Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Trisenox
TRISENOX 1 mg/ml concentrate for solution for infusion TRISENOX 2 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-109670 · Präparat HOS-093221
QT interval prolongation
Arsenic trioxide can cause QT interval prolongation (see section 4.4). QT prolongation can lead to a
torsade de pointes-type ventricular arrhythmia, which can be fatal. The risk of torsade de pointes is
related to the extent of QT prolongation, concomitant administration of QT prolonging medicinal
products, a history of torsade de pointes, pre-existing QT interval prolongation, congestive heart
failure, administration of potassium-wasting diuretics, or other conditions that result in hypokalaemia
or hypomagnesaemia. One patient (receiving multiple, concomitant medicinal products, including
amphotericin B) had asymptomatic torsade de pointes during induction therapy for relapsed APL with
arsenic trioxide. She went onto consolidation without further evidence of QT prolongation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-30T01:00:00Z · SHA-256 7b25e93de386cfae9f42ca75a355cba210c18c6073d4215da13abad08e002816 · Passage fc80257d88c10b6f120f74488b9e67e2085f817f19ec8af45e37c240af66fefb · Zeichen 9859–10670 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trisenox
TRISENOX 1 mg/ml concentrate for solution for infusion TRISENOX 2 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-109671 · Präparat HOS-093221
In newly diagnosed patients, with low to intermediate risk APL, QTc prolongation was observed in
15.6 %. In one patient induction treatment was terminated because of severe prolongation of the QTc
interval and electrolyte abnormalities on day 3.
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Version 2026-01-30T01:00:00Z · SHA-256 7b25e93de386cfae9f42ca75a355cba210c18c6073d4215da13abad08e002816 · Passage c75e14573a428b2ad5430e6a8fee3f00d341b215f8c10424a8a88322313b9d5b · Zeichen 10672–10917 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trisenox
TRISENOX 1 mg/ml concentrate for solution for infusion TRISENOX 2 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-109672 · Präparat HOS-093221
Peripheral neuropathy
Peripheral neuropathy, characterised by paraesthesia/dysaesthisia, is a common and well known effect
of environmental arsenic. Only 2 relapsed/refractory APL patients discontinued treatment early due to
this adverse event and one went on to receive additional TRISENOX on a subsequent protocol.
Forty-four per cent of relapsed/refractory APL patients experienced symptoms that could be associated
with neuropathy; most were mild to moderate and were reversible upon cessation of treatment with
TRISENOX.
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Version 2026-01-30T01:00:00Z · SHA-256 7b25e93de386cfae9f42ca75a355cba210c18c6073d4215da13abad08e002816 · Passage 9279acbf63f78c727846c2acdf70d7d13da2b026df1fa0768574224e73fc76c5 · Zeichen 10919–11444 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trisenox
TRISENOX 1 mg/ml concentrate for solution for infusion TRISENOX 2 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-109673 · Präparat HOS-093221
Hepatotoxicity (grade 3-4)
In newly diagnosed patients with low to intermediate risk APL 63.2 % developed grade 3 or 4 hepatic
toxic effects during induction or consolidation treatment with TRISENOX in combination with
ATRA. However, toxic effects resolved with temporary discontinuation of either TRISENOX, ATRA
or both (see section 4.4).
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Version 2026-01-30T01:00:00Z · SHA-256 7b25e93de386cfae9f42ca75a355cba210c18c6073d4215da13abad08e002816 · Passage 193ff54bc1a91be67aafe99f503f95c283b0d50e903e5f85b3c473c2ca8aaa54 · Zeichen 11446–11785 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trisenox
TRISENOX 1 mg/ml concentrate for solution for infusion TRISENOX 2 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10–11
HOS-109674 · Präparat HOS-093221
10
Haematological and gastrointestinal toxicity
In newly diagnosed patients with low to intermediate risk APL, gastrointestinal toxicity, grade 3-4
neutropenia and grade 3 or 4 thrombocytopenia occurred, however these were 2.2 times less frequent
in patients treated with TRISENOX in combination with ATRA compared to patients treated with
ATRA + chemotherapy.
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Version 2026-01-30T01:00:00Z · SHA-256 7b25e93de386cfae9f42ca75a355cba210c18c6073d4215da13abad08e002816 · Passage cf1eb3bf131282c35e1acd006a003076bca331150c09b1e057fd38a833ea16f1 · Zeichen 11837–12198 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trisenox
TRISENOX 1 mg/ml concentrate for solution for infusion TRISENOX 2 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-109675 · Präparat HOS-093221
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-30T01:00:00Z · SHA-256 7b25e93de386cfae9f42ca75a355cba210c18c6073d4215da13abad08e002816 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 12200–12555 im Abschnitt
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