Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Prometax

HOS-084005 · Fachinformation

Quellenpassagen (73)

Gegenanzeigen · Prometax

Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-090115 · Präparat HOS-084005

Hypersensitivity to the active substance rivastigmine, to other carbamate derivatives or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 1dcff8d00fba53c62a61b7119981dcc40623fd927b80339d1e995a173552ad61 · Zeichen 0–136 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Prometax

Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-090116 · Präparat HOS-084005

Previous history of application site reactions suggestive of allergic contact dermatitis with rivastigmine patch (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 0f238bdc825d5f6e999412eee91b4499e9183dc3f00667597e40f4a180ad5a32 · Zeichen 138–269 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Prometax

Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 18

HOS-090140 · Präparat HOS-084005

Hypersensitivity to the active substance rivastigmine, to other carbamate derivatives or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 1dcff8d00fba53c62a61b7119981dcc40623fd927b80339d1e995a173552ad61 · Zeichen 0–136 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Prometax

Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 18

HOS-090141 · Präparat HOS-084005

Previous history of application site reactions suggestive of allergic contact dermatitis with rivastigmine patch (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 0f238bdc825d5f6e999412eee91b4499e9183dc3f00667597e40f4a180ad5a32 · Zeichen 138–269 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Prometax

Prometax 4.6 mg/24 h transdermal patch Prometax 9.5 mg/24 h transdermal patch Prometax 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 33

HOS-090164 · Präparat HOS-084005

Hypersensitivity to the active substance rivastigmine, to other carbamate derivatives or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 1dcff8d00fba53c62a61b7119981dcc40623fd927b80339d1e995a173552ad61 · Zeichen 0–136 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Prometax

Prometax 4.6 mg/24 h transdermal patch Prometax 9.5 mg/24 h transdermal patch Prometax 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 33

HOS-090165 · Präparat HOS-084005

Previous history of application site reactions suggestive of allergic contact dermatitis with rivastigmine patch (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 0f238bdc825d5f6e999412eee91b4499e9183dc3f00667597e40f4a180ad5a32 · Zeichen 138–269 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-090117 · Präparat HOS-084005

As a cholinesterase inhibitor, rivastigmine may exaggerate the effects of succinylcholine-type muscle relaxants during anaesthesia. Caution is recommended when selecting anaesthetic agents. Possible dose adjustments or temporarily stopping treatment can be considered if needed.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 847887eee3b9af3943106da3ed1264f89fb97eb11ea8cc99a2781279292ab22c · Zeichen 0–278 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-090118 · Präparat HOS-084005

In view of its pharmacodynamic effects and possible additive effects, rivastigmine should not be given concomitantly with other cholinomimetic substances. Rivastigmine might interfere with the activity of anticholinergic medicinal products (e.g oxybutynin, tolterodine).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oxybutynin (HOS-087791) tolterodine (HOS-087792)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage fdc81f0db628ab8cf36ab1afafc451b725e48df124c3af9ac33bb88668cc6610 · Zeichen 280–550 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-090119 · Präparat HOS-084005

Additive effects leading to bradycardia (which may result in syncope) have been reported with the combined use of various beta-blockers (including atenolol) and rivastigmine. Cardiovascular beta- blockers are expected to be associated with the greatest risk, but reports have also been received in patients using other beta-blockers. Therefore, caution should be exercised when rivastigmine is combined with beta-blockers and also other bradycardia agents (e.g.class III antiarrhythmic agents, calcium channel antagonists, digitalis glycoside, pilocarpin).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atenolol (HOS-087794) calcium (HOS-085615)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 3588ba7dc13509610e7b818e2cd1233ae4b625de85b8fc90e5c633d981b10ec2 · Zeichen 552–1108 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-090120 · Präparat HOS-084005

Since bradycardia constitutes a risk factor in the occurrence of torsades de pointes, the combination of rivastigmine with QT prolongation- or torsades de pointes-inducing medicinal products such as antipsychotics i.e. some phenothiazines (chlorpromazine, levomepromazine), benzamides (sulpiride, sultopride, amisulpride, tiapride, veralipride), pimozide, haloperidol, droperidol, cisapride, citalopram, diphemanil, erythromycin IV, halofantrin, mizolastin, methadone, pentamidine and moxifloxacine should be observed with caution and clinical monitoring (ECG) may also be required.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): chlorpromazine (HOS-087796) sulpiride (HOS-087797) sultopride (HOS-085603) amisulpride (HOS-087798) tiapride (HOS-087799) veralipride (HOS-087800) pimozide (HOS-085600) haloperidol (HOS-085602) droperidol (HOS-087801) cisapride (HOS-085610) citalopram (HOS-087802) diphemanil (HOS-085613) erythromycin (HOS-084514) methadone (HOS-086198) pentamidine (HOS-085605)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 154d6b61b7e191c68cf01d41c614dc042e430118597578b05335dd0fcb9503bd · Zeichen 1110–1692 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-090121 · Präparat HOS-084005

No pharmacokinetic interaction was observed between rivastigmine and digoxin, warfarin, diazepam or fluoxetine in studies in healthy volunteers. The increase in prothrombin time induced by warfarin is not affected by administration of rivastigmine. No untoward effects on cardiac conduction were observed following concomitant administration of digoxin and rivastigmine.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): digoxin (HOS-086172) warfarin (HOS-085950) diazepam (HOS-085904) fluoxetine (HOS-085946) prothrombin (HOS-085093)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage abed65be2a64672fb8ac42cc90a0c8c67d93dac0cc4439a246909b037f686b2a · Zeichen 1694–2064 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 1.5 mg hard capsules Prometax 3.0 mg hard capsules Prometax 4.5 mg hard capsules Prometax 6.0 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-090122 · Präparat HOS-084005

