Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Renagel
Renagel 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5–6
HOS-090098 · Präparat HOS-083991
5
The most frequently occurring (≥5% of patients) adverse reactions were all in the gastrointestinal
disorders system organ class.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-22T13:48:00Z · SHA-256 df52ce5b7ff7e5cee0bb3ecc02e9b51a8d169a413a82f47a77e00432bf9cad77 · Passage 91865058a720dea29dbe393a8c21a26b6e6a623ae7e14dc8abafaaf33a34a6bf · Zeichen 83–214 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Renagel
Renagel 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-090099 · Präparat HOS-083991
Tabulated list of adverse reactions
Parallel design studies involving 244 haemodialysis patients with treatment duration of up to 54 weeks
and 97 peritoneal dialysis patients with treatment duration of 12 weeks were conducted.
Adverse reactions from these studies (299 patients), from uncontrolled clinical trials (384 patients),
and that were spontaneously reported from post-marketing experience are listed by frequency in the
table below. The reporting rate is classified as very common (≥1/10), common (≥1/100 to <1/10),
uncommon (≥1/1,000 to <1/100), rare (≥1/10,000 to <1/1,000), very rare (<1/10,000), not known
(cannot be estimated from the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-22T13:48:00Z · SHA-256 df52ce5b7ff7e5cee0bb3ecc02e9b51a8d169a413a82f47a77e00432bf9cad77 · Passage aba74f27e650f69311a77f191f122fcbfa013e30173e2bf3e8fabef28e4f14cc · Zeichen 216–881 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Renagel
Renagel 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-090100 · Präparat HOS-083991
MedDRA Very Common Uncommon Very Rare Not known
System Organ Common
Class
Immune system Hypersensitivity*
disorders
Metabolism and Acidosis,
nutrition increased
disorders serum
chloride
levels
Gastrointestinal Nausea, Diarrhoea, Abdominal pain,
disorders vomiting dyspepsia, intestinal
flatulence, obstruction,
upper ileus/subileus,
abdominal diverticulitis,
pain, intestinal
constipation perforation1,
gastrointestinal
hemorrhage*1,
intestinal
ulceration*1,
gastrointestinal
necrosis*1,
colitis*1,
intestinal mass*1
Skin and Pruritus, rash
subcutaneous
tissue disorders
Investigations Crystal deposit
intestine*1
*post-marketing experience
1
See inflammatory gastrointestinal disorders warning in section 4.4
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-22T13:48:00Z · SHA-256 df52ce5b7ff7e5cee0bb3ecc02e9b51a8d169a413a82f47a77e00432bf9cad77 · Passage a154be6910428c2cb293605ceee0f1f1c02456bce0cb24fd347c7968e5ddbf3e · Zeichen 885–3291 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Renagel
Renagel 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-090101 · Präparat HOS-083991
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-22T13:48:00Z · SHA-256 df52ce5b7ff7e5cee0bb3ecc02e9b51a8d169a413a82f47a77e00432bf9cad77 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 3293–3648 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Renagel
Renagel 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-090111 · Präparat HOS-083991
Summary of the safety profile
The most frequently occurring (≥5% of patients) adverse reactions were all in the gastrointestinal
disorders system organ class.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-22T13:48:00Z · SHA-256 df52ce5b7ff7e5cee0bb3ecc02e9b51a8d169a413a82f47a77e00432bf9cad77 · Passage f0408bd815b5b9b5282eacd28ab5ff5ffb177c894469055ca95069922219e0be · Zeichen 0–158 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Renagel
Renagel 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-090112 · Präparat HOS-083991
Tabulated list of adverse reactions
In parallel design studies involving 244 haemodialysis patients with treatment duration of up to 54
weeks and 97 peritoneal dialysis patients with treatment duration of 12 weeks were conducted.
Adverse reactions from these studies (299 patients), from uncontrolled clinical trials (384 patients),
and that were spontaneously reported from post-marketing experience are listed by frequency in the
table below. The reporting rate is classified as very common (≥1/10), common (≥1/100 to <1/10),
uncommon (≥1/1,000 to <1/100), rare (≥1/10,000 to <1/1,000), very rare (<1/10,000), not known
(cannot be estimated form the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-22T13:48:00Z · SHA-256 df52ce5b7ff7e5cee0bb3ecc02e9b51a8d169a413a82f47a77e00432bf9cad77 · Passage 4847b2b87311e7e9297ce986b3af8ab237c3a25bd4f9979eb9b82c0370b3a234 · Zeichen 160–828 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Renagel
Renagel 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-090113 · Präparat HOS-083991
MedDRA Very Common Uncommon Very Rare Not known
System Organ Common
Class
Immune system Hypersensitivity*
disorders
Metabolism and Acidosis,
nutrition increased
disorders serum
chloride
levels
Gastrointestinal Nausea, Diarrhoea, Abdominal pain,
disorders vomiting dyspepsia, intestinal
flatulence, obstruction,
upper ileus/subileus,
abdominal diverticulitis,
pain, intestinal
constipation perforation1,
gastrointestinal
hemorrhage*1,
intestinal
ulceration*1,
gastrointestinal
necrosis*1,
colitis*1,
intestinal
mass*1
Skin and Pruritus, rash
subcutaneous
tissue disorders
Investigations Crystal deposit
intestine*1
*post-marketing experience
1
See inflammatory gastrointestinal disorders warning in section 4.4
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-22T13:48:00Z · SHA-256 df52ce5b7ff7e5cee0bb3ecc02e9b51a8d169a413a82f47a77e00432bf9cad77 · Passage 06d9a0ec1ce953948433aabdc477921a0bd8665ddc070855839056ad24c0d050 · Zeichen 832–3347 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Renagel
Renagel 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-090114 · Präparat HOS-083991
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-22T13:48:00Z · SHA-256 df52ce5b7ff7e5cee0bb3ecc02e9b51a8d169a413a82f47a77e00432bf9cad77 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 3349–3704 im Abschnitt
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