Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
* only unique treatment adverse events that occurred at a frequency of > 2 % and with an incidence
≥ 1 % above placebo in obese type 2 diabetic patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
In a 4 year clinical trial, the general pattern of adverse event distribution was similar to that reported
for the 1 and 2 year studies with the total incidence of gastrointestinal related adverse events occurring
in year 1 decreasing year on year over the four year period.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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The following table of undesirable effects is based on post-marketing spontaneous reports, and
therefore the frequency remains unknown:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
System organ class Adverse reaction
Investigations
Increase in liver transaminases and in alkaline
phosphatase.
Decreased prothrombin, increased INR and
unbalanced anticoagulant treatment resulting in
variations of haemostatic parameters have been
reported in patients treated with anticoagulants in
association with orlistat (see section 4.4 and 4.5)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Gastrointestinal disorders Rectal bleeding
Diverticulitis
Pancreatitis
Skin and subcutaneous tissue disorders
Bullous eruptions
Immune system disorders
Hypersensitivity (e.g. pruritus, rash, urticaria,
angioedema, bronchospasm and anaphylaxis)
Hepatobiliary disorders
Cholelithiasis
Hepatitis that may be serious. Some fatal cases or
cases requiring liver transplantation have been
reported.
Renal and urinary disorders Oxalate nephropathy that may lead to renal failure
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V*.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2023-05-10T13:00:00Z · SHA-256 632b9f6a72b3014c31eea28c23202ae6368254ac0e6429088389d3ea57a05739 · Passage fa48927b060d4f2ce2b26c2bf06a3d90f81c053704abab52346b52dedc0a1419 · Zeichen 5108–5464 im Abschnitt
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