Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
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The following adverse reactions have been identified based on post-marketing spontaneous reports and
are organised by system organ class. Because these reactions are reported voluntarily from a
population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-12-19T11:51:00Z · SHA-256 733fba3a740348b21107babe9d9387936dfd68357cde53822fb186eb4a9d7e0d · Passage f83c54ddab333f4e2a10fdae9da72b7437435b4cb416c652206f613f245564bb · Zeichen 3855–4142 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Simulect
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Immune system disorders
Hypersensitivity/anaphylactoid reactions such as rash, urticaria, pruritus, sneezing, wheezing,
bronchospasm, dyspnoea, pulmonary oedema, cardiac failure, hypotension, tachycardia, respiratory
failure, capillary leak syndrome (see section 4.4). Cytokine release syndrome.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-12-19T11:51:00Z · SHA-256 733fba3a740348b21107babe9d9387936dfd68357cde53822fb186eb4a9d7e0d · Passage 04511e44d31905111ed3199aa7718122d8be7908b8262da04a58c70e1e1cec75 · Zeichen 4144–4439 im Abschnitt
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Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-12-19T11:51:00Z · SHA-256 733fba3a740348b21107babe9d9387936dfd68357cde53822fb186eb4a9d7e0d · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 4441–4481 im Abschnitt
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Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-12-19T11:51:00Z · SHA-256 733fba3a740348b21107babe9d9387936dfd68357cde53822fb186eb4a9d7e0d · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 4483–4797 im Abschnitt
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