Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Arava
Arava 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 41
HOS-089772 · Präparat HOS-083907
Interactions studies have only been performed in adults.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 421d0dbbd4ba3141a435bb33fe14dba17a940d2c8a6ab1d79cfb92e10cfd6f3c · Zeichen 0–56 im Abschnitt
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HOS-089773 · Präparat HOS-083907
Increased side effects may occur in case of recent or concomitant use of hepatotoxic or
haematotoxic medicinal products or when leflunomide treatment is followed by such medicinal
products without a washout period (see also guidance concerning combination with other
treatments, section 4.4). Therefore, closer monitoring of liver enzymes and haematological
parameters is recommended in the initial phase after switching.
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HOS-089774 · Präparat HOS-083907
Methotrexate
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RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methotrexate (HOS-087522)
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HOS-089775 · Präparat HOS-083907
In a small (n=30) study with co-administration of leflunomide (10 to 20 mg per day) with
methotrexate (10 to 25 mg per week) a 2- to 3-fold elevation in liver enzymes was seen on 5 of
30 patients. All elevations resolved 2 with continuation of both medicinal products and 3 after
discontinuation of leflunomide. A more than 3-fold increase was seen in another 5 patients. All of
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RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methotrexate (HOS-087522)
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HOS-089776 · Präparat HOS-083907
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these also resolved, 2 with continuation of both medicinal products and 3 after discontinuation of
leflunomide.
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HOS-089777 · Präparat HOS-083907
In patients with rheumatoid arthritis, no pharmacokinetic interaction between the leflunomide (10 to
20 mg per day) and methotrexate (10 to 25 mg per week) was demonstrated.
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RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methotrexate (HOS-087522)
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HOS-089778 · Präparat HOS-083907
Vaccinations
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HOS-089779 · Präparat HOS-083907
No clinical data are available on the efficacy and safety of vaccinations under leflunomide
treatment. Vaccination with live attenuated vaccines is, however, not recommended. The long half-
life of leflunomide should be considered when contemplating administration of a live attenuated
vaccine after stopping Arava.
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HOS-089780 · Präparat HOS-083907
Warfarin and other coumarin anticoagulants
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): coumarin (HOS-088372) warfarin (HOS-085950)
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HOS-089781 · Präparat HOS-083907
There have been case reports of increased prothrombin time, when leflunomide and warfarin were
co-administered. A pharmacodynamics interaction with warfarin was observed with A771726 in a
clinical pharmacology study (see below). Therefore, when warfarin or another coumarin
anticoagulant is co-administered, close international normalised ratio (INR) follow-up and
monitoring is recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): coumarin (HOS-088372) prothrombin (HOS-085093) warfarin (HOS-085950)
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HOS-089782 · Präparat HOS-083907
NSAIDS/Corticosteroids
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-089783 · Präparat HOS-083907
If the patient is already receiving nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or
corticosteroids, these may be continued after starting leflunomide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 5f102c15867f2abf012c62ca411b33818f39a7b07b7678a4f260e2ba93a42003 · Zeichen 2008–2164 im Abschnitt
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HOS-089784 · Präparat HOS-083907
Effect of other medicinal products on leflunomide:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage c2bd8f2624eb82fc8fbab3625eb474ffd8f6b0ecdaa1c064291d1d8ce5d0b5c5 · Zeichen 2166–2216 im Abschnitt
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HOS-089785 · Präparat HOS-083907
Cholestyramine or activated charcoal
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): activated charcoal (HOS-085944)
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Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 10e8de4236b40e890fd4ebde660c992b497aaefe6c129e4e7e8beb9097911460 · Zeichen 2218–2254 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Arava
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HOS-089786 · Präparat HOS-083907
It is recommended that patients receiving leflunomide are not treated with colestyramine or
activated powdered charcoal because this leads to a rapid and significant decrease in plasma
A771726 (the active metabolite of leflunomide; see also section 5) concentration. The mechanism is
thought to be by interruption of enterohepatic recycling and/or gastrointestinal dialysis of A771726.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): charcoal (HOS-089655)
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Version 2026-09-07T09:36:00Z · SHA-256 cd6bb826d7f71e10dd6cea956a4c1d40ef339b9461b69d87c77735d5508df2d9 · Passage 09773da6f78fd15e97cbeaf47d52af44027ac8cd443cd2d5f05e9921116530e1 · Zeichen 2256–2641 im Abschnitt
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HOS-089787 · Präparat HOS-083907
CYP450 inhibitors and inducers
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HOS-089788 · Präparat HOS-083907
In vitro inhibition studies in human liver microsomes suggest that cytochrome P450 (CYP) 1A2,
2C19 and 3A4 are involved in leflunomide metabolism. An in vivo interaction study with
leflunomide and cimetidine (non-specific weak cytochrome P450 (CYP) inhibitor) has demonstrated
a lack of a significant impact on A771726 exposure. Following concomitant administration of a
single dose of leflunomide to subjects receiving multiple doses of rifampicin (non-specific
cytochrome P450 inducer) A771726 peak levels were increased by approximately 40%, whereas the
AUC was not significantly changed. The mechanism of this effect is unclear.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835)
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Wechselwirkungen · Arava
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HOS-089789 · Präparat HOS-083907
Effect of leflunomide on other medicinal products:
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Wechselwirkungen · Arava
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HOS-089790 · Präparat HOS-083907
Oral contraceptives
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Wechselwirkungen · Arava
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HOS-089791 · Präparat HOS-083907
In a study in which leflunomide was given concomitantly with a triphasic oral contraceptive pill
containing 30 µg ethinyloestradiol to healthy female volunteers, there was no reduction in
contraceptive activity of the pill, and A771726 pharmacokinetics were within predicted ranges. A
pharmacokinetic interaction with oral contraceptives was observed with A771726 (see below).
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