Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-084551 · Präparat HOS-083047
Immune system disorders
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 29d74a41a23cd6bb9d310e2309e9b582386385d89e3180e4ac11b163eb487750 · Zeichen 3526–3549 im Abschnitt
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TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-084552 · Präparat HOS-083047
Hypersensitivity reactions have generally occurred within a few minutes following the start of the
infusion of docetaxel and were usually mild to moderate. The most frequently reported symptoms
were flushing, rash with or without pruritus, chest tightness, back pain, dyspnoea and fever or chills.
Severe reactions were characterised by hypotension and/or bronchospasm or generalized
rash/erythema (see section 4.4).
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HOS-084553 · Präparat HOS-083047
Nervous system disorders
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HOS-084554 · Präparat HOS-083047
The development of severe peripheral neurotoxicity requires a reduction of dose (see sections 4.2 and
4.4). Mild to moderate neuro-sensory signs are characterised by paraesthesia, dysesthesia or pain
including burning. Neuro-motor events are mainly characterised by weakness.
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TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13–14
HOS-084555 · Präparat HOS-083047
13
Skin and subcutaneous tissue disorders
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HOS-084556 · Präparat HOS-083047
Reversible cutaneous reactions have been observed and were generally considered as mild to
moderate. Reactions were characterised by a rash including localised eruptions mainly on the feet and
hands (including severe hand and foot syndrome), but also on the arms, face or thorax, and frequently
associated with pruritus. Eruptions generally occurred within one week after the docetaxel infusion.
Less frequently, severe symptoms such as eruptions followed by desquamation which rarely lead to
interruption or discontinuation of docetaxel treatment were reported (see sections 4.2 and 4.4). Severe
nail disorders are characterised by hypo- or hyperpigmentation and sometimes pain and onycholysis.
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HOS-084557 · Präparat HOS-083047
General disorders and administration site conditions
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HOS-084558 · Präparat HOS-083047
Infusion site reactions were generally mild and consisted of hyper pigmentation, inflammation,
redness or dryness of the skin, phlebitis or extravasation and swelling of the vein.
Fluid retention includes events such as peripheral oedema and less frequently pleural effusion,
pericardial effusion, ascites and weight gain. The peripheral oedema usually starts at the lower
extremities and may become generalised with a weight gain of 3 kg or more. Fluid retention is
cumulative in incidence and severity (see section 4.4).
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HOS-084559 · Präparat HOS-083047
Tabulated list of adverse reactions in breast cancer for TAXOTERE 100 mg/m² single agent
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HOS-084560 · Präparat HOS-083047
MedDRA system Very common adverse Common adverse Uncommon adverse
organ classes reactions reactions reactions
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HOS-084561 · Präparat HOS-083047
Infections and Infections (G3/4: 5.7%; Infection associated
infestations including sepsis and with G4 neutropenia
pneumonia, fatal in (G3/4: 4.6%)
1.7%)
Blood and lymphatic Neutropenia (G4: Thrombocytopenia (G4:
system disorders 76.4%); 0.2%)
Anaemia (G3/4: 8.9%);
Febrile neutropenia
Immune system Hypersensitivity (G3/4:
disorders 5.3%)
Metabolism and Anorexia
nutrition disorders
Nervous system Peripheral sensory
disorders neuropathy (G3: 4.1%);
Peripheral motor
neuropathy (G3/4: 4%);
Dysgeusia (severe:
0.07%)
Cardiac disorders Arrhythmia (G3/4: Cardiac failure
0.7%)
Vascular disorders Hypotension;
Hypertension;
Haemorrhage
Respiratory, thoracic Dyspnoea (severe:
and mediastinal 2.7%)
disorders
Gastrointestinal Stomatitis (G3/4: Constipation (severe: Oesophagitis (severe:
disorders 5.3%); 0.2%); 0.4%)
Diarrhoea (G3/4: 4%); Abdominal pain
Nausea (G3/4: 4%); (severe: 1%);
Vomiting (G3/4: 3%) Gastrointestinal
haemorrhage (severe:
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TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14–15
HOS-084562 · Präparat HOS-083047
14
MedDRA system Very common adverse Common adverse Uncommon adverse
organ classes reactions reactions reactions
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Nebenwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-084563 · Präparat HOS-083047
0.3%)
Skin and subcutaneous Alopecia;
tissue disorders Skin reaction (G3/4:
5.9%);
Nail disorders (severe:
2.6%)
Musculoskeletal and Myalgia (severe: 1.4%) Arthralgia
connective tissue
disorders
General disorders and Fluid retention (severe: Infusion site reaction;
administration site 6.5%); Non-cardiac chest pain
conditions Asthenia (severe: (severe: 0.4%)
11.2%);
Pain
Investigations G3/4 Blood bilirubin
increased (< 5%);
G3/4 Blood alkaline
phosphatase increased
(< 4%);
G3/4 AST increased
(< 3%);
G3/4 ALT increased
(< 2%)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 3c546ab0425bddb9cccf06c518d73498105e2c042088a0c3a8b1537320c23d16 · Zeichen 8021–9234 im Abschnitt
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HOS-084564 · Präparat HOS-083047
Description of selected adverse reactions in breast cancer for TAXOTERE 100 mg/m2 single agent
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Nebenwirkungen · Taxotere
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HOS-084565 · Präparat HOS-083047
Blood and lymphatic system disorders
Rare: bleeding episodes associated with grade 3/4 thrombocytopenia.
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 5bec7929237246abb324e8511d6fc93906d45aa044e6f76258be24a7f9a0be62 · Zeichen 9332–9436 im Abschnitt
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TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-084566 · Präparat HOS-083047
Nervous system disorders
Reversibility data are available among 35.3% of patients who developed neurotoxicity following
docetaxel treatment at 100 mg/m² as single agent. The events were spontaneously reversible within
3 months.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 1ab297ced2a825fe3760daaf8600d471436c6f722abb5f300fc39a9010f7e8bc · Zeichen 9438–9665 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-084567 · Präparat HOS-083047
Skin and subcutaneous tissue disorders
Very rare: one case of alopecia non-reversible at the end of the study. 73% of the cutaneous reactions
were reversible within 21 days.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-084568 · Präparat HOS-083047
General disorders and administration site conditions
The median cumulative dose to treatment discontinuation was more than 1 000 mg/m2 and the median
time to fluid retention reversibility was 16.4 weeks (range 0 to 42 weeks). The onset of moderate and
severe retention is delayed (median cumulative dose: 818.9 mg/m2) in patients with premedication
compared with patients without premedication (median cumulative dose: 489.7 mg/m2); however, it
has been reported in some patients during the early courses of therapy.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 72c9be6b6c3768c6f108f7abca2d8e1be7a28717b3bde0f869f40a90878621b6 · Zeichen 9842–10358 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-084569 · Präparat HOS-083047
Tabulated list of adverse reactions in non-small cell lung cancer for TAXOTERE 75 mg/m² single
agent
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Nebenwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-084570 · Präparat HOS-083047
MedDRA system organ classes Very common adverse Common adverse reactions
reactions
Infections and infestations Infections (G3/4: 5%)
Blood and lymphatic system Neutropenia (G4: 54.2%); Febrile neutropenia
disorders Anaemia (G3/4: 10.8%);
Thrombocytopenia (G4: 1.7%)
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