Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
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Mektovi 15 mg film-coated tablets Mektovi 45 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-140024 · Präparat HOS-098436
Uveitis was also reported when binimetinib was used in combination with encorafenib (see section 4.8
of encorafenib SmPC).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage c8c342a95b0a79c39fce292f4941af313f39096f26c592005b8c261993e69a69 · Zeichen 9745–9867 im Abschnitt
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HOS-140025 · Präparat HOS-098436
In Study CMEK162B2301-Part 2, in the Combo 300 arm, RPED was observed in 12.5% (32/257) of
patients with 0.4% (1/257) Grade 4 event.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 30f839dfdf753354c7942e6d73f4f00214d3e354da420edeec6da74185918cbd · Zeichen 9869–10001 im Abschnitt
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HOS-140026 · Präparat HOS-098436
Left ventricular dysfunction
In the Combo 450 ISP, LVD was reported in 9.4 % (35/372) of patients. Grade 3 events occurred in
1.3 % (5/372) of patients. LVD led to treatment discontinuation in 0.8% (3/372) of patients and led to
dose interruptions or dose reductions in 6.2 % (23/372) of patients.
The median time to first occurrence of LVD (any grade) was 5.2 months (range 0.0 to 25.7 months) in
patients who developed an LVEF below 50 %. The mean LVEF value dropped by 5.3 % in the
Combo 450 ISP, from a mean of 63.3 % at baseline to 58.0 %. LVD was generally reversible
following dose reduction or dose interruption.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage f11972ae060193e8659225c5df38b2b2f5252c00e25b3224b6b5dd84dfb1d26d · Zeichen 10003–10623 im Abschnitt
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HOS-140027 · Präparat HOS-098436
Haemorrhage
Haemorrhagic events were observed in 16.7% (62/372) of patients in the Combo 450 ISP. Most events
were Grade 1 or 2:13.2% (49/372) and 3.5% (13/372) were Grade≥ 3. Few patients requiring dose
interruptions or dose reductions (2.4% or 9/372). Haemorrhagic events led to discontinuation of
treatment in 0.8 % (3/372) of patients. The most frequent haemorrhagic events were haematuria in
2.7 % (10/372) of patients, haematochezia in 2.7% (10/372) and rectal haemorrhage in 2.2% (8/372)
of patients. Fatal gastric ulcer haemorrhage with multiple organ failure as a concurrent cause of death,
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 6c92e99c9b7e8553c9fb4247fcd28229f32eb6906ccb895109311f3780cb123f · Zeichen 10625–11224 im Abschnitt
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HOS-140028 · Präparat HOS-098436
13
occurred in one patient. Cerebral haemorrhage/intracranial haemorrhage occurred in 1.6% (6/372) of
patients with fatal outcome in 4 patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 7c3b7995273483f0e9d27e71a24866fe0b5995d60377b38569eb40b51678a605 · Zeichen 11277–11422 im Abschnitt
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HOS-140029 · Präparat HOS-098436
In Study CMEK162B2301-Part 2, in the Combo 300 arm, haemorrhagic events were observed in 6.6%
(17/257) of patients and were Grade 3-4 in 1.6% (4/257) of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 91ce36fad05f225a4255f5b300bca60ccf5e6ec5761edb4afd4acf5dd10b4526 · Zeichen 11424–11586 im Abschnitt
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HOS-140030 · Präparat HOS-098436
Hypertension
New onset elevated blood pressure or worsening of pre-existing hypertension were reported in 11.0 %
(41/372) of patients treated with the Combo 450 ISP. Hypertension events were reported as Grade 3 in
5.1 % (19/372) of patients, including hypertensive crisis (0.3 % (1/372). Hypertension led to dose
interruption or adjustment in 2.2 % (8/372) of patients. Hypertensive adverse reactions required
additional therapy in 7.5 % (28/372) of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 9d3585f88af414286296aadbd626e113843b0195333a580cf98b1acb4e493138 · Zeichen 11588–12047 im Abschnitt
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HOS-140031 · Präparat HOS-098436
Venous thromboembolism
In the Combo 450 ISP, VTE occurred in 4.8% (18/372) of patients, including 1.9% (7/372) of patients
who developed pulmonary embolism. VTE was reported as Grade 1 or 2 in 4.0 % (15/372) of patients
and Grade 3 or 4 in 0.8 % (3/372) of patients. VTE led to dose interruptions or dose modifications in
1.1% (4/372) patients and to additional therapy in 4.6% (17/372) of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-140032 · Präparat HOS-098436
Pancreatitis
Pancreatitis was reported when binimetinib was used in combination with encorafenib (see section 4.8
of encorafenib SmPC).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
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HOS-140033 · Präparat HOS-098436
Dermatologic reactions
Dermatologic reactions may occur when binimetinib is used in combination with encorafenib.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 976098b16f83f753339f193a2f96d154bbc1590afb930794f0667bf5f050cb1e · Zeichen 12587–12700 im Abschnitt
