Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Aldara
ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088053 · Präparat HOS-083607
In clinical trials of imiquimod cream 3 times weekly for 4 or 8 weeks the most frequently occurring
application site reactions were itching at the target site (14%) and burning at the target site (5%).
Severe erythema (24%) and severe scabbing and crusting (20%) were very common. Local skin
reactions, such as erythema, are probably an extension of the pharmacologic effect of imiquimod
cream. See 4.2 and 4.4 for information on rest periods.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 3e9a951192a201e5a65b8e8caf3aacda4f2c68736fbce975037728989cf11306 · Zeichen 11557–12000 im Abschnitt
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ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088054 · Präparat HOS-083607
Skin infections during treatment with imiquimod have been observed. While serious sequelae have not
resulted, the possibility of infection in broken skin should always be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088055 · Präparat HOS-083607
d) Adverse events applicable to all indications:
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ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088056 · Präparat HOS-083607
Reports have been received of localised hypopigmentation and hyperpigmentation following
imiquimod cream use. Follow-up information suggests that these skin colour changes may be
permanent in some patients. In a follow-up of 162 patients five years after treatment for sBCC a mild
hypopigmentation was observed in 37% of the patients and a moderate hypopigmentation was
observed in 6% of the patients. 56% of the patients have been free of hypopigmentation;
hyperpigmentation has not been reported.
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ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088057 · Präparat HOS-083607
Clinical studies investigating the use of imiquimod for the treatment of actinic keratosis have detected
a 0.4% (5/1214) frequency of alopecia at the treatment site or surrounding area. Postmarketing reports
of suspected alopecia occurring during the treatment of sBCC and EGW have been received.
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HOS-088058 · Präparat HOS-083607
Reductions in haemoglobin, white blood cell count, absolute neutrophils and platelets have been
observed in clinical trials. These reductions are not considered to be clinically significant in patients
with normal haematologic reserve. Patients with reduced haematologic reserve have not been studied
in clinical trials. Reductions in haematological parameters requiring clinical intervention have been
reported from postmarketing experience. There have been postmarketing reports of elevated liver
enzymes.
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HOS-088059 · Präparat HOS-083607
Rare reports have been received of exacerbation of autoimmune conditions.
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HOS-088060 · Präparat HOS-083607
Rare cases of remote site dermatologic drug reactions, including erythema multiforme, have been
reported from clinical trials. Serious skin reactions reported from postmarketing experience include
erythema multiforme, Stevens Johnson syndrome and cutaneous lupus erythematosus.
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HOS-088061 · Präparat HOS-083607
e) Paediatric population:
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ALDARA 5% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-088062 · Präparat HOS-083607
Imiquimod was investigated in controlled clinical studies with paediatric patients (see sections 4.2 and
5.1). There was no evidence for systemic reactions. Application site reactions occurred more
frequently after imiquimod than after vehicle, however, incidence and intensity of these reactions were
not different from that seen in the licensed indications in adults. There was no evidence for serious
adverse reaction caused by imiquimod in paediatric patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 3e10c452ff0c34fad72516f5bed9ac8557a9ff97195d17cbbf4916a3bc35c0fa · Zeichen 13930–14394 im Abschnitt
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HOS-088063 · Präparat HOS-083607
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-07-18T11:40:00Z · SHA-256 29a2c6949b9e74d0aba2dc8c33290a7bc20b103110a06b748f4e53afb53b0ce7 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 14396–14751 im Abschnitt
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