digoxin (HOS-086172) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 0cbdef44212e481563b88d34a702099f5875b72c1ddea124af6cdc3de8a9fa14 · Zeichen 3025–3615 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 1 mg film-coated tablets Olumiant 2 mg film-coated tablets Olumiant 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-134799 · Präparat HOS-097616
Cytochrome P450 enzymes
In clinical pharmacology studies, coadministration of baricitinib with the CYP3A substrates
simvastatin, ethinyl oestradiol, or levonorgestrel resulted in no clinically meaningful changes in the
PK of these medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): levonorgestrel (HOS-089677) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage ba8f9e7a5decccba521edbcec7aa64bf569678ce43377ef581e1039f0eb08969 · Zeichen 3617–3867 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 46
HOS-134829 · Präparat HOS-097616
Pharmacodynamic interactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage f09042e0cbaab7f5adc5b7fca75824170a6948587c69b27747e3546390c30604 · Zeichen 0–28 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 46
HOS-134830 · Präparat HOS-097616
Immunosuppressive medicinal products
Combination with biological DMARDs, biological immunomodulators or other JAK inhibitors has not
been studied. In rheumatoid arthritis and juvenile idiopathic arthritis, use of baricitinib with potent
immunosuppressive medicinal products such as azathioprine, tacrolimus, or ciclosporin was limited in
clinical studies, and a risk of additive immunosuppression cannot be excluded. In atopic dermatitis and
alopecia areata, combination with ciclosporin or other potent immunosuppressants has not been
studied and is not recommended (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) azathioprine (HOS-089001)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage c0949ae42029bdf0f0e3a69496f2e80a2c310332ee270586c13a7eb7f7e26c9e · Zeichen 30–615 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 46
HOS-134831 · Präparat HOS-097616
Potential for other medicinal products to affect the pharmacokinetics of baricitinib
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 206e53cf4fdf29dd7691ec5f994f5fdc3822ea94b09486e93223010d8251770d · Zeichen 617–701 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 46–47
HOS-134832 · Präparat HOS-097616
Transporters
In vitro, baricitinib is a substrate for organic anionic transporter (OAT)3, P-glycoprotein (Pgp), breast
cancer resistance protein (BCRP) and multidrug and toxic extrusion protein (MATE)2-K. In a clinical
pharmacology study, dosing of probenecid (an OAT3 inhibitor with strong inhibition potential)
resulted in approximately a 2-fold increase in AUC(0-∞) with no change in tmax or Cmax of baricitinib.
Consequently, in patients taking OAT3 inhibitors with a strong inhibition potential, such as
probenecid, the recommended dose of baricitinib should be reduced by half (see section 4.2). No
clinical pharmacology study has been conducted with OAT3 inhibitors with less inhibition potential.
The prodrug leflunomide rapidly converts to teriflunomide which is a weak OAT3 inhibitor and
therefore may lead to an increase in baricitinib exposure. Since dedicated interaction studies have not
been conducted, caution should be used when leflunomide or teriflunomide are given concomitantly
with baricitinib. Concomitant use of the OAT3 inhibitors ibuprofen and diclofenac may lead to
46
increased exposure of baricitinib, however their inhibition potential of OAT3 is less compared to
probenecid and thus a clinically relevant interaction is not expected. Coadministration of baricitinib
with ciclosporin (Pgp/BCRP inhibitor) or methotrexate (substrate of several transporters including
OATP1B1, OAT1, OAT3, BCRP, MRP2, MRP3, and MRP4) resulted in no clinically meaningful
effects on baricitinib exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diclofenac (HOS-085903) ibuprofen (HOS-087884) leflunomide (HOS-089630) teriflunomide (HOS-089632) lead (HOS-085592) probenecid (HOS-085208) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 20d9845e63645fa2b1695c5c2b0a33f8e99aeb95d51d77928cf3e68fb9e52e4b · Zeichen 703–2269 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-134833 · Präparat HOS-097616
Cytochrome P450 enzymes
In vitro, baricitinib is a cytochrome P450 enzyme (CYP)3A4 substrate although less than 10 % of the
dose is metabolised via oxidation. In clinical pharmacology studies, coadministration of baricitinib
with ketoconazole (strong CYP3A inhibitor) resulted in no clinically meaningful effect on the PK of
baricitinib. Coadministration of baricitinib with fluconazole (moderate CYP3A/CYP2C19/CYP2C9
inhibitor) or rifampicin (strong CYP3A inducer) resulted in no clinically meaningful changes to
baricitinib exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) fluconazole (HOS-087945)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage d7d239274410671e25d40af5e58c4fb49e3a72b615027282100f4b128cb30bda · Zeichen 2271–2806 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-134834 · Präparat HOS-097616
Gastric pH modifying agents
Elevating gastric pH with omeprazole had no clinically significant effect on baricitinib exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 264c5b5b2aaa0d4f95dbb34b9595a196d26ceb091301b12a990fe5649dc2f36f · Zeichen 2808–2934 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Olumiant
Olumiant 2 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-134835 · Präparat HOS-097616
Potential for baricitinib to affect the pharmacokinetics of other medicinal products
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T16:57:00Z · SHA-256 21fbeaddabb6b542aa078c68b96c452bd5c5e255d57f8087fb5e2094fcf4ef31 · Passage 69e529d9844db5cf47e24bfde4686370dd1fa1425a2761facc71bdb76fdbf638 · Zeichen 2936–3020 im Abschnitt
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