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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Tractocile

HOS-083977 · Fachinformation

    Nicht exakt verknüpft: atosiban (as acetate) (unmatched)

    Quellenpassagen (22)

    Nebenwirkungen · Tractocile

    Tractocile 37.5 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

    HOS-090083 · Präparat HOS-083977

    Respiratory events like dyspnoea and pulmonary oedema, particularly in association with concomitant administration of other medicinal products with tocolytic activity, like calcium antagonists and beta- mimetics, and/or in women with multiple pregnancy, have been reported post-marketing.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

    Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
    Quellennachweis

    Version 2022-03-30T02:00:00Z · SHA-256 3b32ea127baee52c67c0a4a2121bc927453966cccc781c0dca9b78f06f6074fe · Passage af43c20758aa0e3c05e5c0ee53ab506b74c97353948db02ebfe06cbe86e2ad6c · Zeichen 2233–2521 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Tractocile

    Tractocile 37.5 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

    HOS-090084 · Präparat HOS-083977

    Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

    Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
    Quellennachweis

    Version 2022-03-30T02:00:00Z · SHA-256 3b32ea127baee52c67c0a4a2121bc927453966cccc781c0dca9b78f06f6074fe · Passage abc22b83570c331ebe9a37a7b4305c41c3bcb8c53c05f8737a30b225ed05b7c8 · Zeichen 2523–2878 im Abschnitt

    This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.