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Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Zyprexa

HOS-083234 · Fachinformation

Quellenpassagen (70)

Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11

HOS-085968 · Präparat HOS-083234

In clinical trials in patients with drug-induced (dopamine agonist) psychosis associated with Parkinson’s disease, worsening of Parkinsonian symptomatology and hallucinations were reported very commonly and more frequently than with placebo.

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Quellennachweis

Version 2026-02-27T17:10:00Z · SHA-256 d7a60e6f4908c9e7d3e4f8ff39c56bf74a1014719fb7cace04436a065b4d3357 · Passage c29040ea7fa8697b2fb783bf69a1db1963559b0ed961ec03969ed7a0a9388588 · Zeichen 11085–11326 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11

HOS-085969 · Präparat HOS-083234

In one clinical trial in patients with bipolar mania, valproate combination therapy with olanzapine resulted in an incidence of neutropenia of 4.1 %; a potential contributing factor could be high plasma valproate levels. Olanzapine administered with lithium or valproate resulted in increased levels (≥ 10 %) of tremor, dry mouth, increased appetite, and weight gain. Speech disorder was also reported commonly. During treatment with olanzapine in combination with lithium or divalproex, an increase of ≥ 7 % from baseline body weight occurred in 17.4 % of patients during acute treatment (up to

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Version 2026-02-27T17:10:00Z · SHA-256 d7a60e6f4908c9e7d3e4f8ff39c56bf74a1014719fb7cace04436a065b4d3357 · Passage 3e41bffe06841c3723acfa785ffab62390b6290f64173e01589b1d28fb9d337c · Zeichen 11328–11923 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12

HOS-085970 · Präparat HOS-083234

11 6 weeks). Long-term olanzapine treatment (up to 12 months) for recurrence prevention in patients with bipolar disorder was associated with an increase of ≥ 7 % from baseline body weight in 39.9 % of patients.

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-085971 · Präparat HOS-083234

Paediatric population Olanzapine is not indicated for the treatment of children and adolescent patients below 18 years. Although no clinical studies designed to compare adolescents to adults have been conducted, data from the adolescent trials were compared to those of the adult trials.

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-085972 · Präparat HOS-083234

The following table summarises the adverse reactions reported with a greater frequency in adolescent patients (aged 13-17 years) than in adult patients or adverse reactions only identified during short-term clinical trials in adolescent patients. Clinically significant weight gain (≥ 7 %) appears to occur more frequently in the adolescent population compared to adults with comparable exposures. The magnitude of weight gain and the proportion of adolescent patients who had clinically significant weight gain were greater with long-term exposure (at least 24 weeks) than with short-term exposure.

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Version 2026-02-27T17:10:00Z · SHA-256 d7a60e6f4908c9e7d3e4f8ff39c56bf74a1014719fb7cace04436a065b4d3357 · Passage a67d5f9a04c8350bdcdee6d5dff773b6c74ceb0bf2b054ce943b8efce36241ec · Zeichen 12481–13080 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-085973 · Präparat HOS-083234

Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in order of decreasing seriousness. The frequency terms listed are defined as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10).

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Version 2026-02-27T17:10:00Z · SHA-256 d7a60e6f4908c9e7d3e4f8ff39c56bf74a1014719fb7cace04436a065b4d3357 · Passage a92fe3d2cee270ef46efb56860918ade1ef65214d43b433b7a50d4523da38083 · Zeichen 13082–13282 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-085974 · Präparat HOS-083234

Metabolism and nutrition disorders Very common: Weight gain13, elevated triglyceride levels14, increased appetite. Common: Elevated cholesterol levels15 Nervous system disorders Very common: Sedation (including: hypersomnia, lethargy, somnolence). Gastrointestinal disorders Common: Dry mouth Hepatobiliary disorders Very common: Elevations of hepatic aminotransferases (ALT/AST; see section 4.4). Investigations Very common: Decreased total bilirubin, increased GGT, elevated plasma prolactin levels16. 13 Following short term treatment (median duration 22 days), weight gain ≥ 7 % of baseline body weight (kg) was very common (40.6 %), ≥ 15 % of baseline body weight was common (7.1 %) and ≥ 25 % was common (2.5 %). With long-term exposure (at least 24 weeks), 89.4 % gained ≥ 7 %, 55.3 % gained ≥ 15 % and 29.1 % gained ≥ 25 % of their baseline body weight. 14 Observed for fasting normal levels at baseline (< 1.016 mmol/l) which increased to high (≥ 1.467 mmol/l) and changes in fasting triglycerides from borderline at baseline (≥ 1.016 mmol/l - < 1.467 mmol/l) to high (≥ 1.467 mmol/l). 15 Changes in total fasting cholesterol levels from normal at baseline (< 4.39 mmol/l) to high (≥ 5.17 mmol/l) were observed commonly. Changes in total fasting cholesterol levels from borderline at baseline (≥ 4.39 - < 5.17 mmol/l) to high (≥ 5.17 mmol/l) were very common. 16 Elevated plasma prolactin levels were reported in 47.4 % of adolescent patients.