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HOS-140034 · Präparat HOS-098436
Rash
In the Combo 450 ISP, rash occurred in 20.4% (76/372) of patients. Most events were mild, with
Grade 3 or 4 events reported in 1.1% (4/372) of patients. Rash led to treatment discontinuation in 0.8%
(3/372) of patients and to dose interruption or dose modification in 2.4% (9/372) of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 652e504e2dc29e8ebb46258d0a4fa378cc51b38852e54fe014bab23d9f33b866 · Zeichen 12702–13000 im Abschnitt
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HOS-140035 · Präparat HOS-098436
Dermatitis acneiform
In the Combo 450 ISP, dermatitis acneiform occurred in 4.0% (15/372) of patients. Dermatitis
acneiform was reported as Grade 1 or 2 in 3.8% (14/372) of patients and Grade 3 in 0.3% (1/372) of
patients. No event led to treatment discontinuation. Dose modification was reported in 0.5 % (2/372)
of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 6766b187ea5cdcdee0efbb85890976d0539c95c4b0e4ea9e0b326503b6b006e8 · Zeichen 13002–13328 im Abschnitt
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HOS-140036 · Präparat HOS-098436
Palmar-plantar erythrodysaesthesia syndrome
PPES can occur when binimetinib is used in combination with encorafenib (see section 4.8 of
encorafenib SmPC).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage cc1971a2f1ecd826d5d712a9ffd54d1099982773f7bf9c2fd19e5d913f3db91a · Zeichen 13330–13484 im Abschnitt
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HOS-140037 · Präparat HOS-098436
Photosensitivity
In the Combo 450 ISP, photosensitivity was observed in 4.3% (16/372) of patients. Most events were
Grade 1-2, with Grade 3 reported in 0.3% (1/372) of patients and no event led to discontinuation. Dose
interruption or dose modification was reported in 0.3% (1/372) of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 2dfbac31b3f165320cea7949505a22a2df3d9cc2697fdd4e331e6fac191cebbe · Zeichen 13486–13780 im Abschnitt
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HOS-140038 · Präparat HOS-098436
Facial paresis
Facial paresis was reported when binimetinib was used in combination with encorafenib (see
section 4.8 of encorafenib SmPC).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 5ca6d63c4378b0b0d76c6f9f13f9bedb3f3c53bacc2408d16fb7b04a003addd8 · Zeichen 13782–13921 im Abschnitt
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Mektovi 15 mg film-coated tablets Mektovi 45 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-140039 · Präparat HOS-098436
CK elevation/rhabdomyolysis
In the Combo 450 ISP, mostly mild asymptomatic blood CK elevation was reported in 23.9% (89/372)
of patients. The incidence of Grade 3 or 4 adverse reactions was 5.1 % (19/372). The median time to
onset of the first event was 2.8 months (range: 0.5 to 26 months).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 484dbba93c995095f0f966cd432a327b110c1d7aa5bd3417ff7317e13ac241e3 · Zeichen 13923–14214 im Abschnitt
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HOS-140040 · Präparat HOS-098436
14
Rhabdomyolysis was reported in 0.3% (1/372) of patients treated with encorafenib in combination
with binimetinib. In this patient, rhabdomyolysis was observed with concomitant symptomatic
Grade 4 CK elevation.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage be7a87efc3ef0634fe23cc986f47455d6290088cad88b72e7794b8a0fe8c9689 · Zeichen 14267–14480 im Abschnitt
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HOS-140041 · Präparat HOS-098436
Renal dysfunction
Blood creatinine elevation and renal failure occurred when binimetinib was used in combination with
encorafenib (see section 4.8 of encorafenib SmPC).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 6163bd04f9550c9d2b0370988b3ce8ed7c50ca39c773273bfac25949a79051e7 · Zeichen 14482–14650 im Abschnitt
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HOS-140042 · Präparat HOS-098436
Liver laboratory abnormalities
The incidences of liver laboratory abnormalities reported in the Combo 450 ISP are listed below:
• Increased transaminases: 16.4% (61/372) overall – 6.5% (24/372) Grade 3
• Increased GGT: 11.3% (42/372) overall – 6.7% (25/372) Grade 3-4
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-05T17:08:00Z · SHA-256 08ad2922c2ddc9f92addbbd839b466e9afc2c43b31a5f2435e8602f8f26327da · Passage 080b77a4ddacb57c7085cdc40765e704e23d588749c6d25c2f6dddb809875c63 · Zeichen 14652–14927 im Abschnitt
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HOS-140043 · Präparat HOS-098436
In Study CMEK162B2301-Part 2, in the Combo 300 arm, the incidences of liver laboratory
abnormalities are listed below:
• Increased transaminases: 13.2% (34/257) overall – 5.4% (14/257) Grade 3-4
• Increased GGT: 14.0% (36/257) overall – 4.7% (12/257) Grade 3-4
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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