Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 871 Präparate · 48256 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Rebif
Rebif 44 micrograms solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-086742 · Präparat HOS-083347
Psychiatric disorders
Common: Depression, insomnia
Rare: Suicide attempt*
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-086743 · Präparat HOS-083347
Nervous system disorders
Very common: Headache
Uncommon: Seizures*
Frequency not known: Transient neurological symptoms (i.e. hypoesthesia, muscle spasm,
paraesthesia, difficulty in walking, musculoskeletal stiffness) that may
mimic multiple sclerosis exacerbations*
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HOS-086744 · Präparat HOS-083347
Eye disorders
Uncommon: Retinal vascular disorders (i.e. retinopathy, cotton wool spots, obstruction of
retinal artery or vein)*
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HOS-086745 · Präparat HOS-083347
Vascular disorders
Uncommon: Thromboembolic events*
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HOS-086746 · Präparat HOS-083347
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders
Uncommon: Dyspnoea*
Frequency not known: Pulmonary arterial hypertension* (class label for interferon products, see
below Pulmonary arterial hypertension)
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HOS-086747 · Präparat HOS-083347
Gastrointestinal disorders
Common: Diarrhoea, vomiting, nausea
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Rebif 44 micrograms solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19–20
HOS-086748 · Präparat HOS-083347
19
Skin and subcutaneous tissue disorders
Common: Pruritus, rash, erythematous rash, maculo-papular rash, alopecia*
Uncommon: Urticaria*
Rare: Quincke’s oedema (angio-oedema)*, erythema multiforme*, erythema
multiforme-like skin reactions*, Stevens Johnson syndrome*
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HOS-086749 · Präparat HOS-083347
Musculoskeletal and connective disorders
Common: Myalgia, arthralgia
Rare: Drug-induced lupus erythematosus*
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HOS-086750 · Präparat HOS-083347
Renal and urinary disorders
Rare: Nephrotic syndrome*, glomerulosclerosis* (see section 4.4)
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HOS-086751 · Präparat HOS-083347
General disorders and administration site conditions
Very common: Injection site inflammation, injection site reaction, influenza-like symptoms
Common: Injection site pain, fatigue, rigors, fever
Uncommon: Injection site necrosis, injection site mass, injection site abscess, injection
site infections*, increased sweating*
Rare: Injection site cellulitis*
Frequency not known: Panniculitis (occurred in the injection site)
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HOS-086752 · Präparat HOS-083347
Paediatric population
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Rebif 44 micrograms solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-086753 · Präparat HOS-083347
No formal clinical trials or pharmacokinetic studies have been conducted in children or adolescents.
Limited safety data suggest that the safety profile in children and adolescents (2 to 17 years old)
receiving Rebif 22 micrograms or 44 micrograms three times weekly is similar to that seen in adults.
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HOS-086754 · Präparat HOS-083347
Class effects
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HOS-086755 · Präparat HOS-083347
The administration of interferons has been associated with anorexia, dizziness, anxiety, arrhythmias,
vasodilation and palpitation, menorrhagia and metrorrhagia.
An increased formation of auto-antibodies may occur during treatment with interferon beta.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-086756 · Präparat HOS-083347
Pulmonary arterial hypertension
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Nebenwirkungen · Rebif
Rebif 44 micrograms solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-086757 · Präparat HOS-083347
Cases of pulmonary arterial hypertension (PAH) have been reported with interferon beta products.
Events were reported at various time points including up to several years after starting treatment with
interferon beta.
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Nebenwirkungen · Rebif
Rebif 44 micrograms solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-086758 · Präparat HOS-083347
Reporting of suspected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Rebif
Rebif 44 micrograms solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-086759 · Präparat HOS-083347
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-02T14:48:00Z · SHA-256 c6ab8814b49946dc4207aa21171665843c7aa81527cc4b3faf99df87529e0907 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5540–5854 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Rebif
Rebif 22 micrograms/0.5 mL solution for injection in cartridge · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 30
HOS-086764 · Präparat HOS-083347
Summary of the safety profile
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Version 2026-09-02T14:48:00Z · SHA-256 c6ab8814b49946dc4207aa21171665843c7aa81527cc4b3faf99df87529e0907 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Rebif
Rebif 22 micrograms/0.5 mL solution for injection in cartridge · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 30
HOS-086765 · Präparat HOS-083347
The highest incidence of adverse reactions associated with Rebif therapy is related to flu-like
syndrome. Flu-like symptoms tend to be most prominent at the initiation of therapy and decrease in
frequency with continued treatment. Approximately 70 % of patients treated with Rebif can expect to
experience the typical interferon flu-like syndrome within the first six months after starting treatment.
Approximately 30 % of patients will also experience reactions at the injection site, predominantly mild
inflammation or erythema. Asymptomatic increases in laboratory parameters of hepatic function and
decreases in white blood cells are also common.
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Version 2026-09-02T14:48:00Z · SHA-256 c6ab8814b49946dc4207aa21171665843c7aa81527cc4b3faf99df87529e0907 · Passage be0fc51ae54949ceaf9b88fc648ba9ea37633a164624e23ab405943432a62eb2 · Zeichen 31–681 im Abschnitt
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