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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

NeoRecormon

HOS-083248 · Fachinformation

Quellenpassagen (27)

Nebenwirkungen · NeoRecormon

NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-086040 · Präparat HOS-083248

Premature infants A fall in serum ferritin values is very common (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 24fbcb6eead1671ddefa57cb729583816de17d128cac151e447a0033ab32ad31 · Zeichen 4640–4723 im Abschnitt

Nebenwirkungen · NeoRecormon

NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-086041 · Präparat HOS-083248

Description of selected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 4725–4766 im Abschnitt

Nebenwirkungen · NeoRecormon

NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-086042 · Präparat HOS-083248

Rarely, epoetin beta treatment-related skin reactions such as rash, pruritus, urticaria or injection site reactions may occur. In very rare cases, epoetin beta treatment-related anaphylactoid reactions have been reported. However, in controlled clinical studies no increased incidence of hypersensitivity reactions was found.

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Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage a8875ca5e40acb395f95df7232a554972b133f2dcebc5f90350887ac6fd5dde2 · Zeichen 4768–5093 im Abschnitt

Nebenwirkungen · NeoRecormon

NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-086043 · Präparat HOS-083248

In very rare cases, particularly when starting treatment, epoetin beta treatment-related flu-like symptoms such as fever, chills, headaches, pain in the limbs, malaise and/or bone pain have been reported. These reactions were mild or moderate in nature and subsided after a couple of hours or days.

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Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage b0025fc555389618c92493552b6014a6ead75d5fb1990f5a372ad05fcb32f5fb · Zeichen 5095–5393 im Abschnitt

Nebenwirkungen · NeoRecormon

NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-086044 · Präparat HOS-083248

Data from a controlled clinical trial with epoetin alfa or darbepoetin alfa, reported an incidence of stroke as common.

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Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 075ea7e33c9601641a389affb157570482b53ac90f25d70e818ba70e071c53d8 · Zeichen 5395–5514 im Abschnitt

Nebenwirkungen · NeoRecormon

NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-086045 · Präparat HOS-083248

Reporting of suspected adverse reactions

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Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5516–5556 im Abschnitt

Nebenwirkungen · NeoRecormon

NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-086046 · Präparat HOS-083248

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5558–5872 im Abschnitt

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