Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
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Arixtra 2.5 mg/0.5 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-110127 · Präparat HOS-093307
Immune system allergic reaction
disorders (including very rare
reports of angioedema,
anaphylactoid/
anaphylactic reaction)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 0fcc1924d2a85abe814ecac81102f090cc512d2823691e762887992737af852b · Zeichen 2863–3370 im Abschnitt
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Arixtra 2.5 mg/0.5 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-110128 · Präparat HOS-093307
Metabolism and hypokalaemia, non-
nutrition disorders protein-nitrogen (Npn)
increased1*
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Arixtra 2.5 mg/0.5 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20–21
HOS-110129 · Präparat HOS-093307
20
System organ class common uncommon rare
MedDRA (≥ 1/100, <1/10) (≥ 1/1,000, <1/100) (≥ 1/10,000, <1/1,000)
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HOS-110130 · Präparat HOS-093307
Nervous system headache anxiety, confusion,
disorders dizziness, somnolence,
vertigo
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HOS-110131 · Präparat HOS-093307
Vascular disorders hypotension
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HOS-110132 · Präparat HOS-093307
Respiratory, thoracic dyspnoea coughing
and mediastinal
disorders
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HOS-110133 · Präparat HOS-093307
Gastrointestinal nausea, vomiting abdominal pain,
disorders dyspepsia, gastritis,
constipation, diarrhoea
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Arixtra 2.5 mg/0.5 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-110134 · Präparat HOS-093307
Hepatobiliary disorders abnormal liver function bilirubinaemia
tests, hepatic enzymes
increased
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HOS-110135 · Präparat HOS-093307
Skin and subcutaneous rash erythematous,
tissue disorders pruritus
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Arixtra 2.5 mg/0.5 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-110136 · Präparat HOS-093307
General disorders and oedema, oedema reaction at injection site,
administration site peripheral, pain, fever, leg pain, fatigue, flushing,
conditions chest pain, wound syncope, hot flushes,
secretion oedema genital
(1)
Npn stands for non-protein-nitrogen such as urea, uric acid, amino acid, etc.
* ADRs occurred at higher doses 5 mg/0.4 ml, 7.5 mg/0.6 ml and 10 mg/0.8 ml.
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Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-110137 · Präparat HOS-093307
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml
Bleeding was a commonly reported event in patients with UA/NSTEMI and STEMI. The incidence of
adjudicated major bleeding was 2.1% (fondaparinux) vs. 4.1% (enoxaparin) up to and including Day 9
in the Phase III UA/NSTEMI study, and the incidence of adjudicated severe haemorrhage by modified
TIMI criteria was 1.1% (fondaparinux) vs. 1.4% (control [UFH/placebo]) up to and including Day 9 in
the Phase III STEMI study.
In the Phase III UA/NSTEMI study, the most commonly reported non-bleeding adverse events
(reported in at least 1% of subjects on fondaparinux) were headache, chest pain and atrial fibrillation.
In the Phase III study in STEMI patients, the most commonly reported non-bleeding adverse events
(reported in at least 1% of subjects on fondaparinux) were atrial fibrillation, pyrexia, chest pain,
headache, ventricular tachycardia, vomiting, and hypotension.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 0999660b469b720093db3f6f8835d33348ec6d3ed9da1c6e9c38b7c8076bc68a · Zeichen 5669–6562 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-110138 · Präparat HOS-093307
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 6564–6919 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 33
HOS-110143 · Präparat HOS-093307
The most commonly reported serious adverse reactions reported with fondaparinux are bleeding
complications (various sites including rare cases of intracranial/ intracerebral and retroperitoneal
bleedings). Fondaparinux should be used with caution in patients who have an increased risk of
haemorrhage (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 5f480a345fbd44dcfb28a94335867c481619c87f5be418c68beff606d632ff48 · Zeichen 0–319 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 33
HOS-110144 · Präparat HOS-093307
The safety of fondaparinux has been evaluated in:
- 3,595 patients undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs treated up to 9 days
(Arixtra 1.5 mg/0.3 ml and Arixtra 2.5 mg/0.5 ml)
- 327 patients undergoing hip fracture surgery treated for 3 weeks following an initial prophylaxis
of 1 week (Arixtra 1.5 mg/0.3 ml and Arixtra 2.5 mg/0.5 ml)
- 1,407 patients undergoing abdominal surgery treated up to 9 days (Arixtra 1.5 mg/0.3 ml and
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml)
- 425 medical patients who are at risk for thromboembolic complications treated up to 14 days
(Arixtra 1.5 mg/0.3 ml and Arixtra 2.5 mg/0.5 ml)
- 10,057 patients undergoing treatment of UA or NSTEMI ACS (Arixtra 2.5 mg/0.5 ml)
- 6,036 patients undergoing treatment of STEMI ACS (Arixtra 2.5 mg/0.5 ml)
- 2,517 patients treated for Venous Thrombo-Embolism and treated with fondaparinux for an
average of 7 days (Arixtra 5 mg/0.4 ml, Arixtra 7.5 mg/0.6 ml and Arixtra 10 mg/0.8 ml).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage a4d44fd2e27fc3d75866f416b6ac9ae5e481febb1fc2645b5eebb07a498a29eb · Zeichen 321–1330 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 33
HOS-110145 · Präparat HOS-093307
These adverse reactions should be interpreted within the surgical or medical context of the indications.
The adverse event profile reported in the ACS program is consistent with the adverse drug reactions
identified for VTE prophylaxis.
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Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 33
HOS-110146 · Präparat HOS-093307
Adverse reactions are listed below by system organ class and frequency. Frequencies are defined as:
very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100, <1/10), uncommon (≥ 1/1,000, <1/100), rare (≥ 1/10,000,
<1/1,000), very rare (<1/10,000).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 1a75edaa59e5559a8bb86479b2db6a3a8b769fbfb5a40c6061bc65b230b4c578 · Zeichen 1570–1798 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 33–34
HOS-110147 · Präparat HOS-093307
33
System organ class common uncommon rare
MedDRA (≥ 1/100, <1/10) (≥ 1/1,000, <1/100) (≥ 1/10,000, <1/1,000)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage c40c5b590b0e81c3297260b407a2bf5d05e8f1de23d514458ff26cefaf44caed · Zeichen 1855–2066 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 34
HOS-110148 · Präparat HOS-093307
Infections and post-operative wound
infestations infections
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage b8ceed354f70b96ce4488521b77340dbf575ee42353e91840ad06927de78cd36 · Zeichen 2074–2279 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 34
HOS-110149 · Präparat HOS-093307
Blood and lymphatic anaemia, post-operative thrombocytopenia, retroperitoneal bleeding*,
system disorders haemorrhage, utero- thrombocythaemia, hepatic, intracranial/
vaginal haemorrhage*, platelet abnormal, intracerebral bleeding*
haemoptysis, haematuria, coagulation disorder
haematoma, gingival
bleeding, purpura,
epistaxis, gastrointestinal
bleeding, hemarthrosis*,
ocular bleeding*, bruise*
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Nebenwirkungen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 34
HOS-110150 · Präparat HOS-093307
Immune system allergic reaction
disorders (including very rare
reports of angioedema,
anaphylactoid/
anaphylactic reaction)
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