Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108780 · Präparat HOS-093075
In patients with COVID-19 treated with Kineret, injection site reactions were reported with low
frequency.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage 1be7a9292dc4e0db5118d4a14a9f699ae203be49bbd32b94e74fcabf465445c9 · Zeichen 14009–14115 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108781 · Präparat HOS-093075
Injection site amyloid deposits
During post-marketing use, isolated cases of injection site amyloid deposits have been reported in
patients with NOMID/CINCA who received high doses of Kineret injected subcutaneously into the
same area of skin over long periods of time. Rotation of injection sites is therefore recommended.
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Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage b50f326027ad5056996e8153b27207723dd4c87f715751ef97711e8d00337372 · Zeichen 14117–14440 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108782 · Präparat HOS-093075
Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS)
During post-marketing use, drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) has
rarely been reported in patients treated with Kineret, predominantly in paediatric patients with Still’s
disease [systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA)]. See section 4.4.
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Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage b4c3dcde5d0063f35f1473546356a4871baceb53ffd24835181aba076b2c13c4 · Zeichen 14442–14775 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-108783 · Präparat HOS-093075
Blood cholesterol increase
In clinical studies of RA, 775 patients treated with daily Kineret doses of 30 mg, 75 mg, 150 mg,
1 mg/kg or 2 mg/kg, there was an increase of 2.4% to 5.3% in total cholesterol levels 2 weeks after
start of Kineret treatment, without a dose-response relationship. A similar pattern was seen after
24 weeks Kineret treatment. Placebo treatment (n=213) resulted in a decrease of approximately 2.2%
in total cholesterol levels at week 2 and 2.3% at week 24. No data are available on LDL or HDL
cholesterol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage 08046fc95c8bb285f55dd7b66c2c3bd5c3c2df95010c073cab914d3c391302ce · Zeichen 14777–15307 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12–13
HOS-108784 · Präparat HOS-093075
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Paediatric population
Kineret has been studied in 36 patients with CAPS, 21 patients with SJIA and 71 patients with other
forms of JIA, aged 8 months to <18 years, for up to 5 years. With the exception of infections and
related symptoms that were more frequently reported in patients <2 years of age, the safety profile was
similar in all paediatric age groups. In addition, 306 paediatric patients with Still’s disease have been
followed for up to more than 9 years in a non-interventional long-term safety study. The safety profile
in paediatric patients was similar to that seen in adult populations and no clinically relevant new
adverse reactions were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage 650556a53b05ff0dd35574c4b9d3e216d7d88e98133bd65b5925a603382d609c · Zeichen 15360–16026 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kineret
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-108785 · Präparat HOS-093075
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-15T12:46:00Z · SHA-256 53a0a98f576dc350e42d4cc85e11cf9eeb4b97cf7707add713e0c1a596152e85 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 16028–16383 im Abschnitt
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