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Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Karvezide

HOS-083799 · Fachinformation

Quellenpassagen (179)

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-089188 · Präparat HOS-083799

Additional information on individual components: in addition to the adverse reactions listed above for the combination product, other adverse reactions previously reported with one of the individual components may be potential adverse reactions with Karvezide. Tables 2 and 3 below detail the adverse reactions reported with the individual components of Karvezide.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage b8cf8385a701c00101a6364441c24be174fd35dc104ea2255a66d09ba886bef5 · Zeichen 3155–3519 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10–11

HOS-089189 · Präparat HOS-083799

10 Table 2: Adverse reactions reported with the use of irbesartan alone Blood and lymphatic system Not known: anaemia, thrombocytopenia disorders: General disorders and Uncommon: chest pain administration site conditions:

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 3fd62e3191a6fa2c1af346a5364c486debdfdd4f4e046099c8bad16f789cf033 · Zeichen 3572–3828 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11

HOS-089190 · Präparat HOS-083799

Immune system disorders: Not known: Anaphylactic reaction including anaphylactic shock Metabolism and nutrition Not known: hypoglycaemia disorders: Gastrointestinal disorders Rare: intestinal angioedema

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage fd5876d27e3a9cf4fba794fb1d6b1a2a0c926824bb549c2adc2548d40fed6697 · Zeichen 3830–4139 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11

HOS-089191 · Präparat HOS-083799

Table 3: Adverse reactions reported with the use of hydrochlorothiazide alone Investigations: Not known: electrolyte imbalance (including hypokalaemia and hyponatraemia, see section 4.4), hyperuricaemia, glycosuria, hyperglycaemia, increases in cholesterol and triglycerides Cardiac disorders: Not known: cardiac arrhythmias Blood and lymphatic system Not known: aplastic anaemia, bone marrow depression, disorders: neutropenia/agranulocytosis, haemolytic anaemia, leucopenia, thrombocytopenia Nervous system disorders: Not known: vertigo, paraesthesia, light-headedness, restlessness Eye disorders: Not known: transient blurred vision, xanthopsia, acute myopia and secondary acute angle-closure glaucoma, choroidal effusion Respiratory, thoracic and Very rare: acute respiratory distress syndrome (ARDS) mediastinal disorders: (see section 4.4) Not known: respiratory distress (including pneumonitis and pulmonary oedema) Gastrointestinal disorders: Not known: pancreatitis, anorexia, diarrhoea, constipation, gastric irritation, sialadenitis, loss of appetite Renal and urinary disorders: Not known: interstitial nephritis, renal dysfunction Skin and subcutaneous tissue Not known: anaphylactic reactions, toxic epidermal disorders: necrolysis, necrotizing angiitis (vasculitis, cutaneous vasculitis), cutaneous lupus erythematosus-like reactions, reactivation of cutaneous lupus erythematosus, photosensitivity reactions, rash, urticaria Musculoskeletal and connective Not known: weakness, muscle spasm tissue disorders: Vascular disorders: Not known: postural hypotension General disorders and Not known: Fever administration site conditions: Hepatobiliary disorders: Not known: jaundice (intrahepatic cholestatic jaundice) Psychiatric disorders: Not known: depression, sleep disturbances Neoplasms benign, malignant Not known: non-melanoma skin cancer (basal cell and unspecified (incl cysts and carcinoma and squamous cell carcinoma) polyps)

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 01e2ac147ec04aa50c92819410741f1b0e9c778b78c0083f634b8f7ddd84ef2d · Zeichen 4141–7187 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11

HOS-089192 · Präparat HOS-083799

Non-melanoma skin cancer: based on available data from epidemiological studies, cumulative dose dependent association between HCTZ and NMSC has been observed (see also sections 4.4 and 5.1).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 10fe00c0e6005362a67536cc6852886b3ca6dca0db5ddf926a9443dd8d6cabe1 · Zeichen 7189–7379 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11

HOS-089193 · Präparat HOS-083799

The dose dependent adverse events of hydrochlorothiazide (particularly electrolyte disturbances) may increase when titrating the hydrochlorothiazide.

