Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18
HOS-091460 · Präparat HOS-084311
Special populations
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage aff3e9efab65f7283de9c5cbb6a63f191f8aa790437b98aa9413380c55f2c310 · Zeichen 23453–23472 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18
HOS-091461 · Präparat HOS-084311
Elderly patients (see section 4.2):
An analysis of safety data in patients ≥60 years of age treated with capecitabine monotherapy and an
analysis of patients treated with capecitabine plus docetaxel combination therapy showed an increase
in the incidence of treatment-related grade 3 and 4 adverse reactions and treatment-related serious
adverse reactions compared to patients <60 years of age. Patients ≥60 years of age treated with
capecitabine plus docetaxel also had more early withdrawals from treatment due to adverse reactions
compared to patients <60 years of age.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage cedff9f0f9f1fa651854ff29a16cecc39146915576d11ade0c6aebc55ffc3f91 · Zeichen 23474–24046 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18
HOS-091462 · Präparat HOS-084311
The results of a meta-analysis of 14 clinical trials with data from over 4700 patients treated with
capecitabine showed that in all studies combined, increasing age (by 10 year increments) was
statistically significantly associated with an increased risk of developing HFS and diarrhoea and with a
decreased risk of developing neutropenia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage 6ed2a81a134c9dbb813bce9f4805a4f920459d2cba1181f5efc18d6c0d7c0165 · Zeichen 24048–24387 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18
HOS-091463 · Präparat HOS-084311
Gender
The results of a meta-analysis of 14 clinical trials with data from over 4700 patients treated with
capecitabine showed that in all studies combined, female gender was statistically significantly
associated with an increased risk of developing HFS and diarrhoea and with a decreased risk of
developing neutropenia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage 516dff59ee7f5b257668ce5bc900897f0f11b8240ed59a1564ee9d1ef4a032a7 · Zeichen 24389–24710 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18–19
HOS-091464 · Präparat HOS-084311
18
Patients with renal impairment (see section 4.2, 4.4, and 5.2):
An analysis of safety data in patients treated with capecitabine monotherapy (colorectal cancer) with
baseline renal impairment showed an increase in the incidence of treatment-related grade 3 and 4
adverse reactions compared to patients with normal renal function (36% in patients without renal
impairment n=268, vs. 41% in mild n=257 and 54% in moderate n=59, respectively) (see section 5.2).
Patients with moderately impaired renal function show an increased rate of dose reduction (44%) vs.
33% and 32% in patients with no or mild renal impairment and an increase in early withdrawals from
treatment (21% withdrawals during the first two cycles) vs. 5% and 8% in patients with no or mild
renal impairment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage c6f5a6f6cc3043a6c8b1019eecc305e3189e86b21b168c8590d68efb941439af · Zeichen 24767–25544 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-091465 · Präparat HOS-084311
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 25546–25901 im Abschnitt
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