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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Karvea

HOS-083457 · Fachinformation

Quellenpassagen (202)

Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087260 · Präparat HOS-083457

Adverse reactions additionally reported from post–marketing experience are also listed. These adverse reactions are derived from spontaneous reports.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-01-16T14:53:00Z · SHA-256 ec1154908052647e347634914eb494d5a7ab002358a2171d14b06a770bb19458 · Passage ae48b258cded1c9d0c3f11ceee76a955d9d8b24d941796b83f767ca5b53c7559 · Zeichen 1460–1609 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087261 · Präparat HOS-083457

Blood and lymphatic system disorders Not known: anaemia, thrombocytopenia

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087262 · Präparat HOS-083457

Immune system disorders Not known: hypersensitivity reactions such as angioedema, rash, urticaria, anaphylactic reaction, anaphylactic shock

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087263 · Präparat HOS-083457

Metabolism and nutrition disorders Not known: hyperkalaemia, hypoglycaemia

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Version 2026-01-16T14:53:00Z · SHA-256 ec1154908052647e347634914eb494d5a7ab002358a2171d14b06a770bb19458 · Passage bfeee21dd46214b3da7105f4efee052971a2fafa74e10829c28864b42281e692 · Zeichen 1836–1913 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087264 · Präparat HOS-083457

Nervous system disorders Common: dizziness, orthostatic dizziness* Not known: vertigo, headache

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087265 · Präparat HOS-083457

Ear and labyrinth disorder Not known: tinnitus

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087266 · Präparat HOS-083457

Cardiac disorders Uncommon: tachycardia

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087267 · Präparat HOS-083457

Vascular disorders Common: orthostatic hypotension* Uncommon: flushing

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087268 · Präparat HOS-083457

Respiratory, thoracic and mediastinal disorders Uncommon: cough

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-087269 · Präparat HOS-083457

Gastrointestinal disorders Common: nausea/vomiting Uncommon: diarrhoea, dyspepsia/heartburn Rare: intestinal angioedema Not known: dysgeusia

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8

HOS-087270 · Präparat HOS-083457

7 Hepatobiliary disorders Uncommon: jaundice Not known: hepatitis, abnormal liver function

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-087271 · Präparat HOS-083457

Skin and subcutaneous tissue disorders Not known: leukocytoclastic vasculitis

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-087272 · Präparat HOS-083457

Musculoskeletal and connective tissue disorders Common: musculoskeletal pain* Not known: arthralgia, myalgia (in some cases associated with increased plasma creatine kinase levels), muscle cramps

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-087273 · Präparat HOS-083457

Renal and urinary disorders Not known: impaired renal function including cases of renal failure in patients at risk (see section 4.4)

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Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-087274 · Präparat HOS-083457

Reproductive system and breast disorders Uncommon: sexual dysfunction

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-01-16T14:53:00Z · SHA-256 ec1154908052647e347634914eb494d5a7ab002358a2171d14b06a770bb19458 · Passage 070f0c5b9deeafbd1c31919a9520411c599b6c215e9700986095eb7932f79436 · Zeichen 3061–3135 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-087275 · Präparat HOS-083457

General disorders and administration site conditions Common: fatigue Uncommon: chest pain

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-01-16T14:53:00Z · SHA-256 ec1154908052647e347634914eb494d5a7ab002358a2171d14b06a770bb19458 · Passage f11bee25147104d14b4cea9b50e3fb62ea382e256cba38d02148763dc202ed6b · Zeichen 3137–3234 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-087276 · Präparat HOS-083457

Investigations Very common: Hyperkalaemia* occurred more often in diabetic patients treated with irbesartan than with placebo. In diabetic hypertensive patients with microalbuminuria and normal renal function, hyperkalaemia (≥ 5.5 mEq/L) occurred in 29.4% of the patients in the irbesartan 300 mg group and 22% of the patients in the placebo group. In diabetic hypertensive patients with chronic renal insufficiency and overt proteinuria, hyperkalaemia (≥ 5.5 mEq/L) occurred in 46.3% of the patients in the irbesartan group and 26.3% of the patients in the placebo group. Common: significant increases in plasma creatine kinase were commonly observed (1.7%) in irbesartan treated subjects. None of these increases were associated with identifiable clinical musculoskeletal events. In 1.7% of hypertensive patients with advanced diabetic renal disease treated with irbesartan, a decrease in haemoglobin*, which was not clinically significant, has been observed.

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Version 2026-01-16T14:53:00Z · SHA-256 ec1154908052647e347634914eb494d5a7ab002358a2171d14b06a770bb19458 · Passage cf26e5f4619982534b49c3dcc076d5cd0d611a66e187ef66aaa7eae3fecc8f3d · Zeichen 3236–4369 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-087277 · Präparat HOS-083457

Paediatric population In a randomised trial of 318 hypertensive children and adolescents aged 6 to 16 years, the following adverse reactions occurred in the 3-week double-blind phase: headache (7.9%), hypotension (2.2%), dizziness (1.9%), cough (0.9%). In the 26-week open-label period of this trial the most frequent laboratory abnormalities observed were creatinine increases (6.5%) and elevated CK values in 2% of child recipients.

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Version 2026-01-16T14:53:00Z · SHA-256 ec1154908052647e347634914eb494d5a7ab002358a2171d14b06a770bb19458 · Passage 6a0fd307cb860bd744a789ad4fa9ad9000eb36dc629dc3dc1643cf549762848f · Zeichen 4371–4805 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 75 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-087278 · Präparat HOS-083457

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

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Version 2026-01-16T14:53:00Z · SHA-256 ec1154908052647e347634914eb494d5a7ab002358a2171d14b06a770bb19458 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 4807–5162 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvea

Karvea 150 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19

HOS-087288 · Präparat HOS-083457

In placebo-controlled trials in patients with hypertension, the overall incidence of adverse events did not differ between the irbesartan (56.2%) and the placebo groups (56.5%). Discontinuation due to any clinical or laboratory adverse event was less frequent for irbesartan-treated patients (3.3%) than for placebo-treated patients (4.5%). The incidence of adverse events was not related to dose (in the recommended dose range), gender, age, race, or duration of treatment.

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Version 2026-01-16T14:53:00Z · SHA-256 ec1154908052647e347634914eb494d5a7ab002358a2171d14b06a770bb19458 · Passage 0ebd24f97b1d13a677c8c529788a7269ed79ef1c415b75d05f915761a4baf316 · Zeichen 0–474 im Abschnitt

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