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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Micardis

HOS-083769 · Fachinformation

Quellenpassagen (46)

Nebenwirkungen · Micardis

Micardis 20 mg tablets Micardis 40 mg tablets Micardis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

HOS-089091 · Präparat HOS-083769

Hypotension This adverse reaction was reported as common in patients with controlled blood pressure who were

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-04-17T14:21:00Z · SHA-256 0a398482ddd47534a4304565ae9e2ee9e7377ec0d61f91d44ea22c7544561f30 · Passage c4cd419253de0070b05a0e269ac234b64d1918439f00448216784a77bb308761 · Zeichen 4731–4839 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Micardis

Micardis 20 mg tablets Micardis 40 mg tablets Micardis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9–10

HOS-089092 · Präparat HOS-083769

9 treated with telmisartan for the reduction of cardiovascular morbidity on top of standard care.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-04-17T14:21:00Z · SHA-256 0a398482ddd47534a4304565ae9e2ee9e7377ec0d61f91d44ea22c7544561f30 · Passage d517031386194eb7a1227f04e5595e1ba7344a66aa6977c7d98e1429bea9685c · Zeichen 4895–4993 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Micardis

Micardis 20 mg tablets Micardis 40 mg tablets Micardis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-089093 · Präparat HOS-083769

Hepatic function abnormal / liver disorder Most cases of hepatic function abnormal / liver disorder from post-marketing experience occurred in Japanese patients. Japanese patients are more likely to experience these adverse reactions.

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Version 2026-04-17T14:21:00Z · SHA-256 0a398482ddd47534a4304565ae9e2ee9e7377ec0d61f91d44ea22c7544561f30 · Passage f1a3bfac79d5deb09727986e9b27014fabfd6a21b7e446227079b3c34ea82726 · Zeichen 4995–5229 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Micardis

Micardis 20 mg tablets Micardis 40 mg tablets Micardis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-089094 · Präparat HOS-083769

Interstitial lung disease Cases of interstitial lung disease have been reported from post-marketing experience in temporal association with the intake of telmisartan. However, a causal relationship has not been established.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-04-17T14:21:00Z · SHA-256 0a398482ddd47534a4304565ae9e2ee9e7377ec0d61f91d44ea22c7544561f30 · Passage 19312a01a65caf4ed71d16d637fcf4cfaae9a21efc080379eba9bee0517c07ca · Zeichen 5231–5454 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Micardis

Micardis 20 mg tablets Micardis 40 mg tablets Micardis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-089095 · Präparat HOS-083769

Intestinal angioedema Cases of intestinal angioedema have been reported after the use of angiotensin II receptor blockers (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-04-17T14:21:00Z · SHA-256 0a398482ddd47534a4304565ae9e2ee9e7377ec0d61f91d44ea22c7544561f30 · Passage cf24cc0868ed0c8f398ca7e92e399c4c3ddc867c7401af72042357cd8029f325 · Zeichen 5456–5596 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Micardis

Micardis 20 mg tablets Micardis 40 mg tablets Micardis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-089096 · Präparat HOS-083769

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-04-17T14:21:00Z · SHA-256 0a398482ddd47534a4304565ae9e2ee9e7377ec0d61f91d44ea22c7544561f30 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 5598–5953 im Abschnitt

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