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-085975 · Präparat HOS-083234

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25

HOS-085994 · Präparat HOS-083234

Summary of the safety profile A common (≥ 1/100 to < 1/10) undesirable effect associated with the use of intramuscular olanzapine in clinical trials was somnolence.

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25

HOS-085995 · Präparat HOS-083234

In post marketing reports, temporal association of treatment with IM olanzapine with cases of respiratory depression, hypotension or bradycardia and death have been very rarely reported, mostly in patients who concomitantly received benzodiazepines, and/or other antipsychotic medicinal products or who were treated in excess of olanzapine recommended daily doses (see sections 4.4 and 4.5).

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25

HOS-085996 · Präparat HOS-083234

The following table is based on the undesirable effects and laboratory investigations from clinical trials with ZYPREXA powder for solution for injection rather than oral olanzapine.

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25

HOS-085997 · Präparat HOS-083234

Cardiac disorders Common ( ≥ 1/100 to < 1/10): Bradycardia with or without hypotension or syncope, tachycardia. Uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100): Sinus pause. Vascular Disorders Common (≥ 1/100 to < 1/10): Postural hypotension, hypotension. Respiratory disorders Uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100): Hypoventilation. General disorders and administration site conditions Common (≥ 1/100 to < 1/10): Injection site discomfort.

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Version 2026-02-27T17:10:00Z · SHA-256 d7a60e6f4908c9e7d3e4f8ff39c56bf74a1014719fb7cace04436a065b4d3357 · Passage 28f8775c0844c6a63b45770a9976736ab12ebc2d7cb94ab7963892e4c947c5be · Zeichen 744–1171 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25

HOS-085998 · Präparat HOS-083234

The undesirable effects listed below have been observed following administration of oral and prolonged release intramuscular injection olanzapine, but may also occur following administration of ZYPREXA powder for solution for injection.

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25

HOS-085999 · Präparat HOS-083234

Adults The most frequently (seen in ≥ 1% of patients) reported adverse reactions associated with the use of olanzapine in clinical trials were somnolence, weight gain, eosinophilia, elevated prolactin, cholesterol, glucose and triglyceride levels (see section 4.4), glucosuria, increased appetite, dizziness, akathisia, parkinsonism, leukopenia, neutropenia (see section 4.4), dyskinesia, orthostatic hypotension, anticholinergic effects, transient asymptomatic elevations of hepatic aminotransferases (see section 4.4), rash, asthenia, fatigue, pyrexia, arthralgia, increased alkaline phosphatase, high gamma glutamyltransferase, high uric acid, high creatine phosphokinase and oedema.

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25–26

HOS-086000 · Präparat HOS-083234

25 Tabulated list of adverse reactions The following table lists the adverse reactions and laboratory investigations observed from spontaneous reporting and in clinical trials. Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in order of decreasing seriousness. The frequency terms listed are defined as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100), rare (≥ 1/10,000 to < 1/1,000), very rare (< 1/10,000), not known (cannot be estimated from the data available).

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-086001 · Präparat HOS-083234

Very Common Uncommon Rare Not common known Blood and the lymphatic system disorders Eosinophilia Thrombocytopenia11 Leukopenia10 Neutropenia10 Immune system disorders Hypersensitivity11 Metabolism and nutrition disorders Weight gain1 Elevated Development or Hypothermia12 cholesterol levels2,3 exacerbation of Elevated glucose diabetes occasionally levels4 associated with Elevated ketoacidosis or coma, triglyceride levels2,5 including some fatal Glucosuria cases (see section Increased appetite 4.4) 11 Nervous system disorders Somnolence Dizziness Seizures where in Neuroleptic malignant Akathisia 6 most cases a history syndrome (see section Parkinsonism6 of seizures or risk 4.4)12 Dyskinesia6 factors for seizures Discontinuation were reported11 symptoms7,12

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-086002 · Präparat HOS-083234

Dystonia (including oculogyration)11 Tardive dyskinesia11

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-086003 · Präparat HOS-083234

Amnesia9

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-086004 · Präparat HOS-083234

Dysarthria Stuttering11, 13 Restless Legs Syndrome11 Cardiac disorders Bradycardia Ventricular QTc prolongation (see tachycardia/fibrillation, section 4.4) sudden death (see section 4.4)11 Vascular disorders Orthostatic Thromboembolism hypotension10 (including pulmonary embolism and deep vein thrombosis) (see section 4.4)

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Nebenwirkungen · Zyprexa

ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26–27

HOS-086005 · Präparat HOS-083234

26 Respiratory, thoracic and mediastinal disorders Epistaxis9 Gastrointestinal disorders Mild, transient Abdominal Pancreatitis11 anticholinergic distension9 effects including Salivary constipation and hypersecretion11 dry mouth Hepatobiliary disorders Transient, Hepatitis (including asymptomatic hepatocellular, elevations of cholestatic or mixed hepatic liver injury)11 aminotransferases (ALT, AST), especially in early treatment (see section 4.4) Skin and subcutaneous tissue disorders Rash Photosensitivity Drug reaction Reaction Alopecia with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS)

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