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Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12

HOS-089194 · Präparat HOS-083799

11 Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage ab15fe55a32f0a741676bd71402a482e0a6f8cef255c8125c8d78ec564678d5d · Zeichen 7583–7942 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25

HOS-089218 · Präparat HOS-083799

Irbesartan/hydrochlorothiazide combination: Among 898 hypertensive patients who received various doses of irbesartan/hydrochlorothiazide (range: 37.5 mg/6.25 mg to 300 mg/25 mg) in placebo-controlled trials, 29.5% of the patients experienced adverse reactions. The most commonly reported ADRs were dizziness (5.6%), fatigue

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage a4915b36b9e8cb730860b3ec70c6d0bb39ec5798e67509dca5a4816477383e58 · Zeichen 0–323 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25–26

HOS-089219 · Präparat HOS-083799

25 (4.9%), nausea/vomiting (1.8%), and abnormal urination (1.4%). In addition, increases in blood urea nitrogen (BUN) (2.3%), creatine kinase (1.7%) and creatinine (1.1%) were also commonly observed in the trials.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 66a752c4a2416fcab8389477b19c9702bd7e4fa4e0bc90bb221a6881fda5e036 · Zeichen 377–591 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-089220 · Präparat HOS-083799

Table 1 gives the adverse reactions observed from spontaneous reporting and in placebo-controlled trials.

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Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-089221 · Präparat HOS-083799

The frequency of adverse reactions listed below is defined using the following convention: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very rare (< 1/10 000). Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage aab2af410cab65a4c539038a6de434680d957f0a3f0b960fb5bdca25de5cc83d · Zeichen 700–1031 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-089222 · Präparat HOS-083799

Table 1: Adverse Reactions in Placebo-Controlled Trials and Spontaneous Reports Investigations: Common: increases in blood urea nitrogen (BUN), creatinine and creatine kinase Uncommon: decreases in serum potassium and sodium Cardiac disorders: Uncommon: syncope, hypotension, tachycardia, oedema Nervous system disorders: Common: dizziness Uncommon: orthostatic dizziness Not known: headache Ear and labyrinth disorders: Not known: tinnitus Respiratory, thoracic and Not known: cough mediastinal disorders: Gastrointestinal disorders: Common: nausea/vomiting Uncommon: diarrhoea Not known: dyspepsia, dysgeusia Renal and urinary disorders: Common: abnormal urination Not known: impaired renal function including isolated cases of renal failure in patients at risk (see section 4.4) Musculoskeletal and connective Uncommon: swelling extremity tissue disorders: Not known: arthralgia, myalgia Metabolism and nutrition Not known: hyperkalaemia disorders: Vascular disorders: Uncommon: flushing General disorders and Common: fatigue administration site conditions: Immune system disorders: Not known: cases of hypersensitivity reactions such as angioedema, rash, urticaria Hepatobiliary disorders: Uncommon: jaundice Not known: hepatitis, abnormal liver function Reproductive system and breast Uncommon: sexual dysfunction, libido changes disorders:

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 4669dc25143914cbdc58164f29ca6ec5142c1a396ae4ce39ef09ce415ae6d77f · Zeichen 1033–3209 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-089223 · Präparat HOS-083799

Additional information on individual components: in addition to the adverse reactions listed above for the combination product, other adverse reactions previously reported with one of the individual components may be potential adverse reactions with Karvezide. Tables 2 and 3 below detail the adverse reactions reported with the individual components of Karvezide.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage b8cf8385a701c00101a6364441c24be174fd35dc104ea2255a66d09ba886bef5 · Zeichen 3211–3575 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-089224 · Präparat HOS-083799

