Nebenwirkungen · Luveris
Luveris 75 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-091106 · Präparat HOS-084193
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-22T12:13:00Z · SHA-256 94a73343ae5c68851f4c72ad5964beb126d44343ce2ea7f7627680377de1fece · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 2169–2483 im Abschnitt