According to its metabolism, metabolic interactions with other medicinal products appear unlikely, although rivastigmine may inhibit the butyrylcholinesterase mediated metabolism of other substances.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 669e27a288a7f7e2348e602673fbc37f2ca0057a2c9c9765d56d05e1fe5dcf79 · Zeichen 2066–2265 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20

HOS-090142 · Präparat HOS-084005

As a cholinesterase inhibitor, rivastigmine may exaggerate the effects of succinylcholine-type muscle relaxants during anaesthesia. Caution is recommended when selecting anaesthetic agents. Possible dose adjustments or temporarily stopping treatment can be considered if needed.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 847887eee3b9af3943106da3ed1264f89fb97eb11ea8cc99a2781279292ab22c · Zeichen 0–278 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20

HOS-090143 · Präparat HOS-084005

In view of its pharmacodynamic effects and possible additive effects, rivastigmine should not be given concomitantly with other cholinomimetic substances. Rivastigmine might interfere with the activity of anticholinergic medicinal products (e.g oxybutynin, tolterodine).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): oxybutynin (HOS-087791) tolterodine (HOS-087792)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage fdc81f0db628ab8cf36ab1afafc451b725e48df124c3af9ac33bb88668cc6610 · Zeichen 280–550 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20

HOS-090144 · Präparat HOS-084005

Additive effects leading to bradycardia (which may result in syncope) have been reported with the combined use of various beta-blockers (including atenolol) and rivastigmine. Cardiovascular beta- blockers are expected to be associated with the greatest risk, but reports have also been received in patients using other beta- blockers. Therefore, caution should be exercised when rivastigmine is combined with beta-blockers and also other bradycardia agents (e.g.class III antiarrhythmic agents, calcium channel antagonists, digitalis glycoside, pilocarpin).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atenolol (HOS-087794) calcium (HOS-085615)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 78862f233afbcffbdeea1de1561f4b9c8b935afa56c5174b5a2005dd38afbc6b · Zeichen 552–1109 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20

HOS-090145 · Präparat HOS-084005

Since bradycardia constitutes a risk factor in the occurrence of torsades de pointes, the combination of rivastigmine with QT prolongation- or torsades de pointes-inducing medicinal products such as antipsychotics i.e. some phenothiazines (chlorpromazine, levomepromazine), benzamides (sulpiride, sultopride, amisulpride, tiapride, veralipride), pimozide, haloperidol, droperidol, cisapride, citalopram, diphemanil, erythromycin IV, halofantrin, mizolastin, methadone, pentamidine and moxifloxacine should be observed with caution and clinical monitoring (ECG) may also be required.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulpiride (HOS-087797) sultopride (HOS-085603) amisulpride (HOS-087798) tiapride (HOS-087799) veralipride (HOS-087800) pimozide (HOS-085600) haloperidol (HOS-085602) droperidol (HOS-087801) cisapride (HOS-085610) citalopram (HOS-087802) diphemanil (HOS-085613) erythromycin (HOS-084514) methadone (HOS-086198) pentamidine (HOS-085605) chlorpromazine (HOS-087796)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 154d6b61b7e191c68cf01d41c614dc042e430118597578b05335dd0fcb9503bd · Zeichen 1111–1693 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20–21

HOS-090146 · Präparat HOS-084005

20 No pharmacokinetic interaction was observed between rivastigmine and digoxin, warfarin, diazepam or fluoxetine in studies in healthy volunteers. The increase in prothrombin time induced by warfarin is not affected by administration of rivastigmine. No untoward effects on cardiac conduction were observed following concomitant administration of digoxin and rivastigmine.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): digoxin (HOS-086172) warfarin (HOS-085950) diazepam (HOS-085904) fluoxetine (HOS-085946) prothrombin (HOS-085093)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 9cec51c0d426e19a5cf8df91bd924b5ed296551ebb77acadd6bbd1ad8ab75542 · Zeichen 1748–2122 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21

HOS-090147 · Präparat HOS-084005

According to its metabolism, metabolic interactions with other medicinal products appear unlikely, although rivastigmine may inhibit the butyrylcholinesterase mediated metabolism of other substances.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 669e27a288a7f7e2348e602673fbc37f2ca0057a2c9c9765d56d05e1fe5dcf79 · Zeichen 2124–2323 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 4.6 mg/24 h transdermal patch Prometax 9.5 mg/24 h transdermal patch Prometax 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 35

HOS-090166 · Präparat HOS-084005

No specific interaction studies have been performed with Prometax transdermal patches.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 004a578a762c11d87bda82523d574e2d72b36c6c0b600123e55b9e9fe4f4dea2 · Zeichen 0–86 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Prometax

Prometax 4.6 mg/24 h transdermal patch Prometax 9.5 mg/24 h transdermal patch Prometax 13.3 mg/24 h transdermal patch · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 35

HOS-090167 · Präparat HOS-084005

As a cholinesterase inhibitor, rivastigmine may exaggerate the effects of succinylcholine-type muscle relaxants during anaesthesia. Caution is recommended when selecting anaesthetic agents. Possible dose adjustments or temporarily stopping treatment can be considered if needed.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-04-15T14:03:00Z · SHA-256 84780fda687229b6eb4fb8cc5e55f033116dac099756163d6052747dd50b9054 · Passage 847887eee3b9af3943106da3ed1264f89fb97eb11ea8cc99a2781279292ab22c · Zeichen 88–366 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.