Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 96 Präparate · 6744 Quellenpassagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-091620 · Präparat HOS-084373
Psychiatric disorders: restlessness
Skin and subcutaneous tissue disorders: hyperhidrosis
General disorders and administration site conditions: injection site reaction
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-02-02T11:03:00Z · SHA-256 0185892452ffa6635104e46bba70ecf185fd6943b4e4c738d1e66a6dd19ed835 · Passage f5e4d6e2b012ff59a6e02f52dac65a83cbc85452b3506eb604fe38eae41b874c · Zeichen 1729–1896 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-091621 · Präparat HOS-084373
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 500 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-091622 · Präparat HOS-084373
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important.
It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091627 · Präparat HOS-084373
Summary of the safety profile
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HOS-091628 · Präparat HOS-084373
As with any intravenous product allergic type hypersensitivity reactions are possible. Patients should
be informed of the early signs of hypersensitivity reactions, which may include angioedema, burning
and stinging at the injection site, chills, flushing, rash, pruritus, generalised urticaria, headache, hives,
hypotension, lethargy, nausea, restlessness, tachycardia, tightness of the chest, tingling, vomiting and
wheezing. Patients should be advised to immediately contact their physician if these symptoms occur
(see section 4.4).
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CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091629 · Präparat HOS-084373
Tabulated list of adverse reactions
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Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091630 · Präparat HOS-084373
During clinical studies with CEPROTIN, a total of 3 non-serious adverse drug reactions (ADRs) were
reported in 1 of 67 patients enrolled (rash and pruritus (grouped as hypersensitivity), and dizziness). In
total 6375 administrations of CEPROTIN have been given. The distribution of the related ADRs is as
follows:
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Nebenwirkungen · Ceprotin
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HOS-091631 · Präparat HOS-084373
Frequencies have been evaluated according to the following convention: very common (≥ 1/10),
common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100), rare (≥ 1/10,000 to < 1/1,000), very
rare (< 1/10,000); not known (cannot be estimated from the available data).
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Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091632 · Präparat HOS-084373
System Organ Class Adverse Reaction Preferred Term Frequency Category
by infusions
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Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091633 · Präparat HOS-084373
Immune System Hypersensitivity Rash Rare
Disorders
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HOS-091634 · Präparat HOS-084373
Pruritus Rare
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Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091635 · Präparat HOS-084373
Nervous System Dizziness Dizziness Rare
Disorders
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Nebenwirkungen · Ceprotin
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HOS-091636 · Präparat HOS-084373
Post-marketing experience
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Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091637 · Präparat HOS-084373
The following ADRs have been reported in the post-marketing experience and the frequency of these
ADRs is not known:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Ceprotin
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HOS-091638 · Präparat HOS-084373
Psychiatric disorders: restlessness
Skin and subcutaneous tissue disorders: hyperhidrosis
General disorders and administration site conditions: injection site reaction
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091639 · Präparat HOS-084373
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2023-02-02T11:03:00Z · SHA-256 0185892452ffa6635104e46bba70ecf185fd6943b4e4c738d1e66a6dd19ed835 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 2034–2074 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ceprotin
CEPROTIN 1,000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-091640 · Präparat HOS-084373
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important.
It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-02-02T11:03:00Z · SHA-256 0185892452ffa6635104e46bba70ecf185fd6943b4e4c738d1e66a6dd19ed835 · Passage bbe9ab80b7841055a5678ded31ecd1466c489f163d1732603526206bca792e88 · Zeichen 2076–2390 im Abschnitt
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