Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Switching treatment between Herceptin intravenous and Herceptin subcutaneous formulation and vice
versa
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Study MO22982 investigated switching between the Herceptin intravenous and Herceptin
subcutaneous formulation with a primary objective to evaluate patient preference for either the
intravenous or the subcutaneous route of trastuzumab administration. In this trial, 2 cohorts (one using
subcutaneous formulation in vial and one using subcutaneous formulation in administration system)
were investigated using a 2-arm, cross-over design with 488 patients being randomized to one of two
different three-weekly Herceptin treatment sequences (IV [Cycles 1-4]→ SC [Cycles 5-8], or SC
[Cycles 1-4]→ IV [Cycles 5-8]). Patients were either naïve to Herceptin IV treatment (20.3%) or pre-
exposed to Herceptin IV (79.7%). For the sequence IV→SC (SC vial and SC formulation in
administration system cohorts combined), adverse event rates (all grades) were described pre-
switching (Cycles 1-4) and post-switching (Cycles 5-8) as 53.8% vs. 56.4%, respectively; for the
sequence SC→IV (SC vial and SC formulation in administration system cohorts combined), adverse
event rates (all grades) were described pre- and post-switching as 65.4% vs. 48.7%, respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Pre-switching rates (Cycles 1-4) for serious adverse events, grade 3 adverse events and treatment
discontinuations due to adverse events were low (<5%) and similar to post-switching rates (Cycles 5-
8). No grade 4 or grade 5 adverse events were reported.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-11-25T17:43:00Z · SHA-256 4737cd7c26cd2805fc40be61983542b3a3127abbce7e3ca6ebc3b5c0895dda53 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 25534–25848 im Abschnitt
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