Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
The majority of adverse reactions were noted at a higher incidence at doses greater than
300 mg/m2/day. Generally, these resolved without sequelae on dose reduction or withdrawal of
treatment. However, among a total of 810 patients, including those without malignancy, treated with
bexarotene, there were three serious adverse reactions with fatal outcome (acute pancreatitis, subdural
haematoma and liver failure). Of these, liver failure, subsequently determined to be not related to
bexarotene, was the only one to occur in a CTCL patient.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Hypothyroidism generally occurs 4-8 weeks after commencement of therapy. It may be asymptomatic
and responds to treatment with thyroxine and resolves upon withdrawal of treatment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Bexarotene has a different adverse reaction profile to other oral, non-retinoid X receptor
(RXR)-selective retinoids. Owing to its primarily RXR-binding activity, bexarotene is less likely to
cause mucocutaneous, nail, and hair toxicities; arthralgia; and myalgia; which are frequently reported
with retinoic acid receptor (RAR) -binding agents.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-08-12T12:14:00Z · SHA-256 3bf4d2f2fd7cbd6812f185953fbdb6223f58862715009080d9c1b2058c9f08b5 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 12572–12927 im Abschnitt
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