Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ammonaps
AMMONAPS 500 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-089117 · Präparat HOS-083777
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-12-16T02:00:00Z · SHA-256 d7f61481bd5867dc2a2e6b2d769717aac6c87173b44c95193280952f33c87989 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 2115–2470 im Abschnitt
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AMMONAPS 940 mg/g granules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-089121 · Präparat HOS-083777
In clinical trials with AMMONAPS, 56 % of the patients experienced at least one adverse event and
78 % of these adverse events were considered as not related to AMMONAPS.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-089122 · Präparat HOS-083777
Adverse reactions mainly involved the reproductive and gastrointestinal system.
The adverse reactions are listed below, by system organ class and by frequency. Frequency is defined
as very common (≥1/10), common (≥1/100 to <1/10), uncommon (≥1/1,000 to <1/100), rare
(≥1/10,000 to <1/1,000), very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the available
data). Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing
seriousness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-089123 · Präparat HOS-083777
Blood and lymphatic system disorders
Common: Anaemia, thrombocytopenia, leukopenia, leukocytosis, thrombocytosis
Uncommon: Aplastic anaemia, ecchymosis
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-089124 · Präparat HOS-083777
Metabolism and nutrition disorders
Common: Metabolic acidosis, alkalosis, decreased appetite
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HOS-089125 · Präparat HOS-083777
Psychiatric disorders
Common: Depression, irritability
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HOS-089126 · Präparat HOS-083777
Nervous system disorders
Common: Syncope, headache
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HOS-089127 · Präparat HOS-083777
Cardiac disorders
Common: Oedema
Uncommon: Arrhythmia
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HOS-089128 · Präparat HOS-083777
Gastrointestinal disorders
Common: Abdominal pain, vomiting, nausea, constipation, dysgeusia
Uncommon: Pancreatitis, peptic ulcer, rectal haemorrhage, gastritis
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-089129 · Präparat HOS-083777
Skin and subcutaneous tissue disorders
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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AMMONAPS 940 mg/g granules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12
HOS-089130 · Präparat HOS-083777
11
Common: Rash, abnormal skin odour
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HOS-089131 · Präparat HOS-083777
Renal and urinary disorders
Common: Renal tubular acidosis
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Ammonaps
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HOS-089132 · Präparat HOS-083777
Reproductive system and breast disorders
Very common: Amenorrhoea, irregular menstruation
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Nebenwirkungen · Ammonaps
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HOS-089133 · Präparat HOS-083777
Investigations
Common: Decreased blood potassium, albumin, total protein and phosphate. Increased blood alkaline
phosphatase, transaminases, bilirubin, uric acid, chloride, phosphate and sodium. Increased weight.
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Version 2022-12-16T02:00:00Z · SHA-256 d7f61481bd5867dc2a2e6b2d769717aac6c87173b44c95193280952f33c87989 · Passage 2142786acacca11b1d6088befc9d88fb1dc04b8de6709aa04c0b52847deed1a8 · Zeichen 1499–1711 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ammonaps
AMMONAPS 940 mg/g granules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-089134 · Präparat HOS-083777
A probable case of toxic reaction to AMMONAPS (450 mg/kg/d) was reported in an 18-year old
anorectic female patient who developed a metabolic encephalopathy associated with lactic acidosis,
severe hypokalaemia, pancytopaenia, peripheral neuropathy, and pancreatitis. She recovered following
dose reduction except for recurrent pancreatitis episodes that eventually prompted treatment
discontinuation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-12-16T02:00:00Z · SHA-256 d7f61481bd5867dc2a2e6b2d769717aac6c87173b44c95193280952f33c87989 · Passage ba9ee1a53c3d19a4dcf7c6cd73eaadd2d1b4064631175d0a40c6aca64755fa2a · Zeichen 1713–2113 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ammonaps
AMMONAPS 940 mg/g granules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-089135 · Präparat HOS-083777
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Ammonaps
AMMONAPS 940 mg/g granules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-089136 · Präparat HOS-083777
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2022-12-16T02:00:00Z · SHA-256 d7f61481bd5867dc2a2e6b2d769717aac6c87173b44c95193280952f33c87989 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 2157–2471 im Abschnitt
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