Table 2: Adverse reactions reported with the use of irbesartan alone Blood and lymphatic system Not known: anaemia, thrombocytopenia disorders: General disorders and Uncommon: chest pain administration site conditions:

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 46fc7ed9588419dda3146c8fdd93cd12945a242107ea1d3e57ec1d4070ea1b84 · Zeichen 3577–3829 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26

HOS-089225 · Präparat HOS-083799

Immune system disorders: Not known: Anaphylactic reaction including

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage d23e51a46d07f6b66caacc2d524d1bc05f732f7a54557222bf5fe56f1da83db1 · Zeichen 3831–3914 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 26–27

HOS-089226 · Präparat HOS-083799

26 anaphylactic shock Metabolism and nutrition Not known: hypoglycaemia disorders: Gastrointestinal disorders: Rare: intestinal angioedema

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage cc097355d7796067b6ab9e99abd0c25253fcaae2c5a14fccd3ee3f0422f99e68 · Zeichen 3966–4167 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27–28

HOS-089227 · Präparat HOS-083799

27 Table 3: Adverse reactions reported with the use of hydrochlorothiazide alone Investigations: Not known: electrolyte imbalance (including hypokalaemia and hyponatraemia, see section 4.4), hyperuricaemia, glycosuria, hyperglycaemia, increases in cholesterol and triglycerides Cardiac disorders: Not known: cardiac arrhythmias Blood and lymphatic system Not known: aplastic anaemia, bone marrow depression, disorders: neutropenia/agranulocytosis, haemolytic anaemia, leucopenia, thrombocytopenia Nervous system disorders: Not known: vertigo, paraesthesia, light-headedness, restlessness Eye disorders: Not known: transient blurred vision, xanthopsia, acute myopia and secondary acute angle-closure glaucoma, choroidal effusion Respiratory, thoracic and Very rare: acute respiratory distress syndrome (ARDS) mediastinal disorders: (see section 4.4) Not known: respiratory distress (including pneumonitis and pulmonary oedema) Gastrointestinal disorders: Not known: pancreatitis, anorexia, diarrhoea, constipation, gastric irritation, sialadenitis, loss of appetite Renal and urinary disorders: Not known: interstitial nephritis, renal dysfunction Skin and subcutaneous tissue Not known: anaphylactic reactions, toxic epidermal disorders: necrolysis, necrotizing angiitis (vasculitis, cutaneous vasculitis), cutaneous lupus erythematosus-like reactions, reactivation of cutaneous lupus erythematosus, photosensitivity reactions, rash, urticaria Musculoskeletal and connective Not known: weakness, muscle spasm tissue disorders: Vascular disorders: Not known: postural hypotension General disorders and Not known: fever administration site conditions: Hepatobiliary disorders: Not known: jaundice (intrahepatic cholestatic jaundice) Psychiatric disorders: Not known: depression, sleep disturbances Neoplasms benign, malignant Not known: non-melanoma skin cancer (basal cell and unspecified (incl cysts and carcinoma and squamous cell carcinoma) polyps)

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 9cadf876da46cf514be09e4c1b1bb8c5fbe4343092d94ce56a93ec1527b4c594 · Zeichen 4215–7265 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 28

HOS-089228 · Präparat HOS-083799

Non-melanoma skin cancer: based on available data from epidemiological studies, cumulative dose dependent association between HCTZ and NMSC has been observed (see also sections 4.4 and 5.1).

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Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 28

HOS-089229 · Präparat HOS-083799

The dose dependent adverse events of hydrochlorothiazide (particularly electrolyte disturbances) may increase when titrating the hydrochlorothiazide.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage c21b057c23421487089e36fdb997c83b3e6a10d6bbe6596fdb83e99aa9e7c9d4 · Zeichen 7459–7608 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Karvezide

Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 28

HOS-089230 · Präparat HOS-083799

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

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Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 7610–7965 im Abschnitt

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